Автореферат и диссертация по медицине (14.01.09) на тему: Клинико-иммунологические аспекты патогенеза хронического гепатита С и пути оптимизации терапии
Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-иммунологические аспекты патогенеза хронического гепатита С и пути оптимизации терапии
На правах рукописи
Понежева Жанна Бетовна
Клинико-иммунологические аспекты патогенеза хронического гепатита С и пути оптимизации терапии
14.01.09- инфекционные болезни
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Работа выполнена на кафедре инфекционных болезней Кабардино-Балкарского государственного университета им. Х.М. Бербекова Федерального агентства по образованию и науке Российской Федерации
Заслуженный деятель науки КБР. доктор медицинских наук,
профессор Нагоев Беслан Сафарбиевич
Заслуженный деятель науки РФ, член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор
Заслуженный деятель науки РФ. доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор
Пак Сергей Григорьевич
Грачева Нина Михайловна
Токмалаев Анатолий Карпович
Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия последипломного образования» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Защита состоится « ' » 2011г. в часов на заседании
диссертационного совета Д 208.114.01 ФГУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора (111123, г.Москва, ул. Новогиреевская. д.За)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора.
Автореферат разослан «_»_2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук,
профессор Александр Васильевич Горелов
Актуальность проблемы. Среди хронических заболеваний печени вирусный гепатит стоит на первом месте и составляет 40-60% от общего числа больных хроническим гепатитом (Ющук Н.Д. с соавт.. 2000; Шахгильдян И.В. с соавт., 2003; Мухин H.A., 2004). Установлено, что через 10 лет от момента инфицирования у 5-10% больных ХГС формируется цирроз печени, а через 20-30 лет уже у 20%-25% больных (Сорисон С.Н., 1997; Покровский В.И. с соавт., 2003; Лобзин Ю.В., 2005). Оценка летачьности при хронических заболеваниях печени свидетельствует, что доля смертей от ХГС составляет около 70% случаев (Игнатова Т.М., 2000, с соавт., 2005; Серов В.В. с соавт., 2002, 2004; Никонов E.J1. с соавт., 2006). В мире насчитывается более 175 миллионов человек, инфицированных вирусом гепатита С (около 1%) (Серов В.В., 2004; Блюм Х.Е., 2005; Шахгильдян И.В. с соавт.,2009). Значимость ХГС обусловлена высоким уровнем заболеваемости, ростом числа вирусоносителей и изменением возрастной структуры инфицированных с преобладанием лиц молодого возраста (Лучшев В.И. с соавт.. 2004; Мухин H.A., 2005; Нагоев Б.С. с соавт., 2005). Большую опасность вызывает сложившаяся эпидемиологическая обстановка по вирусным гепатитам в связи с ростом наркомании, среди которых риск заражения по данным ВОЗ составляет от 50 до 90%, тогда как в обычной популяции заболеваемость не превышает 5% (Михайлов М.И. с соавт., 1999; Радченко В.Г. с соавт., 2004; Никитин И.Г., 2000; Нагоев Б.С. с соавт., 2010).
В изучении патогенеза и естественного течения HCV-лнфекции достигнуты значительные успехи: сформированы основные представления о механизме репликации вируса. Показано, что в исходе острой инфекции ключевую роль играет клеточный иммунный ответ (Покровский В.И.,1994; Майер К.П., 2000: Ивашкин В.Т., 2003, Жданов К.В., 2004; Каминский Ю.В. с соавт., 2005). а в исходе хронической инфекции скорость и интенсивность развития фиброза печени (Ющук Н.Д. с соавт., 2000; Мухин Н.А, 2005; Никитин В.Ю. с соавт, 2007). Доказано, что HCV обладает высокой степенью генетической изменчивости и антитела, образующиеся к поверхностным антигенам вируса не обладают вируснейтрализующими свойствами, достаточными для его элиминации (Маммаев С.Н. с соавт., 2002; Блюм Х.Е., 2005; Буеверов А.О. с соавт., 2005). В течение последнего десятилетия быстрыми темпами развивались генные методы диагностики HCV-инфекции, позволившие добиться определения генетического материала вируса в минимальных концентрациях и доказать способность его репликации в лимфоцитах крови и других тканях помимо ткани печени (Ющук Н.Д. с соавт., 2000; Лакина Е.И., 2002; Игнатова Т.М., 2005). Клинические проявления ХГС многообразны и зависят от биологических свойств вируса и особенностей их взаимодействия с иммунной системой человека (Хаитов P.M. с соавт., 2000; Каминский Ю.В. с соавт, 2006; Нагоев Б.С с соавт., 2010). Разработано относительно эффективное лечение комбинацией пегилированного интерферона и рибавирина, позволяющее добиться устойчивого вирусологического ответа у 50-60% больных ХГС (Ющук Н.Д. с
соавт. 2000; Жданов К.В. с соавт., 2002; Михайлов М.И. с соавт., 2002; Маевская М.В., 2007).
В настоящее время ХГС представляет актуальную медико-социальную проблему ввиду его повсеместного распространения, возможности развития серьезных осложнений, значительного экономического ущерба, нерешенности многих вопросов противовирусной терапии, недостаточной ее эффективности и высокой стоимости (Блохина Н.П., 2003; Онищенко Г.Г., 2002: Шахгильдян И.В. с соавт., 2009). Несмотря на большие достижения в изучении патогенеза ХГС, остается много нерешенных вопросов в области диагностики, профилактики и лечения этой инфекции. Трудности в распознавании ХГС связаны с частым малосимптомным течением и наличием только морфологических изменений в ткани печени (Майер К.П., 2000; Лучшев В.И с соавт., 2004). Многие вопросы, касающиеся механизмов повреждающего действия гепатотропных вирусов на печень, роли иммунной системы в прогрессировании патологии, остаются открытыми.
Таким образом, дальнейшее уточнение иммунопатогенеза ХГС и идентификация иммунологических критериев прогрессировать и критериев благоприятного ответа на терапию является актуальной медицинской проблемой. Особое значение приобретает создание дифференциально-диагностических и прогностических критериев течения и исходов ХГС, разработанных на изучении и анализе показателей неспецифического, клеточного и гуморального звеньев иммунитета и поиск новых путей оптимизации терапии ХГС. Учитывая обозначенный ряд нерешенных вопросов, определены цели и задачи исследования.
Цель исследования: Выяснение патогенетических механизмов хронического гепатита С путем комплексного исследования различных звеньев иммунитета, разработка дополнительных диагностических критериев течения и прогноза заболевания, оптимизация терапии.
1. Изучить характер изменений клеточного, гуморального звена иммунитета и неспецифической резистентности у больных ХГС в зависимости от генотипа НСУ и активности процесса
2. Исследовать цитокиновый профиль у больных ХГС
3. Установить взаимосвязи изменений уровня ключевых цитокинов с параметрами клеточного и гуморального иммунитета при ХГС
4. Определить иммунные нарушения, ассоциированные с прогрессирующим течением НСУ-инфекции. Разработать иммунологические критерии диагностики течения, прогноза и исходов ХГС
5. Исследовать функциональную активность системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте, изучить гепатопротективные и иммунотропные эффекты аминофталгидрозида и мурамилдипептида на различных моделях гепатита
6. Обосновать применение и оценить эффективность аминофталгидразида (АФГ) и мурамилдипептида (МДП) в комплексной терапии больных ХГС.
Научная новизна исследования.
Проведено комплексное исследование иммунной системы с анализом функционального состояния СФМ, гуморального, клеточного иммунитета у больных ХГС с учетом клинико-лабораторных и вирусологических параметров, в ходе которого определены патогенетически значимые взаимосвязи процессов активации СФМ и апоптоза иммунокомпетентных клеток, выявлены корреляции ключевых цитокинов с рядом клинико-лабораторных синдромов и с показателями иммунитета в зависимости от стадии и генотипа ПСУ.
Разработан алгоритм иммунологического обследования больных ХГС, определены дополнительные иммунологические критерии диагностики течения и прогноза заболевания.
Изучена функциональная активность системы фагоцитирующих мононуклеаров при ХГС и впервые в эксперименте показана роль макрофагов в регенерации печени. На различных моделях экспериментального гепатита изучено действие аминофталгидрозида (АФГ) и мурамилдипептида (МДП) и впервые получено морфологическое подтверждение гепатопротективного и иммуномодулирующего эффектов выбранных препаратов.
Научно обосновано применение и изучена эффективность аминофталгидрозида (АФГ) и мурамилдипептида (МДП) в комплексной терапии ХГС.
Углубленное изучение механизмов иммунопатогенеза ХГС с позиций активации СФМ, клеточного иммунитета и ключевых цитокинов выявило иммунологические диагностические критерии прогрессирования заболевания, что может служить дополнительным критерием диагностики течения, выбора метода и контроля эффективности терапии ХГС
Предложен перечень иммунологических критериев для диагностики и прогнозирования течения и исходов ХГС.
Обоснован выбор АФГ, МДП и предложены пути оптимизации патогенетической терапии при ХГС.
Внедрение в практику.
Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях, конгрессах, опубликованы в печати и внедрены в практику Республиканского центра инфекционных болезней (РЦИБ).
Основные положения диссертации используются при проведении учебных циклов для ординаторов и аспирантов на кафедре инфекционных болезней и в процессе обучения студентов медицинского факультета КБГУ по темам: «Парентеральные вирусные гепатиты», «Хронические вирусные гепатиты», «Хронический гепатит С», «Иммунитет и иммунореактивность», «Неспецифическая резистентность и иммунитет».
Материалы работы включены в методическое пособие «Цитокины в клинике инфекционных болезней» (2008г.), в монографии «Хронические вирусные гепатиты: иммунопатогенетические, клинико-диагностические и терапевтические аспекты» (2005г.), «Современные клинико-
иммунологические аспекты патогенеза хронического гепатита С» (2010г.). По результатам исследований получен патент №2266118 гос.реестр РФ от 20.12.2005 и принята на рассмотрение 26.04.2010 заявка на патент «Метод лечения токсического гепатита в эксперименте».
Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 70 научных работ, из них 15 печатных работ в изданиях, рекомендуемых ВАК.
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных научных конференциях медицинского факультета КБГУ (2004-2011), на международной научно-практической конференции «Проблемы клиники, диагностики, терапии гепатитов» г.Харьков 2005, 2007, 2008, 2010гг; на 1,2,3,4 Южнороссийских научно-практических конференциях с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России» г.Геленджик, 2005, 2006, в г.Сочи 2008, 2010; на российской научно-практической конференции «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины», г. Санкт-Петербург 2006, на международном евро-азийском симпозиуме по инфекционным болезням в г.Витебск, 2008г; на 1 и 2 всероссийских конгрессах по инфекционным болезням г.Москва, 2009, 2010, 2011гг., на научно-практической конференции «Проблемы семейного здоровья» г. Владикавказ. 2008; на международной конференции «Фундаментальные проблемы морфологии в клинической медицине», 2009г; международный конгресс по вирусным гепатитам г.Харьков, 2009; в г.Махачкала на ежегодных Всероссийских научно-практических конференциях «Актуальные вопросы инфекционных болезней в клинике, стандарты диагностики и лечения» 2006-201 Огг: на совместной международной конференции и дискуссионного научного клуба «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии», Украина. Ялта, 2010г; на межрегиональном форуме «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии - междисциплинарные проблемы» г. Санкт-Петербург, 2010; на 4 съезде научного общества специалистов клинической лабораторной диагностики «Клиническая лабораторная наука - практике: первое десятилетие 21 века» г. Москва, 2010г.
Диссертация апробирована на совместной научной конференции кафедр инфекционных болезней, микробиологии, вирусологии и иммунологии КБГУ и Кабардино-Балкарского республиканского центра инфекционных болезней (РЦИБ) 27 января 2011г.
Работа апробирована на заседании апробационного совета ФГУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора 24. 02. 2011 г.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 252 страницах машинописного текста, состоит из введения. 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, содержащего 463 наименований работ (223 на русском языке и 240 на иностранном). Работа иллюстрирована 37 рисунками, 6 схемами, 40 таблицами и 9 клиническими примерами.
Под наблюдением находилось 264 больных ХГС в возрасте от 18 до 60 лет, средний возраст 33,4± 2,1, из них мужчин 167 (63,3%) и женщин - 97 (36,7%). Все больные наблюдались не менее Зх лет. Контрольную группу составили 45 здоровых лиц (в возрасте 18-45 лет). Диагноз ХГС устанавливался на основании эпидемиологических, клинико-лабораторных данных и подтверждался выявлением специфических маркеров инфицирования HCV методом ИФА, а также детекцией РНК ВГС методом ПЦР у всех больных.
