Фенолы. план-конспект урока химии (10 класс) на тему
Дидактические и материальные оснащения: ноутбук, интерактивная доска, мультимедейный проектор.
Содержание и ход урока.
I. Организационный момент.
II. Актуализация знаний, умений и навыков.
- Предельные одноатомные спирты –
- Общая формула предельных одноатомных спиртов …
- Название спирта образуют от …
- Спиртам характерна изомерия …
- От С 1 – С 11 –
- В отличие от углеводородов спирты …
- Между молекулами спиртов возникает …
- Число изомерных спиртов состава С 3 Н 8 О …
- Степень окисления атома углерода в этаноле…
- Качественной реакцией для спиртов является …
- При межмолекулярной дегидратации спиртов образуются …
- При внутримолекулярной дегидратации образуются …
- Древесный спирт –
- Винный спирт –
- Чрезвычайно ядовитое вещество, 5 -10 мл вызывает слепоту …
- Ядовитое наркотическое вещество, систематическое употребление его напитков приводит к циррозу печени –
- Многоатомные спирты –
- 1,2,3 пропантриол –
- Этиленгликоль –
- Нитроглицерин –
- Качественной реакцией для многоатомных спиртов является …
- Для изготовления мазей, кремов используют …
- При сгорании 16 г метилового спирта выделилось 327,5 кДж теплоты. Составьте термохимическое уравнение этой реакции. Вычислите объем н.у. полученного при этом оксида углерода (IV).
- Вычислите, достаточно ли 200см 3 раствора, плотностью 0,94г/см 3 с массовой долей этанола 96% для реакции с натрием количеством 5 моль.
III. Фенолы – производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы непосредственно связаны с бензольным кольцом.
Простейшим представителем этого класса является фенол – С 6 Н 5 ОН.
При построении номенклатуры фенолов принято обозначать атомы углерода в бензольном кольце цифрами от 1 до 6, начиная с атома углерода, связанного с гидроксильной группы.
Фенол - бесцветное кристаллическое вещество с резким запахом. На воздухе окисляется и становится розовым. При обычной температуре малорастворим в воде, обладает сильными антисептическими свойствами (способен убивать микроорганизмы), ядовит, вызывает ожоги кожи.
Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы и бензольного кольца, которые взаимно влияют друг на друга.
а) Свойства обусловленные наличием гидроксильной группы.
- Взаимодействие с активными металлами
2С 6 H 5 OH + 2Na = 2C 6 H 5 ONa + H 2 (образуется фенолят натрия)
- Взаимодействие с растворами щелочей (нейтрализация)
C 6 H 5 OH + NaOH = C 6 H 5 ONa + H 2 O
- Диссоциация. Фенол в отличие от спиртов диссоцирует в водном растворе по кислотному типу:
C 6 H 5 OH == С 6 Н 5 О - + Н +
образуется фенолят ион. Этим свойствам объясняется исторически сложившееся название фенола – карболовая кислота.
Кислотные свойства фенола выражены очень слабо , поэтому даже уголная кислота вытесняет фенол из растворов его солей:
C 6 H 5 ONa + H 2 O + CO 2 = C 6 H 5 OH + NaHCO 3
б) Свойства обусловленные наличием бензольного кольца.
1. Реакции замещения
а) Взаимодействие с бромной водой
выпадает белый осадок 2,4,6 трибромфенол.
Эта реакция является качественной и исполҗзуется для обнаруңения фенола
б) Взаимодействие с азотной кислотой
2,4,6 тринитрофенол – пикриновая кислота
- выделяют из каменноугольной смолы.
- Синтетическим способом.
а) Щеолчной гидролиз хлорбензола
C 6 H 5 CI + NaOH = C 6 H 5 OH + NaCI
б) Кумольный способ:
кумол – изопропилбензол – бесцветная жидкость, легче воды.
Кумол подвергается каталитическому окислению :
образуется гидроксид кумола, при нагревании под действием серной кислоты расщепляется на фенол и ацетон.
- Для производства фенолформальдегидных пластмасс;
- красителей;
- лекарственных препаратов;
- взрывчатых веществ.
5. Раствор с массовой долей фенола 3-5% применяют как антисептик в медицине для дезинфекции помещений, хирургических инструментов.
фенол и его производные ядовитые вещества, опасные для человека, животных и растений. Даже очень малое количество фенола, попавшее в водоем, приводит к изменению вкуса употребляемой в пищу рыбы. На производствах, связанных с получением и переработкой фенола, применяют оборудование, препятствующее проникновению вредных веществ в окружающую среду.
IV. Применение знаний, умений и навыков.
Осуществите следующее превращения:
а) СН 4 --- С 2 Н 2 ---- С 6 Н 6 --- С 6 Н 5 CI ---- C 6 H 5 OH --- 2,4,6 трибромфенол
б) СН 4 ---- CH 3 CI ---- C 2 H 6 ---- C 2 H 5 CI --- C 3 H 8 --- C 3 H 7 CI --- C 6 H 14 ---- C 6 H 6 ---- C 6 H 5 CI --- C 6 H 5 OH ---- пикриновая кислота
V. Д/З s 19, упр.1-3.
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Конспект урока химии 10 кл "Фенол"Конспект урока химии по рограмме О.С.Габриеляна 10 кл (базовый уровень). К уроку имеется презентация.
Урок-обобщение Тема: «Спирты и фенолы»Урок-обобщение "Спирты и фенолы".
презентация №Фенол"Одной из самых трудных разделов химии для изучения - органическая химия. Трудна своей пространственностью, условиями. строением, изомерией и многое другое. Трудна для восприятия обучающимися. Требует .
Таблица – пособие по теме: «Спирты, фенол».Таблица – пособие, содержит основной обобщающий материал базового уровня по теме: «Спирты, фенол». Может быть предложена учащимся для самостоятельной подготовки к обобщению и систематизации знаний по .
ТЕСТ "ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ И МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ. ФЕНОЛЫ." для учащихся 11 классов ЕГЭ (ПОВТОРЕНИЕ)ТЕСТ+ТЕСТ В ТЕСТОВОЙ ОБОЛОЧКЕ (Баженова А.А.) +ИНСТРУКЦИЯ для учащихся 11 классов ЕГЭ (ПОВТОРЕНИЕ).
Фенол: строение, физические и химические свойства. Применение фенола.Профильный химико-биологический класс Тип урока:урок изучения нового материала. Методы ведения урока: словесные (беседа, объяснение, рассказ); наглядные (компьютерная презентация); практические.
Технологическая карта урока химии в 10 классе "Систематизация и обобщение знаний по теме «Спирты и фенолы». Применение спиртов и фенолов." ФГОС , профильный уровеньПоследний урок в теме «Спирты и фенолы», раздел «Кислородсодержащие органические вещества» Урок- практикум. Технологическая карта урока составлена в соответствии с требов.