Способ получения бората алюминия
О П И С А- Н"И- Е ( ) 497231ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Дополнительное к авт. свид-вуЗаявлено 28.03.74 (21) 2010577/23-26 01 Ь 35 0 с присоединением заявки Государственный комитет Совета Министров СССР 23) ПриоритетОпубликовано 30.12.75. Бюллетень48Дата опубликования описания 25.05,76 61.862.61088.8) 53) о делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретени А. А. Камарзин, Ж. Г. Базарова и А. Н. Киргинцев нститут неорганической химии Сибирского отделения АН ССС(71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТА АЛЮМИНИЯ чения однороднои массы и прокаливкварцевой ампуле при 1100 С в течениеВыход продукта составляет 99,8% . ют ча изобретен фор сосеси соелью рсоную щего 1. Способ получетава 9 А 10 з 2 В 20,борсодержащего идинений, отличаюинтенсификации прдержащего соединкислоту, а в качестсоединения - нитр2. Способ по п.что борную кислотшивают при молярнтов соответственно ем, ме- епБорат алюминия используется как огнеупорный материал и как покрытие для контейнеров в производстве полупроводников.Известен способ получения бората алюминия состава 9 АзОз 2 ВОз путем нагревания смеси борсодержащего и алюминийсодержащего соединений, например окиси алюминия и окиси бора, взятых в молярном соотношении компонентов 7: 4 при 1100 С в течение 70 час.С целью интенсификации процесса предложено для получения бората алюминия состава 9 А 1 зОз 2 ВзОз в качестве борсодержащего продукта использовать борную кислоту, а в качестве алюминийсодержащего продукта - нитрид алюминия, Мольное соотношение компонентов берут 2: 9.П р и м е р. 2,48 г борной кислоты растирают с 7,28 г нитрида алюминия в ступке до полуния бората алюминияпутем нагревания сиалюминийсодержа щегощи й ся тем, что, с цеоцесса, в качестве боения используют борве алюминийсодержаид алюминия,1, отличающийсяу и нитрид алюминияом соотношении компо
Заявка
ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
КАМАРЗИН АЛЕКСАНДР АЛЕКСЕЕВИЧ, БАЗАРОВА ЖИБЗЕМА ГАРМАЕВНА, КИРГИНЦЕВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-497231-sposob-polucheniya-borata-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бората алюминия</a>
Производные бензальдегида, содержащие дифторметокси-, дифторметилтиоили дифторметилсульфонильные группы, в качестве продуктов для синтеза препаратов, обладающих гипотензионым действием, и способ их полученияНомер патента: 595281
. растертого в порошок анилида соответствующей замешенной бензойной кислоты и 50 мл безводного бензола прибавляют 0,0284 г моль пяти- хлористого фосфора, нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода, отгоняют бензол и хлорокись фос,.ОСНР, ,.ОСНР, и-ОСНРз ,.ПСНР,в о-ЯОаСНРа 87 77 61 55 72 Найдено, %: 3 16,18, вычислено, %: Я 15,95.ф Найдено, %; Я 14,27, вычислено, %: 3 14,54; т. пл, 59 - 60 ОС. 15 где й -- ХСНРз,2 - кислород, сера или сульфогруппа,в качестве продуктов для синтеза препара 20 тов, обладающих гипотензивным действием.2. Способ получения соединений по п, 1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что анилид соответствующей замещенной бензойной кислоты обрабатывают пятихлористым фосфором с по 25 следующим.
Способ повышения качества керамики на основе нитрида кремнияНомер патента: 1781995
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ НИТРИДА КРЕМНИЯ путем пропитки в растворе этилсиликата, а также в составах, содержащих SiO2, Al2O3, J2O3, сушки и обжига в среде аргона, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности пропитки и равномерности распределения свойств по объему, увеличения стойкости к окислению, керамику предварительно подвергают ультразвуковой обработке в течение 1 - 15 мин с частотой 7 - 25 Гц в подкисленной воде и сушат до влажности 0,2 - 1,5%, в качестве составов, содержащих SiO2, AlO3 или J2O3 используют золь-гельные композиции, пропитку ведут по крайней мере в одном составе в течение 12 - 52 ч при (-4) -.
Способ переработки нефелина на окись алюминия и другие продуктыНомер патента: 72295
. отделени причем происходит гидролиз бисульфпта основной соли, выпадающей в осадок. Пр сернистой кислотой осадка при 1300 С пол миния.вание нефелиновых хвост олучепия окиси алюмин: азовапии к аллпческого та алюминия прп кипячен 1 сернистым газом водной взв я кремнекпслоты нагреваюталюминия с образование" окаливанием омытого слабой учают безводную окись алюМаточники, содержащие спаривают для вы велений солей.При проведенных опытах конечный гыход окнс 1 лял до 92% от содержания А 1 аОз в нефелине. ульфиты и сульфаты натрия и калия люмшгия состав СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ Н И ДРУГдеконтациеи, нагревают досодержащейся в ней крематывают серной кислотой..Уо 72295Предмет изобретенияСпособ переработки нефелина на окись алюминия и другие продукты путем.
Устройство для контроля качества продуктов по излучению во вращающейся печиНомер патента: 1115548
. цель достигается засчет того, что в устройстве, содержащем цветовой пирометр, состоящийиэ последовательно соединенных датчика, измерителя соотношения его сиг"налов и нормирующего преобразователя, выход измерителя отношения подключен к входу дополнительного нормирующего преобразователя через избирательный определитель флуктуацийцветовой температуры, который выпол" нен в виде последовательно включенныхизбирательного усилителя и детектора.Уровень флуктуаций цветовой температуры характеризует качество спека,Таким образом, контролируя уровеньФлуктуаций, можно оценить качествоспека.Устройство для определения качества спека приведено на чертеже.Температура продукта, находящегося во вращающейся печи 1, измеряется цветовым пирометром.
Способ определения содержания алюминия в мясных продуктахНомер патента: 1275289
. добавпятот 5 см раствора соляной кислоты (1+1) и выпаривают кислоту на плитке до пслучения влажных 25солей, Затем эолу растворяют в 0,1 Мсоляной кислоте, переносят растворзолы в мерную колбу на 50 см и доводят объем раствора до метки с помощью той же кислоты.ЗОАликвотную долю раствора золы,содержащую предположительно 5-20 мкгалюминия, помещают в целительную воронку с коротким носиком, добавляют1 см 1 М ра.створа уксусной кислоты 35и цве капли индикатора, приготовленного смешиванием 0,17-ттого спиртового раствора. бромкрезолового зеленогои 0,27,-ного спиртового раствора ме- ДОтилового красного (3+1). Затем в воронку добавляют по каплям водный раствор аммиатка (1+ ) до перехода окраски индик:атора из розовой в зеленуто 10 см.