Для выполнения намеченного плана использовались различные методы исследования (табл. 1). Проведено общепринятое лабораторное исследование в гепатологическом отделении с расширенным биохимическим анализом крови; цитокиновый профиль включал исследование HJI-lß, -4, -6, -10, -12, ФНО-а в сыворотке крови ИФА методом с использованием тест-систем НПО «Протеиновый контур», развернутый ИФН-статус с определением чувствительности к препаратам ИФН, индукторам ИФН и иммуномодуляторам проводили в соответствии с методическими рекомендациями «Определение ИФН-статуса в цельной крови у людей при массовых обследованиях» от 23.03.89. (С. С. Григорян, Ф. И. Ершов, 1996). Изучение врожденного иммунитета с определением CD16+, CD14+, функциональной активности фагоцитов в НСТ-тесте по стандартной методике Stuart с соавт. (1975) в модификации Нагоева Б.С (1980) и фагоцитарной активности, исследование клеточного иммунитета с определением субпопуляций CD3+, CD4+, CD3+CD56+, CD8+. CD19+, ИРИ, маркеров активации CD25+, апоптоза иммуиокомпетентных клеток (CD95+ на моноцитах, лимфоцитах) методом проточной цитометрии с помощью моноклональных антител. Определение IgA, IgM, IgG методом радиальной иммунодиффузии по Манчини (1965) и ЦИК методом преципитации в полиэтиленгликоле.
Пункционная чрезкожная биопсия печени проведена 32 больным ХГС, а эластометрия - 38 пациентам. УЗИ органов брюшной полости в динамике всем больным ХГС и дополнительные инструментальные исследования по необходимости пациентам с сопутствующей патологией.
Объем и перечень исследований указан в таблице 1.
Нап Таблица ] равления, методы и объем исследований
№ Направление Исследования Методы исследования Объем Работ
Анкетирование и заполнение опросника (при отказе пациента - родственниками) 264 чел
1. Клинико-лабораторные исследования Комплексное обследование больных и лиц контрольной группы в динамике 264 чел/ 45 здоровых
Расширенный мониторинг клинико-биохимических и инструментальных (УЗИ) показателей 264 чел
2. Маркерная диагностика ХГС Определение антител к HCV методом ИФА 264 чел
Качественное определение РНК ВГС методом ПЦР с генотипированием (Simmonds Р., 1995) Количественное определение РНК ВГС методом ПЦР 264 кач. ПЦР 203 генотипиров 198 чел. ./293 ан.
3. Морфологическая характеристика поражения печени Параметры активности гепатита (по Knodell R.G., 1984) и фиброза (по Desmeth V., 1994) по биопсии печени Фибросканирование (эластометрия) FibroScan FA-502 (Франция) 32 чел 38 чел
4. Цитокиновый профиль Определение содержания ИЛ-ip, ИЛ - 4, -6, -10, -12. ФНО-а в сыворотке крови методом ИФА 264/1320 чел/ проб
Определение с.ИФН, ИФН-а. ИФП-у и индуцир. ИФН-а. ИФН--у с определением чувствительности к препаратам 236/ 1780 чел/ проб
5. Неспецифический иммунитет CD14+, CD 16+, CD14/CD95 на МНК НСТ-тест / в модификации Нагоева Б.С., ФА, ФЧ„ ЗФ 127/384 264/ 792
6. Субпопуляции иммунокомпетентны х клеток Определение субпопуляций Т-лимфоцитов (с помощью проточной цитофлуориметрии): CD3+, CD4+, CD8+, CD4/ CD8, CD3+CD56+, CD19+, CD95+ и CD25+ на ЛПК IgA, IgM, IgG (по Манчини). ЦИК 264/ 670 264/ 794
7. Статистическая обработка материала Математическая обработка методами описательной, параметрической и непараметрической статистики с использованием программы «Biostat». «Statistica 5», коэффициента линейной корреляции и непараметрической корреляции Спирмена. Все Показатели
ХГС в фазе репликации выявлен у 203 больных, а нерепликативная фаза - у 61 (20%) больного ХГС. При репликативной фазе ХГС анти-HCV IgM выявлены у 118 больных (58,1%). Эпидемиологический анамнез помог установить, что 39% больных инфицированы при ПИН (104 больных), а 37% - это больные с частыми парентеральными и инвазивными вмешательства (97 больных). Длительность заболевания предположительно до 2 лет у 75 больных (28,5%), от 3 до 5 лет у 87 больных (32,9%), от 6 до 10
лет у 50 больных (18.9%). более 10 лет - 20 пациентов (7.6%). 32 пациента (12.1%) не знают сроки заболевания.
Фаза репликации выявлена у 203 (76,9%) больных ХГС. Результаты проведенного генотипирования выявили генотипы 1Ь, За. 1а, 2 и 1Ь+За с явным преобладанием За и 1Ь субтипов (рис. 1). Генотип 1Ь - в 42.9% случаев (87 пациентов), генотип За выявлен у 93 (45,8 %) больных, отмечается сочетанное инфицирование генотипами 1Ь+За у 17 больных (8.4%). у 2 больных ХГ С обнаружен 2 генотип (1%), с генотипом 1а - 4 больных (2%).
Рис. 1. Распределение генотипов НСУ среди обследованных больных XI
В соответствии с международной классификацией ХВГ (Лос-Анжелес, 1994). в модификации А.Г. Рахмановой с соавторами (2002) у всех больных оценивалась фаза репликации и степень биохимической активности ХГС. В исследованиях повышение активности в сыворотке крови до 3 норм АЛТ расценивали как минимальную степень активности (24% случаев), от 3 до 5 норм АЛТ - умеренная степень активности (20% случаев), от 5 норм АЛТ и выше как выраженную степень активности (19% случаев). ХГС без биохимической активности - у 37% больных (рис.2).
Рис. 2. Распределение больных ХГС по степени биохимической активности
Клинические проявления малосимптомны и зависят от активности ХГС. В последние годы частый вариант «начала» болезни - случайное обнаружение маркеров НСУ-инфекции при отсутствии жалоб и изменений «печеночных» проб. Основными клиническими проявлениями были синдром
прогрессирующей астенизации до 58%, боли и тяжесть в правом подреберье (57%) и гепатомегалия у (54%).
При сравнительном анализе клинико-лабораторной характеристики больных ХГС в зависимости от генотипа выявлено, что мужчин достоверно больше (79%) в группе с генотипом За, чем в группе с 1Ь, а средний возраст в группе с За субтипом «моложе» - [29,7±1,1], чем в группе с 1Ь, где средний возраст составил [34,4±1,7]. Сравнительный анализ биохимических показателей крови показал, что достоверно выше показатели только тимоловой пробы (р<0,05) у больных с генотипом Ib. Достоверных различий в жалобах и синдромах в зависимости от генотипа ВГС не выявлено. Внепеченочные проявления выявлялись в 31,2% случаев ХГС с За генотипом. Клинико-биохимические показатели между различными генотипами указаны в табл. 2.
Клинико-биохимические показатели в зависимости от генотипа HCV
Показатели 1 b генотип п =87 абс./% За генотип N =93 абс./% Микст-гепатит п =17 абс./% Итого N=197 абс./%
Астеновегетативный синдром 54/62,1 47/ 50,5 11/ 64,7 112/56,8
Тяжесть и/или боли в правом подреберье 51/58,6 39/41,9 9/ 52,9 99/ 50,3
Дислелтический синдром 41/47,1 33/35,5 8/47,1 82/41,6
Субиктеричность кожи и склер 31/35,5 24/ 25,8 6/35,3 61/ 31
Гепатомегалия 53/ 60,1 34/ 36,5 10/58.8 97749,2
Нет биохимической активности 30/34,5 41/44,1 Нет случая 71/ 36
Стадия минимальной биохимической активности 19/21,8 28/30,1 Нет случая 47/ 23,9
Стадия умеренной биохимической активности 21/24,1 14/ 15,1 7/41,1 42/21,3
Стадия выраженной биохимической активности 17/ 19,5 10/ 10,8 10/58,9 37/18,8
При гистологическом анализе данных биопсии (п= 32) отмечается, что у больных ХГС с генотипом За (п=17) минимальная активность (ИГА= 1-3) у 12 пациентов, слабовыраженная (ИГА=6-9) у 5 больных, с выраженной активностью больных в этой группе нет. В группе с генотипом 1Ь (п= 15) выявляется минимальная активность (ИГА= 1-3) у 2 пациентов, слабовыраженная (ИГА=6-9) у 11 больных и 2 пациента с выраженной активностью (ИГА=9-10). Анализ биохимической активности и
гистологической активности в печени между группами больных ХГС с генотипами За и 1Ь не выявил статистически значимых отличий. В 61% случаев гистологическая активность была выше биохимической, а у 21% больных показатели цитолиза были выше гистологической активности в печени - все пациенты с ХГ, смешанной этиологии (токсический + ВГС).
По степени выраженности фиброза (биопсия у 32 больных и эластографии у 38) (рис.3) у пациентов с За и 1Ь генотипами: ФО-1 отмечается у 18 и 5, соответственно; Ф2- у 12 и 17. соответственно: ФЗ- у 5 и 7. соответственно, фиброз Ф4 (ЦП) при За генотипе - нет случая, а с генотипом 1Ь фиброз Ф4 у 4 больных и 2 больных с компенсированным ЦП.
Таким образом, при сравнении групп с генотипами За и 1Ь по степени выраженности фиброза выявлен статистически значимый (р<0.05) фиброз в группе с субтипом 1Ь.
О 5 10 15 20 25 30 35
достоверность по отношению к генотипу За
Рис. 3. Распределение больных по степени выраженности фиброза печени V больных ХГС с генотипами За и 1Ь
Изучение функциональной активности системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ)
Анализ СФМ путем исследования С014 и СБ95 на моноцитах крови у больных ХГС выявил следующие особенности: уровень С014+ был снижен у 53% больных, в 25% случаев повышен и у 12% пациентов оставайся в пределах нормы. Среднее количество СЭМ было достоверно ниже показателей нормы (Р<0.05). Показатель СЭ95+ на моноцитах крови повышен у 63% больных, у 29% снижен и у 8% в пределах нормы. Значимо повышен показатель коэкспрессии С1Э14+/ СБ95+ у больных ХГС по сравнению с показателями контрольной группы. При сравнительном анализе показателей С014+. С014+/С095+ в группах ХГС с различными генотипами и в зависимости от биохимической активности достоверных различий не обнаружено по количеству СЭ14+. Уровень СЭ14+/СВ95+ на моноцитах
крови у пациентов ХГС имел прямую зависимость от степени биохимической активности. Корреляционный анализ выявил прямую достоверную связь между количеством CD14+/CD95+ и уровнем AJIT (г= 0,61, рЧ),03).
У больных ХГС установлено повышение показателей спонтанного НСТ-теста у большинства больных (до 52%). Обнаружено значимое снижение индуцированного НСТ-теста, сопровождающееся снижением переваривающей способности фагоцитов (р<.0,05). У больных с ХГС значимое снижение функции нейтрофильных фагоцитирующих клеток (р< 0,05), при этом у 49% пациентов отмечалась функциональная несостоятельность фагоцитов в НСТ-тесте (р<0,05). Выявленная дисфункция, по нашему мнению, связана непосредственно с действием вируса на эти клетки. Метаболический дефект усугубляет дисфункции фагоцитов и, как следствие этого, имеет место снижение фагоцитарной активности нейтрофилов и моноцитов.
Исследование клеточного и гуморального иммунитета у больных ХГС
Ведущая роль в течении ХГС принадлежит состоянию иммунной системы больного и резервным возможностям организма. Полученные результаты исследований свидетельствуют об отчетливых изменениях как клеточного, так и гуморального иммунитета у больных ХГС. В фазе репликации ХГС определяется иммунная недостаточность (таблица 3) клеточного звена иммунитета, о чем свидетельствуют выраженная Т-лимфоцитопения в 58% случаев, снижение содержания CD4+ в 71% случаев, умеренное повышение уровня CD8+ у 49% больных., снижение CD16+ в 56% случаев и повышение уровня NKT-клеток (CD3+CD56+) в 67%. Снижение ИРИ выявлено у 57% больных ХГС в репликативной фазе. Достоверно низкая экспрессия CD4 (31,9±0,9, р<0,001 при норме 39,2±0,3) у обследуемых больных ХГС в фазе репликации при выраженной биохимической активности указывает на достаточно слабый T-клеточный пролиферативный ответ на антигены ВГС. Достоверное повышение CD8 в фазу репликации в стадию выраженной биохимической активности у больных ХГС в 69% случаев свидетельствует о том, что цитотоксический ответ лимфоцитов недостаточен для элиминации ВГС. Важное прогностическое значение при ХГС имеет ИРИ (CD4/CD8) (в норме ИРИ- 1,9±0,01). Проведенные исследования показали, что у больных ХГС с выраженной биохимической активностью в фазе репликации достоверно снижается ИРИ (1,5±0,01, р<0,001). Значимое снижение уровня NK-клеток (CD16) свидетельствует о слабой противовирусной резистентности организма. Максимально выраженное снижение наблюдается у больных в репликативной фазе в стадию выраженного биохимического обострения (8,2±0,1 при норме 10,5±0,1, р<0,001) и имеет выраженную корреляцию с ИРИ. Сниженная концентрация CD16 определяет слабую активность NK-клеток и неполноценное участие этого звена в антителозависимом клеточно-опосредованном цитолизе.
Показатели Т-клеточного иммунитета у больных ХГ С в зависимости от стадии биохимической активности_
Показатели % Здоровые п= 45 Без активности п= 71 Минимальиая активность N=47 Умеренная активность п= 46 Выраженная активность п= 39
CD3 61,8 ± 1,7 60,7±1,1 Р>0,05 59,7±1,1 Р>0,05 Р1 >0.05 56,9±1,1 Р<0,05 РI >0.05 55.4±1,5х Р<0,01 Р1 <0,05
CD4 39.5 ± 1,2 38,5±1.3 Р>0,05 35,1 ±0,8 Р<0,05 Р1<0.01 34,5±1,1 Р<0,05 РК0.01 31,9±0,9-Р<0,001 Р1 <0,05
CD8 20,8 ± 1,1 21,9±1,2 Р>0,05 22,4±1,1 Р<0,05 РК0.05 24,1±1,2 Р<0,05 Р1 <0.05 25,6 ±1,1» Р<0,01 РК0.05
NK- клетки, CD 16 10.5 ±0,8 10,2 ±0.5 Р>0,01 9,1 ± 0.5 Р>0,05 Р1>0.05 8,4 ± 0.9 Р>0,05 Р1 >0.05 7,9 ± 0.9х Р<0,01 Р! <0.05
NK-T-клетки CD3+CD56 4,5±1,1 4,9± 0.9 Р>0,05 7,9 ± 0.9 Р<0,01 Р1<0,05 9,1 ± 1,1х Р<0,01 Р1<0,05 11,2±1,2х Р<0,001 Р1 <0,05
CD95 5,8± 0.7 7.4 ± 0.9 Р<0,05 9.6 ± 1.1 Р<0,05 РК0.01 11.4 ± 0,9х Р<0,05 РК0.01 14,7 ± 0,8х' Р<0,001 Р1 <0.05
CD25 7,4± 0,9 7,9± 1,2 Р>0,05 8,9± 1,9 Р>0,05 Р1 >0.05 11,7± 1.1 Р<0,05 Р1 >0.05 17.2± 2,1 х Р<0.05 Р1 <0.05
CD4/CD8 ИРИ 1,8 ±0,1 1,75 ±0,1 Р>0,05 1,61 ±0,1 Р<0,05 Р1 >0.05 1,5 ±0,1 Р<0.05 РК0.05 1,44± 0,09х Р<0,001 Р1 <0.001
Примечание: Р - достоверность различий по отношению к группе здоровых: Р1-достоверность различий по сравнению с группой без биохимической активности: х - достоверность различий по отношению к группе с минимальной б/х активностью • - достоверность различий по отношению к группе с умеренной б/х активностью
NK-T-клетки выполняют критическую роль в повреждении печени через эффекторные механизмы, вовлекая Т-лимфоциты и макрофаги в иммуноопосредованное воспаление печени. Обнаружено достоверное и значимое повышение уровня NK-T-клеток у большинства больных ХГС, вне зависимости от стадии заболевания (таблица 3). Показатели NK-T-клеток значимо выше у больных ХГС в фазе репликации при биохимической активности. При этом нет корреляции с основными клинико-лабораторными синдромами, показателями клеточного иммунитета (CD3, CD4. CD8, NK, ИРИ). Показатели NK и NK-T клеток имеют характерные изменения в зависимости от стадии ХГС. Так, в начале фиброзных изменений при ХГС число NK клеток снижалось с 10,8±0,6% до 7,3±0,9%. По мере прогрессировать фиброза печени число NK-T возрастало до 12,8±1,3%, а при ЦП (п=6) наблюдается подъем NK-клеток и снижение NKT- клеток, что
дает возможность использовать эти показатели в качестве маркеров прогрессировала фиброза.
Наши исследования указывают, что уровень С095 достоверно выше у больных ХГС и зависит от активности процесса (таб.3). Отмечен, что в группе больных ХГС без биохимической активности достоверно повышен только уровень С095. Являясь универсальным биологическим механизмом, апоптоз при ХГС может приводить к избыточной гибели не только гепатоцитов, но и другие клеточные популяции (СОЗ. С014СП95), отражая либо системный иммуновоспалительный ответ на инфекцию, либо внепеченочную персистенцию вируса. Изменения клеточного иммунитета в зависимости от активности процесса характеризуются депрессией (СЭ14+, С016+, ФА) киллерных механизмов цитотоксической активности, ИРИ, повышением уровня С03+С056+, С08+, уровня апоптоза Т-лимфоцитов С095+, наиболее значимы изменения в группе с выраженными клиническими проявлениями.
Исследование гуморального иммунитета показало достоверное повышение В-лимфоцитов (СШ9+), 1£М, ЦИК у больных ХГС в
репликативной фазе в стадии биохимического обострения.
Показатели гуморального звена иммунитета в зависимости от активности ХГС
Показатели % Здоровые п= 45 Без активности п= 71 Минимальна? активность п= 47 Умеренная активность п= 46 Выраженная активность п= 39
С019 ] 1,5± 0.9 11,9±0,9 Р>0,05 12,9± 0,8 Р>0,05 РК0.05 13,7± 0,8 Р<0,05 Р1 <0,05 14,1± 0,9х Р<0,001 Р<0,05
г/л 2.14 ±0,3 2.1 ±0,25 Р>0,05 2,2 ± 0,2 Р>0,05 Р1>0,05 2,2 ± 0,2 Р>0,05 Р1 >0,05 2.31 ±0.18 Р>0,05 Р>0.05
г/л 1,3 ±0,2 1,3 ±0,2 Р>0,05 1,3 5± 0,2 Р>0,05 Р1 >0,05 1,54± 0,18 Р>0,05 Р1 >0,05 1,7 ±0,3 Р<0,05 Р<0,05
г/л 12.1 ± 0.3 12,9 ±0,5 Р>0,05 13,9 ±0,3 Р<0,05 Р1 >0,05 15,1 ± 0,5 Р<0,05 Р1 >0,05 17,2 ± 0,5х Р<0,001 Р<0,05
ЦИК. ед 101.4±7.4 122,8 ±6,2 Р<0,05 141,8± 3,6 Р<0,01 Р1 <0,05 152,1±4,1х Р<0,001 Р1<0,01 171,6±4,9х* Р<0,001 Р<0,05
Примечание: Р- достоверность различий по отношению к группе здоровых; Р1-достоверность различий по сравнению с группой без биохимической активности; х - достоверность различий по отношению к группе с минимальной б/х активностью * - достоверность различий по отношению к группе с умеренной б/х активностью
Исследование показателей гуморального иммунитета в зависимости от стадии заболевания характеризуются максимальными проявлениями в стадию выраженной биохимической активности (табл.4). В фазе репликации
у больных ХГС активизируется В-клеточное звено, на что указывают полученные данные о достоверно повышенном уровне В-лимфоцитов (14.1 ± 0.9 при норме 11,5 ± 0.9). Это свидетельствует об активном участии В-лимфоцитов в противовирусном иммунитете, но не достаточно эффективном при ХГС. Наблюдается повышение уровня ЦИК у всех больных ХГС в фазе репликации в зависимости от активности процесса. Количество ^М достоверно повышено у 46% больных ХГС в фазе репликации при биохимической активности и у 24% больных в латентную фазу с биохимическим обострением, его уровень коррелирует с уровнем АЛТ. Поликлональная иммуноглобулинемия рассматривается как показатель нарушения функциональной способности печени и встречается в наших исследованиях в 7% случаев. Повышенный уровень ЦИК может быть показателем предрасположенности этой категории больных к развитию иммунопатологических реакций и ассоциации НСУ-инфекции с рядом аутоиммунных заболеваний, что совпадает с мнением некоторых исследователей (Апросина З.Г. с соавт, 1999). Полученные данные о Т- и В-лимфоцитах указывают на нарушение равновесия при ХГС.
Показатели иммунитета при ХГС в зависимости от генотипа ВГС
Результаты сравнительного анализа групп с различными генотипами представлены на рисунке 4. Снижение ИРИ происходит в основном за счет снижения СР4 и значимого повышения СР8. что является характерным признаком поздней стадии ХГС. При сравнительном анализе между генотипами За и )Ь отмечается статистически значимое (Р<0.01) повышение ККТ-клеток (СРЗ+СР56+) и апоптоза СР95 у больных ХГС с генотипом 1Ь.
Достоверность различий сравниваемых показателей между групламис За и 1Ь генотипами НСУ
Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению к здоровым
■ Здоровые !Ь генотип ■ За генотип
Рис. 4. Показатели клеточного иммунитета у больных ХГС в зависимости от генотипа НСУ
Не выявлено значимых различий в содержании СЭ25 в сравниваемых группах, понижение уровня С025 наблюдалось при За генотипе в 14.1% случаев, а с 1Ь генотипом у 6% больных. У больных с прогрессированием заболевания Ф4 (6 случаев) с 1Ь генотипом ИРИ был выше нормы.
Исследование гуморального звена иммунитета выявило повышение в обеих группах содержания относительного числа В-лимфоцитов. концентрации ^М и ЦИК (рис.5.). При сравнении с группой здоровых выявлено, что при генотипе За увеличено количество В-лимфоцитов и ^А. при этом снижена концентрация активированных В-лимфоцитов С019С025. а в группе больных ХГС с 1Ь генотипом повышена концентрация 1§0. При сравнительном анализе показателей гуморального иммунитета в зависимости от генотипа при ХГС обнаружено достоверное повышение уровня ЦИК в группе с 1Ь генотипом. Результаты исследований свидетельствуют, что статистически значимые изменения уровней 1ч!К-Т-клеток, активированных Т-лимфоцитов. ЦИК ассоциируется с 1Ь генотипом ВГС. Именно эти факторы и связаны с выраженностью фиброза и прогрессированием процесса.
* Достоверность различий сравниваемы* показателей у^ Достоверность различий сравниваемых показателей
200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 О
между группа ми с За и 1Ь генотипами НО* * 16
■Здоровые 1Ь генотип а За генотип
Рис. 5. Состояние гуморального иммунитета в зависимости от генотипа НСУ
Анализ корреляционных взаимосвязей между генотипом НСУ и клинико-иммунологическими показателями выявил статистически значимые корреляции и подтвердил, что более высокий уровень ЦИК ассоциируется с генотипом ]Ь (г=0.79. р=0.001). При 1Ь генотипе установлены прямые корреляции (рис. 6) между возрастом и уровнем СОЗ (г=0.65: р=0.005). количеством СП8 (г=0.51: р=0,015). концентрацией ¡¿М ((1=0.54: р=0.008).
Установлена прямая корреляционная связь между возрастом и концентрацией ФНО-а в сыворотке крови больных ХГС (г=0.45: р=0.046). обратная корреляция между возрастом и концентрацией ИЛ-6 в сыворотке крови (г= -0.47: р=0.049). Таким образом, полученные данные указывают, что с возрастом у больных ХГС с 1Ь генотипом повышаются уровни СОЗ. ЦТЛ (С1)8). ^М и ФНО-а в сыворотке крови при снижении поглотительной способности нейтрофилов и содержания ИЛ-6.
По нашему мнению, увеличение количества ЦТЛ у пациентов с генотипом 1Ь с возрастом является повреждающим фактором печени и способствует прогрессированию заболевания. В группе больных ХГС с генотипом За выявлена статистически значимая прямая корреляция между возрастом и уровнем МК-клеток (г=0.36. р=0.047). Предполагается, что К'К-клетки играют такую же роль у лиц с За генотипом. У больных с генотипом 1Ь обнаружены достоверные прямые связи степени фиброза с количеством Ж-Т-клеток (г=0.57: р=0,02), с концентрацией ФНО-а (г=0.51: р=0.021) и с уровнем ЦИК (г=0.74: р=0.001).
--------- " Генотип За Генотип 1 b
CD16 i - Возраст CD3 ; ; CD8 ; j ИЛ-6 IgM i i ФА ФНО-а j i
CD3CD25 | CD95 Фиброз СЭЗ С056 CD3 CD56 ; j CD25 i ¡ ЦИК | j ФНО-а j j
! CD8 CD3 CD14 АЛТ ___ ' < " ( CD8 ! j CD16 i CD3CD56 I л ! ¡ HCT IgA : ; i i
CD4 ЦИК Вирусная нагрузка CD3CD2S ; I CD19 CD25 ИФН-г ; | CD95
npamofi \ обратная прямая ' . обратная
Рис. 6. Значимые корреляции между генотипом ПСУ и клинико-иммунологическими параметрами
В группе больных ХГС с За генотипом выявлены статистически значимые обратные связи степени фиброза с количеством С095 и прямая связь с уровнем (СЭЗС'025) активированных Т-лимфоцитов (г=0.47 р=0.049). Таким образом, прогрессировать фиброза печени у больных с 1 Ь генотипом сопровождается повышением количества МК-Т-клеток
(С03С056), концентрации ЦИК, ФНО-а в сыворотке крови и снижением количества активированных В-лимфоцитов.
Высокий уровень вирусной нагрузки при ХГС с 1Ь генотипом имеет прямую корреляцию с повышенным уровнем активированных В- и Т-лимфоцитов, концентрацией ИФН-у, который является ключевым цитокином в Т-клеточном иммунитете. В то же время у больных ХГС с За генотипом повышение вирусной нагрузки сопровождается снижением концентрации ЦИК и высоким уровнем С04 (рис.6.).
У больных с 1Ь генотипом обнаружены значимые прямые корреляционные связи между активностью АЛТ и количеством ЦТЛ, МК-Т-клеток и ^А при обратной корреляции с апоптозом, ЫК-клетками и показателем спонтанного НСТ-теста. При этом у больных ХГС с За генотипом повышение АЛТ сопровождалось снижением общих Т-лимфоцитов, ЦТЛ и фагоцитирующих клеток. Это указывает на увеличение цитотоксической активности при ] Ь генотипе, что ведет к прогрессированию патологического процесса в печени, тогда как при ХГС с За генотипом повышение активности АЛТ идет с уменьшением общего числа Т-лимфоцитов, ЦТЛ и количества фагоцитирующих клеток.
Таким образом, в ходе комплексного исследования выявлено, что при ]Ь генотипе НС\' иммунные нарушения характеризуются достоверным повышением уровней МК-Т-клеток (СОЗ+СЭ56+), ЦТЛ (С08+). ЦИК, активированных Т-лимфоцитов (С025+), ФНО-а., ИЛ-10 и прямой корреляционной связью этих показателей с фиброзом печени. Эти показатели могут быть использованы как иммунологические критерии диагностики прогрессирования ХГС с 1Ь генотипом.
Состояние интерфероновой системы ( ИФН-системы) у больных ХГС
При изучении показателей ИФН-статуса у больных ХГС выявлены различные степени угнетения способности лейкоцитов продуцировать разные типы ИФН. В результате исследования обнаружено повышение содержания сывороточного ИФН в 37% случаев, дефект ИФН-а в 70% случаев и ИФН-у в 79% случаев. Нарушения в интерфероновой системе выявлены у всех больных ХГС в репликативной фазе.
Определены три степени угнетения ИФН системы: 1 - умеренная реакция у 27% пациентов, 2 - слабая (недостаточная) реакция у 44% и 3 степень - депрессия ИФН системы у 29% больных. Наблюдается корреляция ИРИ со степенью угнетения ИФН системы. Средние показатели при репликативной фазе ХГС в наших исследования составили: сывороточный ИФН 5,7±0,7 (норма 2,9±0,3), индуцированный ИФН-а составила 32,9±5,7 (при норме ИФН-а 78,1±4,1), а ИФН-у - 18,5 ±1,5 (при норме ИФН-у 27,1 ±3,8). У больных ХГС с недостаточностью и депрессией ИФН-системы регистрировался умеренный дефицит функции нейтрофильных фагоцитирующих клеток.
В зависимости от фазы и стадии заболевания изменяются показатели ИФН-статуса: чем активнее процесс, тем более значимые нарушения в ИФН-
системе. Показатели ИФН статуса не зависят от генотипа и цитолиза, но имеют прямую корреляцию с иммуно-регуляторным индексом. Сравнительный анализ ИФН-статуса у больных ХГС в зависимости от активности процесса показан на рис. 7.
нет активности п |.| 2степень Зет.|
минимальная С"""" * ' 2стелень 3 ст. |
умеренная 2степень Зстепень **"™*|
выраженная ■. ■ : 2степень Зстепень |
юс.е 20СС 30СЧ ЛО'Л 50 е. С 6 0 е,-С 70е. в ЗО'с 90е. г 1004
Рис.7. Степени угнетения ИФН-системы при ХГС в зависимости
от активности процесса
Цитокиновый статус у больных ХГС и его роль в нммунопатогенезе.
Учитывая выраженную дисфункцию иммунитета у больных ХГС, проведены исследования цитокинового профиля в сыворотке крови. Полученные результаты указывает на гиперактивацию СФМ, что объясняет системные проявления инфекции. Выявлено достоверное повышение концентрации ИЛ-ф, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ФНО-а и значимое снижение уровней ИФН-у и ИЛ-2 по сравнению с уровнем цитокинов контрольной группы (рис.8). Ведущие синдромы и системные реакции при ХГС могут быть обусловлены значительным повышением концентраций ФНО-а (201,5± 9,4) и ИЛ-10 (78,1±5,7) при норме 21,2±1,1 и 15,1±1,2, соответственно. Статистически значимо повышенная концентрация ФНО-а подтверждает важную роль этого цитокина в клеточных иммунных реакциях. Выраженная гиперпродукция ФНО-а вызывает цитотоксический эффект и повреждение печени.
По результатам исследований наблюдается значимое повышение концентраций ИЛ-6 (р<0,001), ИЛ-10 (р<0,01), ИЛ-12 (р<0,05), ИЛ-4 (р<0,01) при ХГС в зависимости от активности процесса (рис.8). Выявлено достоверное повышение уровней ФНО-а, ИЛ-4 в большинстве случаев у больных ХГС в репликативной фазе без биохимической активности. Значимое повышение уровня ИЛ-12 может быть одним из механизмов угнетения выработки ИФН-у. Уровень ИЛ-10 в сыворотке крови достоверно повышен у больных ХГ С с биохимическим обострением, значимо снижается, но остается повышенным и в стадии биохимической ремиссии (р<0,05). Механизм угнетения ИЛ-10 клеточного иммунитета и подавления
воспаления связан с угнетающим его действием на антигенпрезентацию и продукцию цитокинов активированными ТЫ-типа. Именно ИЛ-10 отвечает за угнетение клеточного иммунитета и подавление реакции воспаления, что способствует снижению внутриклеточного противовирусного иммунного ответа.
ФНО-а ИЛ-1 ИЛ-4 ИЛ-6 ИЛ-10 ИЛ-12
■Здоровые Нет активности "Минимальная "Умеренная »Выраженная
Рис. 8- Цитокиновый профиль при ХГС в зависимости от стадии биохимической активности
Отмечено, что из всех исследуемых интерлейкинов с достоверно повышенным уровнем при слабом и умеренно выраженном фиброзе чаще всего возрастает концентрация ИЛ-4 (в 72% случаев). Обнаруженный дисбаланс в цитокиновой системе скорее отражает общую тенденцию заболевания и зависит от стадии процесса. Сравнительный анализ содержания цитокинов в сыворотке крови у больных ХГС статистически значимых корреляций между исследуемыми цитокипами и генотипом ВГС не выявил.
Путем исследования корреляционных взаимосвязей цитокинов с клинико-лабораторными и морфологическими параметрами выявлена прямая корреляция ИЛ-1, ИЛ-10. ИЛ-12 с уровнем АЛТ при ХГС (табл. 5). Установлена прямая корреляция между концентрацией ИЛ-12 и выраженностью цитолиза (г=0.95: р=0,01). Показатели ИЛ-10 зависят от стадии и активности заболевания, выявлена прямая корреляция с уровнем АЛТ (1=0.91: р=0.001) и статистически достоверная выраженная прямая
Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению к здоровым
Досто&ерностьразличий сравниваемых показателей по отношению к группе с минимальной активностью Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению к группе с умеренной активностью Все показа I ели по отношению к группе без активности достоверны (р<0,05)
корреляция уровней ФНО-а, ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-6, ИЛ-12 с выраженностью фиброза.
Коэффициенты корреляции между клиннко-лабораторными показателями и уровнем иитокинов в сыворотке крови
Показатели ИЛ-1 ИЛ-2 ИЛ-4 ИЛ-10 ФНО-а ИФН-у ИЛ-6 ИЛ-12
Длительность 0,54 -0,93* 0,4 0,7 0,7 -0,94* -0,47* 0,4 Заболевания
Тяжесть и/или боли в 0,71 0,5 0,97* 0,64 0,97* 0,5 0.67 0.5 правом подреберье
Гепатомегалия 0,5 0,4 0,91* 0.51 0,98* 0,2 0,54 0.2
Индекс фиброза 0,41 0,6 0,85* 0,91* 0,93* 0,4 0,81* 0,84*
Воспалительная 0,5 0,45 0,4 0,89* 0,94* 0,53 0,75 0,91*
АЛТ 0,98* 0,5 , 0,5 0,98* 0,7 ; 0,5 0.34 0,95*
Лимфоаденопатия 0,41 0,49 0,91* 0,6 0,9* 0,2 0,4 0,89*
Примечание: * - достоверность уровней значимости (р<0,05)
Высокой степени прямая корреляция ИЛ-ip, ИЛ-10, ИЛ-12 с уровнем АЛТ указывает на выраженный иммунопатологический характер течения ХГС, в основе которого дисбаланс соотношений про- и противовоспалительных цитокинов. Не обнаружены достоверные различия показателей ИФН-у и ИЛ-4 в зависимости от клинических показателей. Высокой степени корреляция ФНО-а. ИЛ-10, ИЛ-12 со степенью фиброза позволяет эти показатели использовать в качестве дополнительных диагностических критериев течения и прогноза заболевания.
Таким образом, при ХГС наблюдается несостоятельность функционирования иммунитета, что выражается стойким нарушением клеточного иммунитета с гипосупрессией CD4, значимым снижением ИРИ, CD 16, CD14, повышением уровня CD8. CD19, CD3CD56, CD95 и выраженным нарушением активации лимфоцитов и дисфункцией СФМ. Определяются значимые нарушения в ИФН-статусе с достоверно сниженной продукцией индуцированного ИФН-а/р и ИФН-у, определяется гиперпродукция ИЛ-ip, ИЛ-10, ФНО-а, ИЛ-4, ИЛ-12 и ИЛ-6, уровень которых определяет степень выраженности повреждения печени и стадию заболевания. Имеет место умеренная активация фагоцитов с истощенней резервных возможностей кислородозависимых механизмов их бактерицидности, сопряженной с гиперпродукцией монокинов. Результаты исследований показателей иммунитета и цитокиновой системы у больных ХГС определяют поиск препаратов для коррекции выявленных нарушений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ РАЗДЕЛ С целью разработки нового подхода к модуляции восстановительных процессов печени и к лечению воспаления путем воздействия на СФМ проведены исследования на 2 моделях экспериментального гепатита:
1. На модели токсического гепатита изучить роль макрофагов (МФ) в регенерации печени и возможное влияние на функциональную активность СФМ (институт иммунологии и физиологии УрОРАН, г. Екатеринбург отв. исполнитель - к.м.н. Медведева С.Ю.)
2. Изучение действия мурамилдипептида (МДП) и аминофталгидразида (АФГ) на динамику морфологических изменений печени, а также функциональное состояние клеток тимуса и селезёнки мышей Ва1Ь/с при Кон А-индуцированном гепатите проведено в совместной работе с лабораторией клинической иммунологии Института морфологии человека РАМН (отв. исполнитель - к.м.н., Обернихин С.С.).
Аминофталгидрозид (АФГ) любезно предоставлен профессором Абидовым М.Т. (НИИ Иммунопатологии, г. Москва). Мурамилдипептид (МДП) (Р-Гептилгликозид М-ацетилмурамил-Ь-аланил-О-изоглутамина) любезно предоставлен для экспериментальных исследований профессором кафедры клинической иммунологии ГОУ ВПО ПМ ГМУ им. И.М. Сеченова Калюжиным О.В.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Опыты проводились на крысах популяции \Vistar и беспородных крысах-самцах с исходной массой 180-250 граммов, мышах - самцах С57В1./6. беспородных мышах, которые находились на обычном пищевом рационе вивария в соответствии с правилами, определенными приказом «О нормах кормления лабораторных животных и продуцентов» М № 163 от 10.03.1966г. Изменения функционального состояния СФМ достигались введением всем экспериментальным животным в качестве активатора макрофагов лекарственного препарата АФГ (внутримышечно в дозе 2мг/кг). Состояние регенераторных процессов изучали в печени и костном мозге, обладающих разными типами восстановительных процессов и скоростью физиологической регенерации. Репаративную регенерацию исследовали в печени на модели частичной гепатэктомии.
Для создания модели токсического гепатита использовали тетрохлорметан (СС1.4), который вводился животным однократно внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг веса. Инъекции АФГ экспериментальным животным осуществлялись в течение всего эксперимента внутримышечно из расчета 2 мг/кг, контрольным крысам водили аналогичную дозу физиологического раствора. Животные были выведены из эксперимента на 3 и 7 сутки после моделирования токсического гепатита. Для характеристики функционального состояния печени использовались общепринятые в биохимической практике методики, характеризующие ее роль в основных видах обмена веществ (белковом, углеводном, пигментном).
В опытах с Кон-А-индуцированным гепатитом использовали мышеи-самцов инбредпой линии Balb/c массой тела 18-20 г, полученных из филиала «Столбовая» ГУ Научного центра биомедицинских технологий РАМН. Животных содержали в пластмассовых клетках на естественной диете в виварии НИИ морфологии человека РАМН.
Для индукции Кон А-гепатита животным под эфирным наркозом внутривенно вводили Кон A («Pharmacia», Швеция) в дозе 10 мг/кг массы тела в 200 мкл физиологического раствора. МДП вводили внутрибрюшинно в дозах 0,04 мг/кг, 0,2 мг/кг и 1 мг/кг в 200 мкл 0,9% раствора NaCI либо за 2 часа до, либо через 2 часа после инъекции Кон А. АФГ вводили внутрибрюшинно в дозах 0,5 мг/кг, 2 мг/кг и 10 мг/кг в 200 мкл воды для инъекций либо за 2 часа до, либо через 2 часа после инъекции Кон А. Мышам контрольной группы вводили внутрибрюшинно 200 мкл 0,9% раствора NaCI за 2 часа до инъекции Кон А. Животных забивали на 3 и 7 сутки после введения КонА под эфирным наркозом методом цервикалыюй дислокации. Выделяли печень для морфологических исследований, а также селезенку и тимус для функциональных тестов. Для суждения о норме для морфологических и иммунологических исследований в работе использовали органы, выделенные у интактных мышей, не подверженных каким-либо воздействиям.
Исследования показали, что в печени экспериментальных животных на 3 сутки развиваются типичные признаки токсического гепатита в виде очаговых некрозов гепатоцитов с перифокальной лимфо-лейкоцитарной инфильтрацией, выраженной диффузной вакуольной дистрофией гепатоцитов, (анизоцитоз, анизонуклеоз), нарушения микроциркуляции в виде полнокровия и капилляростаза. На фоне АФГ на 3 сутки эксперимента в печени признаки токсического гепатита менее выражены, отмечаются увеличение количества митотически делящихся клеток, снижаются признаки воспаления, (полиморфно-ядерные лейкоциты в инфильтратах единичны). На 7 сутки исследования признаки поражения печени уменьшаются, но сохраняются очаги некроза гепатоцитов с умеренной перифокальной инфильтрацией лимфоцитами, определяется зернистость гепатоцитов и клетки с признаками крупно-капельной вакуольной дистрофии, а на АФГ очаговые некрозы без перифокальной клеточной реакции (есть только по периферии дольки). Зернистость гепатоцитов сохраняется, гепатоциты с вакуольной дистрофией не обнаруживаются.
Модуляция активности макрофагов выбранными препаратами оказывает на гепатоциты мембраностабилизирующее действие и активность аминотрансфераз животных достоверно снижается в обеих группах, более значимо в группе с АФГ.
После введения Кон-А нарастает инфильтрация печени лимфоцитами. Массивность поражения печени объясняется эндотоксинемией, возникающей вследствие нарушения кровотока и возрастания проницаемости брыжеечных сосудов из-за поражения органа. На 3 сутки определялись обширные очаги некроза, выраженные дистрофические изменения гепатоцитов. При введении
Кон-А в сочетании с МДП в дозе 1 мг/кг в печени некрозы не выявлены, отмечался анизоцитоз гепатоцитов, увеличивалось число неэпителиальных клеточных элементов. а в дозе 0,2 мг/кг МДП в препаратах печени выявлялись мелкие очаги некрозов (5-10 гепатоцитов) и умеренные дистрофические изменения гепатоцитов. При введении Кон А в сочетании с АФГ наблюдалось снижение альтеративных изменений в печени при введении препарата в дозе 2 мг/кг, отсутствие повреждения в дозе 10 мг/кг АФГ.
По результатам экспериментального исследования доказано:
1. Исходное состояние СФМ влияет на регенерацию поврежденной ткани, восстановительные процессы регулируются как системой фагоцитирующих мононуклеаров, так и опосредовано через цитокины (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-а). Показано, что целенаправленное воздействие на макрофаги АФГ и МДП купирует симптомы эндогенной интоксикации и восстанавливает поврежденные ткани.
2. АФГ не влияет на специфические функции исследованных органов, и его можно использовать с целью управления регенерацией без опасения спровоцировать нарушение их функций.
3. МДП оказался мощным стимулятором основных звеньев противо-инфекционного иммунитета в модельных тест-системах с выраженным дозозависимым эффектом профилактического и лечебного эффекта.
4. Морфологические данные убедительно подтверждают иммуно-модулирующие и гепатопротективные эффекты АФГ и МДП.
В связи с полученными в эксперименте данными большое значение приобретает разработка методов иммунотерапии гепатитов, направленных на стимуляцию противовирусной защиты и снижение выраженности воспалительного процесса в печени. Введение в схему лечения препаратов, направленного действия на активность системы фагоцитирующих мононуклеаров изменяет выраженность патологических реакций при ХГС.
Оценка эффективности МДП и АФГ в комплексной терапии ХГС
Мурамилдипептиды и аминофталгидразиды характеризуются глубоко изученными клеточными и молекулярными механизмами действия (Абидов М.Т. с оавт., 1999-2007; Калюжин О.В., 2002; Михайлова Л.П., 2006; Данилова И.Г., 2007); воспроизводимой структурой, предсказуемыми фармакологическими эффектами (Турьянов М.Х. с соавт., 2004; Нагоев Б.С. с соавт., 2005,2010; Лобанов Д.С., 2009). Результаты многочисленных экспериментальных и клинических исследований говорят о целесообразности их применения при ХВГ.
Для оценки эффективности АФГ и МДП в комплексной терапии ХГС из числа обследованных больных в репликативной фазе с биохимическим обострением сформированы 3 группы, равнозначные и сопоставимые по возрасту, полу, генотипу НСУ и активности ХГС. В группах наблюдения преобладали мужчины от 20 до 40 лет, средний возраст 34,4±3,7. Стандартную ПВТ получили 17 пациентов; на фоне ИФН-терапии 27
пациентам назначен +МДП по 2 капсулы утром натощак через день (90 капсул на курс) и 29 пациентам назначен + АФГ по схеме (30 фл. на курс). Наблюдение за больными ХГС осуществлялось с соблюдением полного объема исследовании, характерных для гепатологического отделения. Оценка биохимического, вирусологического ответа и иммунологической эффективности проводилась на 12 неделе, на 24-48 неделях комплексной терапии. ИФН-статус оценивался по результатам повторного исследования пациентов на 12 неделе и ретраспективно после завершения курса терапии (24-48 неделя). Эффективность проводимой терапии оценивалась в соответствии с общепринятыми критериями.
Биохимическая активность в исследуемых группах в начале лечения в большинстве случаев умеренной степени у 72% больных (АЛТ до 5 норм), высокая степень активности у 28% больных (АЛТ от 5 и выше). Вирусная нагрузка расценивалась высокой при нагрузке более 1млн. копий/мл и встречалась в 43,8% случаев. Выделенные группы больных были сопоставимы по указанным параметрам.
Переносимость в группах +АФГ и +МДП была хорошей, регистрировалось уменьшение жалоб и частоты патологических симптомов. Гепатомегалия на 12 неделе сохраняется у 41% больных стандартной терапии, у 37% в группе с +МДП и 27% больных в группе с +АФГ (р<0.05). Астеновегетативный и диспепсический синдромы на 12 неделе терапии выявлены в 2 раза реже в группе с +АФГ и в 1,5 разе реже в группе с +МДП по сравнению с группой стандартной терапии.
Анализ частоты раннего, частичного и полного биохимического ответа дал достоверные различия в сравниваемых группах (рис. 9.). Так, в группе с +АФГ на 4 неделе терапии ранний биохимический ответ у 49% больных (р<0,05), с +МДП у 31% и в группе стандартной терапии у 27% больных. Отсутствие биохимического ответа на 12 неделе в группе стандартной терапии у 31%, а в группе с +МДП у 12% больных (р<0,05), в группе с +АФГ у 3% (р<0.01). Побочных эффектов от иммуномодуляторов не наблюдалось, (рис.9.), более того побочные эффекты препаратов интерферона в группе с +АФГ были минимальными - 3% случаев (р<0,05) и не требовали никакой коррекции. В группе с +МДП побочный эффект ИФН фиксировался у 19% больных (р<0,05), в группе стандартной терапии у 25% больных, скорректирован в большинстве случаев, но 1 больной прервал курс ПВТ на 12 неделе лечения.
Статистически достоверных межгрупповых отличий по вирусологическому параметру не выявлено. Но отмечено, что при терапии ИФН с иммуномодуляторами +АФГ и +МДП, являющимися препаратами патогенетического звена, полный биохимический ответ наблюдается у 68% больных с МДП и 81% с АФГ (р<0,05), а СВО у 27 % в группе с +АФГ и 31 % в группе с +МДП. В то время как у пациентов с монотерапией ИФН, согласно опубликованным данным по итогам рандомизированных исследований 1998г (Роупагс! Т.й а1), 2000г (ВагЬаго в. е! а1.) устойчивый
вирусологический ответ зарегистрирован в 21% и 19% случаев соответственно.
& Достоверность различий сравниваемых показателей ^ Достоверность различий сравниваемых по отношению к группе стандартной терапии
показателей по отношению к группе ИФН+ МДП
Ранний Биохимический Отсутствие Полнь!Й Побочный эффект
биохимический отве1 частичный ответ на биохимического биохимический ответ ИФН-терапии 12-й неделе ответа на 12-й неделе
■ Стандартная терапия ИФН + МДП » ИФН ^ АФТ Рис.9. Клиническая эффективность в зависимости от вида терапии
Проведена оценка иммунологической эффективности МДП и АФГ в комплексной терапии ХГС (рис.10.). Содержание СБ4+- и СОЗ+-лимфоцитов достоверно (р<0.05) повысилось по сравнению с исходными данными, более значимо в группе с +АФГ. Кроме того, на фоне лечения обнаружена положительная корреляция (г=0.48, р<0.05) между количеством лимфоцитов, экспрессируюших антиген СБ4+ и СБ25+.
Ж Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению к группе до лечения
О Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению к группе стандартной терапии
У Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению здоровым
в Vе" v 2а© V V Я GO У У
CD3 CD4 CD8 CD16 CD56 CD95 CD25
'Здоровые До лечения ■ Стандартнаятерапия "ИФН+АФГ ■ ИФН+МДП
Рис. ) 0. Показатели клеточного иммунитета у больных ХГС в зависимости от лечения
На фоне лечения +АФГ и +МДП отмечена позитивная иммунологическая динамика: достоверно повышено количество 1МК-клеток, выросла способность лейкоцитов к синтезу эндогенного интерферона, что формирует и обеспечивает Т-клеточный иммунный ответ по ТЫ типу, более выражено в группе с +МДП. Снизился значимо показатель ТМКТ-клеток (С03+С056+) во всех группах наблюдения (р<0.05). Содержание С08+-лимфоцитов на 12 неделе лечения достоверно снизилось у большинства больных с +АФГ и +МДП (65,5% и 55.6%, соответственно), а в группе стандартной терапии - у 41% больных. Повышение уровня С04+ и снижение содержания С08-лимфоцитов (рис.10) привело к повышению иммунорегуляторного индекса (р<0,05). Со стороны фагоцитарного звена иммунитета на 12 неделе терапии выявлено достоверное повышение СОН и фагоцитарной активности нейтрофилов по сравнению с их исходным уровнем (р < 0,05) у всех больных, ответивших на терапию. В группе стандартной терапии сохраняются нарушения в иммунном статусе, но менее выражены, чем до лечения. Наблюдается достоверное снижение уровня апоптоза (С095) (р<0.05) у ответивших на терапию пациентов. Выявлено, что показатель апоптоза иммунокомпетентных клеток (С014С095+. С03С095+) при эффективной терапии достоверно снижается на 12 неделе у всех больных независимо от вида лечения и этот показатель может быть использован как предиктор эффективности терапии ХГС.
Анализ показателей гуморального иммунитета в зависимости от терапии (рис.11.) выявил достоверные изменения СО 19+ во всех группах терапии. Значимые изменения уровня ЦИК и в группах с
иммуномодуляторами, выраженная динамика по уровню ЦИК в группе с +АФГ.
Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению к группе стандартной терапии
Достоверность различий сравниваемых показателей диооверноыь показателей между группами с +МДП и +АФГ
Достоверность различий сравниваемых показателей
по отношению здоровым
Достоверность различий по отношению к группе до лечения выявлена по всем сравниваемым показателям
■Здоровые До лечения ■ Стандартнаятерапия ■ ИФН+АФГ * ИФН+МДП
Рис. I 1. Показатели гуморального иммунитета у больных ХГС в зависимости от вида терапии
Таким образом, в иммуиограммах после лечения (рис.10, 11) в группах с +АФГ и +МДП отмечали повышение относительного содержания исходно сниженных CD3, CD4. CD16, ИРИ, значимо снизились содержание CD8. CD3CD56. CD95. уровни иммуноглобулинов. ЦИК. наблюдается стимуляция микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов и цитотоксической активности NK-клеток. В группе стандартной терапии сохраняются нарушения в иммунном статусе, но менее выражены, чем до лечения. Значимо в этой группе снижается уровень CD3+CD56+ и CD95+ .
Исследования цитокинового статуса в зависимости от лечения (рис.12) определили достоверное снижение уровней исследуемых цитокинов во всех группах терапии, с максимально значимым эффектом в группе с +АФГ - по динамике концентраций ФНО-а. ИЛ-6, ИЛ-10. При сопоставлении показателей цитокинов и субпопуляционного состава мононуклеаров крови у больных ХГС установлены следующие статистически значимые результаты: прямая корреляционная связь уровня ФНО-а и количества моноцитов, коэкспрессирующих CD14/CD95+ (г=0,62, р=0,03); обратная корреляционная связь концентрации ФНО-а и содержания лимфоцитов, экспрессирующих CD25+ (г = - 0.56, р=0.046). Снижены уровни ИЛ-4, ИЛ-10. ИЛ-12, ФНО-а в сыворотке крови больных ХГС при эффективной терапии во всех группах наблюдения. Показатели этих цитокинов могут использоваться как дополнительные критерии эффективности терапии.
^ Достоверность различий сравниваемых
показателей по отношению к группе ИФИ+МДП V Достоверность различий сравниваемых показателей по отношению здоровым
Достоверность различий по отношению к группе до лечении выявлена по всем чта&ииеаемым показателям (р<0,05) Различия псел показателей по отношению к группе стандартен Ч'ропии достоверны !р**0,0.'>
ФНО-а ИЛ-1 ИЛ-4 ИЛ-6 ИЛ-10
■Здоровые До лечения «Стандартная " ИФН+АФГ »ИФН+МДП
Рис. 12. 11оказатели цитокинов в сыворотке крови у больных ХГС в зависимости от вида терапии
Критериями иммунологической эффективности иммуномодуляторов является нормализация иммунного статуса и снижение цитокинов ФНО-а, ИЛ-]р. ИЛ-4. ИЛ-6, ИЛ-10. ИЛ-12 путем «управления» СФМ. Отмечено, что в группе с иммуномодуляторами повысилась чувствительность к препаратам интерферонов у 78% и к индукторам интерферона у 62% больных ХГС, что позволяет использовать препараты на подготовительном этапе к ПВТ.
Клетки СМФ являются основным источником эндогенного ИНФ-а. По результатам наших исследований на стандартной терапии достоверные изменения в иммунном статусе только у ответивших на терапию, но улучшается функциональное состояние СФМ у всех больных. После ИФН-терапии сохранялись низкие значения показателя стимулированного НСТ-теста по отношению к показателям у здоровых, что свидетельствует о сниженном ответе системы фагоцитов на активирующие факторы, истощении их кислородзависимого потенциала при ХГС (15,79 ± 0.80 % против 20.25 ±2,14 %,). Отмечено также значимое повышение уровня ответа лимфоцитов на стимуляцию ФГА (р < 0.05) во всех группах.
Анализ в динамике состояния ИФН-системы выявил снижение сывороточного ИФН у всех больных наблюдаемых групп (рис.13).
И! по отношению к
V ШВ__—_____группе долечения
Достоверность различий сравниваемых ^ показателей по
отношению к группе
^■^ИН ^ ЯВ^ИИ' ^ Достоверность
с.ИФН инд.ИФН-а инД.ИФН-у
■Здоровые Долечения »Стандартная ■ ИФН+АФГ » ИФН+МДП
Рис. 13. Показатели ИФН-статуса мри ХГС в зависимости от вида терапии
Выраженные изменения по нормализации ИФН-статуса наблюдаются в группе с +МДП с достоверным повышением уровня продуцируемых ИФН-а и ИФН-у в 43% и 41% случаев. Стабилизация ИФН системы у 62%, повышение чувствительности к препаратам ИФН в этой группе у 49% больных. В группе с +АФГ повышение продукции индуцированного ИФН-у
в 37% случаев, инд. ИФН-а - в 19% случаев, стабилизация ИФН-системы у 32% больных, повышение чувствительности к препаратам ИФН в этой группе у 34% больных. В группе со стандартной терапией ИФН-статус стабилизировался у ответивших на терапию пациентов. Уровень продукции индуцированного ИФН-а возрос на 25%, а ИФН-у на 31%. Прогрессирование угнетения ИФН-статуса на 1 степень наблюдалось у 29% (5 больных) больных ХГС. Истощение функциональной активности продуцирующих эндогенный ИФН клеток ухудшает ответ при такой иммунореактивности и объясняет неэффективность терапии.
Нами ретроспективно изучена эффективность интерферонотерапии у 42 больных ХГС. ПВТ получили 42 больных ХГС: 24 (57,1%) с 1 b генотипом, 18 (42.9%) с За генотипом. Длительность лечения больных с Ib генотипом составляла 48 недель, с За генотипом — 24 недели. Стандартную терапию получали 20 больных и моно ИФН-терапию 22 пациента. СВО при генотипе За составил 50,0%, Б0-50%; СВО при генотипе Ib был достигнут у 5 (20,8%) больных, БО-25%.
Оценка эффективности терапии по состоянию ИФН-системы (рис.14) выявила, что степень выраженности позитивности ответа, зависела от степени угнетения ИФН-статуса и 71% больных ХГС с полным ответом оказапись в группе с 1 степенью угнетения (р<0,01) и только 5% больных с 3 степенью угнетения ИФН-системы. В группе не ответивших на стандартную терапию 82% больных - с 3 степенью угнетения индуцированной продукции ИФН-а/-у(р<0.01).
Н о л о ж и i ел ь н ы й
эффективности терапии ХГС по состоянию ИФН-системы после лечения
Таким образом. эффективность терапии ХГС зависит от иммунореактивности организма больного, выраженности дисбаланса цитокиновой системы. Несмотря на то, что АФГ и МДП имеют разные механизмы регуляторных эффектов на иммунокомпетентные клетки, конечные результаты их воздействия в целом сходны. Использование
нммуномодуляторов оказывало одинаковое по эффекту воздействие на иммунные и функциональные механизмы клеточной защиты организма и положительно влияло на течение ХГС. АФГ нормализует функционально-метаболический процесс в макрофагах и опосредованно через СФМ воздействует на иммунологическую реактивность, снижая степень аутоагрессии и повышая толерантность организма. МДП дает стойкий положительный эффект за счет повышения неспецифического иммунитета, с повышением уровня эндогенного интерферона и повышения способности лейкоцитами продуцировать индуцированный ИФН.
Полученные данные о закономерных изменениях клинико-иммунологических показателей свидетельствует об эффективности АФГ и МДП, как препаратов патогенетического звена, обладающих противовоспалительным, иммуномодулирующим и гепатопротекторным эффектами.
1. У больных ХГС с генотипом 1Ь НСУ нарушения иммунитета характеризуются значимым повышением уровня ЫКТ-клеток (СОЗ+СЭ56+), активированных Т-лимфоцитов (СЭЗ+СВ25+). циркулирующих иммунных комплексов и прямой корреляционной связью этих показателей со степенью фиброза печени.
2. Для ХГС характерно повышение уровней ИЛ-10, ИЛ-6, ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-12, ФНО-а при значимом снижении концентрации ИЛ-2 и индуцированной продукции интерферонов. Выраженная прямая корреляция уровней цитокинов ИЛ-10, ИЛ-12, ИЛ-6, ИЛ-4, ФНО-а с выраженностью стадии фиброза позволяет использовать эти показатели как дополнительные критерии прогрессии ХГС, а прямая корреляция высокой степени концентраций ИЛ-10, ИЛ-10, ИЛ-12 с уровнем АЛТ предполагает, что эти показатели могут быть использованы в качестве дополнительных критериев диагностики течения ХГС.
3. Прогрессирование ХГС сопровождается повышением уровня В-лимфоцитов (С019+), всех групп иммуноглобулинов (1§А, 1§М, 1§С), ЦИК и еще большей депрессией киллерных механизмов цитотоксической активности (СШ6+), повышением уровня ЫКТ-клеток (СОЗ+СЭ56+), Т-клеточного ответа с активацией их функций (СЭ4С025+) при незначительном снижении процессов апоптоза (С03С095+) и достоверным нарастанием концентраций ФНО-а, ИЛ-10, ИЛ-12.
4. В эксперименте доказано, что исходное состояние СФМ влияет на регенерацию поврежденной ткани и регуляция восстановительных процессов осуществляется как СФМ, так опосредованно и через секретируемые макрофагами цитокины (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-а), а воздействие на макрофаги препаратами АФГ и МДП снимает симптомы эндогенной интоксикации и восстанавливает поврежденные ткани. На моделях токсического и Кон-А-индуцированного гепатитов имеет место морфологически доказанный гепатопротекторный и иммуномодулируюший эффекты АФГ и МДП.
5. Эффективность терапии ХГС зависит от иммунореактивности организма больного, выраженности дисбаланса цитокиновой системы и состояния ИФН-статуса. Эффективная терапия сопровождается повышением функциональной активности СФМ, устойчивостью к апоптозу МПК и нормализацией цитокинового профиля, стабилизацией интерфероновоной системы и клеточного звена иммунитета.
6. Иммунокоррекция АФГ и МДП способствует нормализации количества СОЗ+, С04+, СБ8+, С016+ и ИРИ, снижению уровней СБ95+, СОЗ+СГ)56+. СП 19+. ^О и ЦИК в сыворотке крови; нормализация функциональной активности СФМ устраняет дисбаланс
в цитокиновом профиле. Несмотря на разный механизм действия АФГ и МДП оба препарата оказывают положительный эффект при включении в комплексную терапию ХГС.
1. Больным ХГС с 1Ь генотипом для прогнозирования течения заболевания рекомендуется в динамике анализ уровней С03С056, ЦИК, ИЛ-10, ИЛ-12, ФНО-а. Как предикторы эффективности терапии у больных ХГС можно использовать динамику изменений уровней СЭ95, ИЛ-10,ИЛ-12, ФНО-а.
2. У больных ХГС с выраженной дисфункцией СФМ и снижением ИРИ применение в комплексной терапии АФГ как препарата патогенетического звена вполне обосновано. При угнетении ИФН-системы, особенно у лиц с отягощенным анамнезом по ПИН, рекомендуется назначать МДП для оптимизации терапии ХГС.
3. Курс сочетанной иммунокоррекции (АФГ+МДП) рекомендуется больным ХГС при отсутствии эффекта ПВТ, при рецидиве после ПВТ, наличии противопоказаний к интерферонотерапин или сниженной чувствительности к препаратам интерферонов как подготовительный этап к стандартной терапии.
В заключении, считаю своим долгом выразить сердечную благодарность научному руководителю, заслуженному деятелю науки КБР, заведующему кафедрой инфекционных болезней Кабардино-Балкарского госуниверситета им. Х.М. Бербекова, доктору медицинских наук, профессору Нагоеву Беслану Сафарбиевичу за постоянное руководство при выполнении докторской диссертации.
Также выражаю глубокую признательность доктору медицинских наук, профессору Абидову Мусе Тажудиновичу, доктору медицинских наук, профессору Калюжину Олегу Витальевичу за консультации и оказанную помощь в выполнении диссертационной работы, а также за предоставленные препараты для экспериментальной части.
Отдельную благодарность хочу выразить кандидату медицинских наук Медведевой Светлане Юрьевне и доктору биологических наук Даниловой Ирине Георгиевне (Институт Иммунологии и Физиологии УрОРАН, г.Екатеринбург), кандидату медицинских наук Обернихину Сергею Станиславовичу (НИИ морфологии человека РАМН, г.Москва) за консультации и помощь в выполнении экспериментальной части исследовательской работы; признательна коллективу Республиканского центра инфекционных болезней МЗ РФ КБР и сотрудникам кафедры инфекционных болезней медицинского факультета КБГУ за доброжелательное отношение и за содействие в выполнении работы. Бесконечно благодарна родным и близким, друзьям за оказанное внимание и поддержку.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:
1. Нагоев Б. С., Понежева Ж. Б. Иммунитет и интерфероновый статус у больных хроническими вирусными гепатитами// «Инфекционные болезни». - 2004.-Т.2. - №4. -С. 27-31.
2. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б., Цитокиновый профиль у больных хроническими вирусными гепатитами В, С, В+С// Известия Кабардино-Балкарского центра РАН. - 2004. -Т.2. - №12. - С.72-76.
3 Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б., Абидов М.Т. Оценка воздействия препарата тамерит на уровень цитокинов в мононуклеарных клетках периферической крови больных вирусным гепатитом// Доклады АМАН. -2005. -Т.7. - №2.-С. 138-142
4. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Некоторые аспекты иммунопатологии при хронических вирусных гепатитах// «Эпидемиология и инфекционные болезни». - 2009. - Коб. - С. 45-49.
5. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Оценка иммунной регуляции у больных хроническим вирусным гепатитом С// «Инфекционные болезни». - 2009. - Т. 7.-№3,-С. 8-11.
6. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Клинико-иммунологические особенности ХГС// «Клиническая лабораторная диагностика». - 2010. - №9. - С.38-39
7 Понежева Ж.Б., Обернихин С.С., Калюжин О.В., Данилова И.Г. Динамика морфологических и иммунологических проявлений КонА-индуцированного гепатита у мышей Balb/C при профилактическом и лечебном введении глимурида// «Вестник Уральской Медицинской Академии Наук». - 2010. - №2. - С.108-110.
8. Понежева Ж.Б. Некоторые патогенетические особенности при хроническом гепатите С// «Инфекционные болезни». - 2010. - Т.8. - №1. - С. 249-250.
9. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б., Иванова М.Р. Клинические аспекты апоптоза при ХГС// Доклады АМАН. - 2010. - Т. 12. - №2. - С.149-156.
10. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Роль цитокиновой системы в патогенезе хронического вирусного гепатита С// «Инфекционные болезни». - 2009. - Т. 7,-№4.-С. 12-17
11. Мулик E.J1., Понежева Ж.Б., Обернихин С.С., Земляков А.Е., Калюжин О.В. Иммуномодулирующий и гелатопротективный эффекты р-гептилгликозида мурамилдипептида на модели гепатита// «Российский аллергологический журнал». - 2010. - №5. - С.200-203
12. Юшков Б.Г., Данилова И.Г., Понежева Ж.Б., Брыкина И.А.. Абидов М.Т., Калюжин О.В. Модуляция репаративной регенерации и экспрессии CD117 клетками печени после частичной гепатэктомии у мышей// «Бюллетень экспериментальной медицины и биологии». - 2010. - №3. - С. 2123.
13. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Эпидемиологические и клинико-иммунологические аспекты ХГС в зависимости от генотипа// «Эпидемиология и вакцинопрофилактика». - 2010. - (52). - №.3. - С.48-53
14. Понежева Ж.Б., Караулов A.B., Обернихин С.С., Калюжин О.В. Влияние ß-гептилгликозида мурамилдипептида на альтернативные изменения печени и пролиферацию спленоцитов и тимоцитов мышей с гепатитом, индуцированным конканавалином-А //«Российский иммунологический журнал». - 2010.- Т.4. - №3. - С. 243-247.
15. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Иммуномодуляторы в терапии хронического гепатита С // «Клиническая лабораторная диагностика». - 2011. - №5. - С.47-49.
16. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Система Fas/FasL при хроническом гепатите С// «Инфекционные болезни». - 2010. - Т.8. - №1. - С.220 - 221
17. Абидов М.Т., Понежева Ж. Б., Абидов A.M. Патент на изобретение №2266118 Мазь для лечения аутоиммунных заболеваний. Гос. реестр РФ от 20.12.2005.
18. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Хронические вирусные гепатиты: иммунопатогенетические, клинико-диагностические и терапевтические аспекты/ ГУРИП.- Адыгея. - Майкоп. - 2005. -304С.
19 Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б., Нагоева М.Х. Цитокины в клинике инфекционных болезней. Научно-методическое пособие. - Нальчик. - 2008. -42С.
20. Нагоев Б.С, Абидов М.Т, Понежева Ж.Б. Современные клинико-иммунологические аспекты патогенеза хронического вирусного гепатита С -«Полиграфсервис и Т». - Нальчик. - 2010. - 201С.
21. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Уровни NK-, NK-T клеток при хронических вирусных гепатитах// в материалах 1 всероссийского конгресса по инфекционным болезням г. Москва 30 марта-1 апреля. / «Инфекционные болезни». -2009. - Том. 7. - приложение 1. - С.4
22. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Показатели иммунного статуса и цитокинового профиля при ХВГ// «Инфекционные болезни». - 2009. - Том. 7. -приложение 1. —С. 150
23. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Уровень апоптоза у больных хроническим вирусным гепатитом С// «Инфекционные болезни». -2009. - Том. 7. -приложение 1.-С.151
24. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Распространение генотипов вируса гепатита С в Кабардино-Балкарии и их клиническая характеристика // В сб. мат. Международной научно-практической конференции «Проблемы клиники, диагностики, терапии гепатитов». - Харьков. - 2005. - С.21-22
25. Понежева Ж.Б. Показатели ИФН-статуса при ХВГ//«Инфекционные болезни». - 2009. - Том. 7. - приложение 1. - С.170
26. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Особенности иммунного и цитокинового статусов у больных хроническим вирусным гепатитом В и С// В сб. мат. Международной научно-практической конференции «Проблемы клиники, диагностики, терапии гепатитов». -.Харьков. - 2005. - С. 149 -150
27. Понежева Ж.Б. Изучение интерферонового статуса у больных хроническим вирусным гепатитом С// В сб. мат. Международной научно-
практической конференции «Проблемы клиники, диагностики, терапии гепатитов». г..Харьков, 2005.- С. 176 -178
28. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Состояние иммунитета у больных хроническим вирусным гепатитом // В сб. мат. 1 Южнороссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России». - Геленджик. - 2005. - С.96-98
29. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Показатели клеточного иммунитета и цитокинового профиля при ХВГ различной этиологии// В сб. мат. научно-практической конференции «Актуальные вопросы гепатологии: новое в диагностике и терапии». - Махачкала.- 2005. - часть 1. - С.31 -42
30. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Иммунотерапия хронических вирусных гепатитов// В сб. мат. научно-практической конференции «Актуальные вопросы гепатологии: новое в диагностике и терапии». -Махачкала. - 2005. - часть 2. - С.117-120
31. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Влияние тамерита на апоптоз лимфоцитов и на уровень фактора некроза опухоли в мононуклеарных клетках при ХВГ В, С, В+С// В сб. мат. научно-практической конференции «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению» КБГУ им.Х.М. Бербекова, - 2005. - С. 79
32. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Некоторые особенности течения ХВГ, сочетанных с вирусными инфекциями// В сб. мат. российской научно-практической конференции «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины». - Санкт-Петербург. - 2006. - С. 12
33. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Показатели иммунитета и цитокинового статуса у больных ХВГ при сочетанных вирусных инфекциях// Вестник КБГУ. Серия медицинские науки. - Выпуск 9. - С.47-49
34. Понежева Ж.Б. Состояние Т-клеточного иммунитета у больных хроническими вирусными гепатитами// В сб. мат. 11 южнороссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии юга России». - 2006. - С.84-86
35. Понежева Ж.Б., Калюжин О.В., Каиров З.М. Глимурид в комплексной терапии ХГС// В сб. мат. Научно-практической конференции,посвященной 45-летию медицинского факультета КБГУ «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению». - Нальчик. - 2011. - С.94-96.
36. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Пути оптимизации противовирусной терапии ХГС// В сб. мат. Научно-практической конференции,посвященной 45-летию медицинского факультета КБГУ «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению». -Нальчик, - 2011.-С.110-113.
37. Абидов М.Т., Понежева Ж.Б., Абидов A.M. Иммунореабилитация больных хроническими гепатитами смешанного генеза (вирусный+токсический) // В сб. «Достижения медицинской науки -практическому здравоохранению». - Нальчик. - 2007. - С.11-13
38. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Понежева Ж.Б.Влияние иммуномо-дуляторов на соотношение Th]/Th2 при хронических вирусных гепатитах // В сб. «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению».
- Нальчик. - 2007. - С.90-92
39. Понежева Ж.Б. Оценка уровня NK- и NK-T клеток при ХВГ В, С, В+С // В сб. мат международной конференции «Хвороба печшки в практично клнннциста». - Харьков. - 2007. - С.247-248
40 Абидов М.Т.. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Апоптоз лимфоцитов периферической крови у больных ХВГ// В сб. мат международной конференции «Хвороба печшки в практично клинициста». - Харьков. - 2007.
41 Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Интерфероновый статус при ХВГ и ЦП // В сб. мат. 111 южно- российской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии юга России».. - Сочи. - 2008. - С.119-122
42. Понежева Ж.Б. Оценка эффективности иммуномодуляторов при ХВГ В, С, В+С// В сб. мат. Ш южно-российской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии юга России».. - Сочи. - 2008. - С.137-139
43. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Состояние апоптоза лимфоцитов периферической крови у больных хроническим вирусным гепатитом С// В сб. мат. международного евро-азииского конгресса по инфекционным болезням. - Витебск. - 2008. - Том 2. - С.138-139
44. Нагоев Б.С.. Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Исследование коэффициентов иммунной регуляции у больных ХГС// В сб. научных трудов 13 научно-практической конференции «Актуальные вопросы в клинике и эксперименте». - Махачкала. - 2008. - С.206-211
45. Понежева Ж.Б. Показатели цитокинов при ХГС // В сб. научных трудов 13 научно-практической конференции «Актуальные вопросы в клинике и эксперименте». - Махачкала. - 2008. - С.216-218.
46 Понежева Ж.Б. Некоторые особенности иммунитета при хронических вирусных гепатитах // В сб. мат. 7 симпозиума по гепатологии. -Витебск. - 2008. - Том 2. - С. 158-159.
47. Понежева Ж.Б. Оценка иммунно-регуляторных коэффициентов в сыворотке крови при ХГС// В сб. трудов научно-практической конференции «Инфекционные болезни ЮФО». - Краснодар. - 2008. - С. 51.
48 Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Апоптоз лимфоцитов периферической крови при ХВГ В,С,В+С//В сб. «Актуальные вопросы теоретической и клинической медицины». - Нальчик. - 2008. - С. 13-15.
49 Понежева Ж.Б. Значение ИФН-статуса для контроля эффективности терапии ХВГ// В сб. «Актуальные вопросы теоретической и клинической медицины». - Нальчик. - 2008. -С. 90-93.
50. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Показатели ИФН-у и ИЛ-4 при хронических вирусных гепатитах// «Цитокины и воспаление». - Санкт-Петербург. - 2008. - Т. 7. - №3. - С.57-58.
5). Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Иммунно-регулятивные коэффициенты как предикторы эффективности терапии хронических вирусных гепатитов// В сб. «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению». -Нальчик. - 2008. - С. 80-82.
52. Абидов М.Т., Понежева Ж.Б., Данилова И.Г. Влияние препарата тамерит на регенерацию печени после частичной гепатэктомии // В сб. «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению». -Нальчик. - 2008. - С. 17-20.
53. Понежева Ж.Б. Коэффициенты иммунной регуляции при ХГС // В сб. «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению». -Нальчик. - 2008. - С. 94-98.
54. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Оценка клинической эффективности иммуномодуляторов тамерит и глимурид в терапии ХГС // В сб. мат. научно-практической конференции «Проблемы семейного здоровья». - Владикавказ.
55. Понежева Ж.Б. Исследования NK-T-клеток при ХВГ// В сб. мат Междунар. Конференции «Фундаментальные проблемы морфологии в клинической медицине». -2009. - С. 150-154.
56. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Продукция ИФН-у и ИЛ-4 при ХВГ // В сб. мат. международной конференции «Фундаментальные проблемы морфологии в клинической медицине». -Екатеринбург. - 2009. - С. 154-156
57. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Состояние цитокиновой системы у больных ХГ В и С // В сб. мат. научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии». - 2009. - С.132-134.
58 Нагоев Б.С, Понежева Ж.Б. Роль апоптоза при ХГС// В сбор, научных трудов 14 российской научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционных болезней в клинике, стандарты диагностики и лечения». - Махачкала. - 2009. - С. 208-212.
59. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Апоптоз при хроническом вирусном гепатите С// В сб. «Актуальные вопросы теоретической и клинической медицины». - Нальчик. - 2010. - С. 126-130.
60. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Роль апоптоза мононуклеаров периферической крови у больных ХГС // В сб. мат. международной научно-практической конференции. - Харьков. - 2010. - С.254-257.
61. Понежева Ж.Б. Особенности иммунной регуляции при хроническом гепатите С // В сб. мат. международной научно- практической конференции.
- Харьков. - 2010. - С.258-260.
62. Абидов М.Т., Данилова И.Г., Понежева Ж.Б., Нагоев Б.С. Влияние препарата тамерит на репаративные и функциональные показатели печени после частичной гепатэктомии // «Актуальные проблемы биологической защиты войск и населения». Диагностика и лечение особо опасных инфекционных заболеваний. - Екатеринбург. - 2009. - С.191-192.
63. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Особенности апоптоза при ХГС // В сб. матер, научно-практической конференции «Инфекционные болезни ЮФО». -Сочи, - 2010.-С.137-139
64. Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Оценка влияния препарата тамерит на уровень апоптоза // В сб. матер, научно-практической конференции «Инфекционные болезни ЮФО». - Сочи, - 2010. - С.150-152
65. Обернихин С.С., Понежева Ж.Б., Калюжин О.В. Гепатопротективный эффект р-гептилглиозидаМДП и 3-аминофталгидрозида // «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» Секция экспериментальная биология и клиническая медицина в третьем тысячелетии (доклад). В прил. сб. «труды 18 международной конференции и дискуссионного научного клуба» (тезис), - Украина, Ялта. -2010. - Т.2. - С.27-29
66. Нагоев Б.С, Понежева Ж.Б. Клинико-иммунологические особенности ХГС в зависимости от генотипа// В сбор, научных трудов 15 российской научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционных болезней в клинике, стандарты диагностики и лечения». - Махачкала. - 2010. - С.126-130
67. Понежева Ж.Б. Оценка уровня С095+ в зависимости от генотипа при ХГС// В сбор, научных трудов 15 российской научно-практической конференции «Актуальные вопросы инф. болезней в клинике, стандарты диагностики и лечения». - Махачкала. - 2010 . - С.130-132
68 Понежева Ж.Б., Калюжин О.В., Понежева Л.О. Мурамилдипептиды для оптимизации противовирусной терапии ХГС/ В сб. мат. 3 ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням // «Инфекционные болезни» . - 2011. - Т.8. - С. 296
69. Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б. Показатели иммунитета у больных ХГС в зависимости от генотипа// «Инфекционные болезни» . - 2011. - Т.8. - С.260
70. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Понежева Ж.Б., Каиров З.М Состояние системы фагоцитирующих мононуклеаров при ХГС// «Инфекционные болезни» .- 2011. - Т.8. - С.4
Напечатано с готового оригинал-макета
ООО «Документ сервис «ФДС»» Подписано к печати 11.04.2011 г. Формат 60x90 1/16. Усл. Печ. л. 9. Тираж 100 экз. Заказ 463. Тел. 935-00-89. Тел./факс 432-99-96 119421, г. Москва, Ленинский проспект, д. 99
Оглавление диссертации Понежева, Жанна Бетовна :: 2011 :: Москва
Глава I. Особенности иммунопатогенеза хронического гепатита С.
111. Роль системы фагоцитирующих мононуклеаров в патогенезе ХГС
1';22 Роль цитокиновой системыв иммунопатогенезе при ХГС.
1.2.1. Основные цитокины,,их биологические эффекты и участие в процессах регенерации печени;.■.'.•.
1.2:2. Интерфероновый статус и его значение при ХГС.
1.3. Значимость процессов апоптоза в патогенезе ХГС.
1.3.1. Механизм апоптоза печеночной клетки и его регуляции.
Глава II. Материалы и методы исследования.
2.1. Клинико-лабораторная характеристика больных ХГС.
2^2: Направления, методы и объем исследований в клинике.
2.3; Экспериментальная часть.
Глава III. Клинико-иммунологическая характеристика больных ХГС в зависимости от генотипа.—.—.
Глава IV. Состояние цитокиновой системы у больных ХГС
Глава V. Экспериментальный раздел.
5.1. Роль функционального состояния. СФМ и его влияние на; регенерацию печени.
5.1.1. Роль макрофагов в репаративной регенерации печени при токсическом повреждении.
5.2.;'Изучение морфологических изменений печени, селезенки и, тимуса на модёли; КонА-индуцированного гепатита под влиянием АФГ и МДП.147.
5.3; Обоснование применения АФГ и МДП в терапии ХГС.
Глава VI. Оценка эффективности аминофталгидрозида и мурамилдипепетида в терапии ХГС.
Введение диссертации по теме "Инфекционные болезни", Понежева, Жанна Бетовна, автореферат
Актуальность проблемы. В структуре инфекционной патологии вирусные гепатиты составляют 16-30%, и по частоте поражения населения) уступают лишь гриппу и острым респираторным вирусным инфекциям [27,100,138,160,189]. В' мире насчитывается* более 175 миллионов человек, инфицированных вирусом гепатита С (около 1%) [8, 178]. В настоящее время на фоне выраженного снижения показателей заболеваемости острыми гепатитами имеет место отчетливое развитие эпидемии хронического вирусного гепатита, в основном за счет вирусного гепатита С [9, 102, 105]. Среди хронических заболеваний* печени вирусный гепатит С стоит на первом месте и составляет 40-60 % от общего числа больных ХГ [156, 200], а ХГС с исходом в цирроз занимает первое место в структуре смертности от заболеваний печени [18, 201, 212, 220, 397]. По данным официальной статистики в РФ всего с 1999 по 2007 годы зарегистрировано 592 071 человек с ХВГ, из них ХГС - 384858 (65%) случаев. При этом отмечается снижение удельного веса ХГВ с 37,9% до 26,7% (на 2009г.), а ХГС вырос с 54,8% до 70,4% [211, 213]. Предполагается, что в РФ живут до 1,5 - 2 млн. инфицированных ВГС, и они образуют большую группу потенциальных источников заражения ВГС [147, 148,193].
Для Российской Федерации значимость ВГС обусловлена высоким уровнем заболеваемости, ростом числа вирусоносителей и изменением возрастной структуры инфицированных с преобладанием лиц молодого возраста [141, 161, 167, 210, 218]. Большую опасность вызывает сложившаяся эпидемиологическая обстановка по вирусным гепатитам в связи с ростом числа наркоманов, среди которых риск заражения по данным ВОЗ составляет от 50 до 90%, тогда как в обычной популяции заболеваемость не превышает 5% [129, 162, 174]. Острая инфекция ВГС у иммунокомпетентных людей только в 15-20% случаев заканчивается выздоровлением, а в большинстве случаев (8085%) приводит к формированшо хронической инфекции [19, 132, 136, 163, 164]. Установлено, что через 10 лет от момента инфицирования у 5-10% больных ХГС формируется цирроз печени, а через 20-30 лет цирроз формируется уже у 20-25% больных. Анализ смертности при хронических заболеваниях печени показывает, что доля смертей от ХГС составляет около 70% [72,75,146,152,179].
Современные представления о вирусных гепатитах во многом обусловлены развитием междисциплинарных исследований в вирусологии, иммунологии, молекулярной биологии. В изучении патогенеза и естественного течения НСУ-инфекции достигнуты значительные успехи: сформированы основные представления о механизме репликации вируса. Показано, что в исходе острой инфекции ключевую роль играет клеточный иммунный ответ [61, 69, 82, 111], а в исходе хронической инфекции - скорость и интенсивность развития фиброза печени [80, 112; 117, 143]. Доказано, что ВГС обладает высокой степенью генетической! изменчивости, и антитела, образующиеся к поверхностным антигенам BFC, не обладают вируснейтрализующими свойствами, достаточными для элиминации вируса [27, 68, 118]. В течении последнего десятилетия быстрыми темпами развивались генные методы диагностики HCV-инфекции, позволившие добиться определения генетического материала- вируса в минимальных концентрациях и доказать способность его репликации в лимфоцитах крови и других тканях помимо ткани печени [97, 98]. Клинические проявления XTG многообразны и зависят от биологических свойств вируса и особенностей их взаимодействия с иммунной системой человека [157, 158, 162, 191, 195, 198; 199]. Благодаря« разработке высокочувствительных методов идентификации ВГС была сформирована* концепция о новой форме HCV-инфекции - скрытой, или "оккультной", и был поставлен вопрос о принципиальной возможности реконвалесценции от этой инфекции - как спонтанной, так и в результате противовирусной терапии [17, 108,117, 139; 187].
Разработано относительно эффективное лечение комбинацией пегиллированного интерферона и рибавирина, позволяющее добиться устойчивого вирусологического ответа у 50-60% больных ХГС [61, 120, 124 130, 161, 212]. Интенсивно изучаются функциональные особенности белков ВГС и особенности репликационного комплекса с целью разработки новых лекарственных препаратов, воздействующих на ВГС [131, 135, 141,151,186].
В настоящее время ХГС представляет актуальную медико-социальную проблему ввиду его повсеместного распространения, возможности развития серьезных осложнений, значительного экономического ущерба, нерешенности многих вопросов противовирусной терапии (ПВТ), недостаточной ее эффективности и высокой стоимости [149, 210]. Высокие показатели заболеваемости, этиологическая неоднородность, трудности дифференциальной диагностики, наличие летальных исходов, отсутствие эффективных методов этиотропной и патогенетической терапии делают необходимым дальнейшее изучение вирусных гепатитов [25; 42, 83, 87, 99].
Несмотря на большие достижения в изучении патогенеза ХГС, остается много нерешенных вопросов в области диагностики, профилактики и лечения этой инфекции. К сожалению, до настоящего времени не разработана профилактическая вакцина, не внедрены в широкую клиническую практику методы диагностики скрытой HCV-инфекции, методы мониторинга фиброза печени [8, 25, 72, 83, 87, 99, 100,132, 162, 210]. Серологическая диагностика не охватывает всего разнообразия форм ХГС из-за повреждающего действия ВГС на иммунокомпетентные клетки и нарушения их функций, в том числе распознавания антигенов и синтеза антител [104]. ПВТ при ХГС имеет малую эффективность, высокую стоимость, вызывает тяжелые побочные эффекты. Все чаще в ходе, терапии возникает резистентность к интерферону - основному противовирусному препарату.
Вопросы распространения генотипов ВГС, особенности течения ХГС остаются недостаточно изученными. Трудности! в распознавании ХГС связаны, с частым малосимптомным1 течением и наличием только морфологических изменений в ткани печени [111]:- Остаются- открытыми многие вопросы, касающиеся механизмов' повреждающего действия гепатотропных вирусов на печень, роли'иммунной системы в прогрессировали патологии.
Таким образом; дальнейшее уточнение иммунопатогенеза ХГС и идентификация иммунологических критериев прогрессирования и критериев благоприятного ответа на терапию является медицинской проблемой. Особое значение приобретает создание дифференциально - диагностических и прогностических критериев течения и исходов ХГС, разработанных на изучении и анализе показателей неспецифического, клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также поиск новых путей оптимизации ПВТ. Учитывая обозначенный ряд неразрешенных вопросов, определены цели и задачи.
Цель работы: выяснение патогенетических механизмов хронического гепатита С ' путем комплексного исследования различных звеньев иммунитета, разработка дополнительных диагностических критериев течения и прогноза заболевания, оптимизация терапии. Задачи исследования:
1. Изучить характер изменений клеточного, гуморального звена иммунитета и неспецифической резистентности у больных ХГС в зависимости от генотипа HCV и активности процесса'
2. Исследовать цитокиновый профиль у больных ХГС
3. Установить взаимосвязи изменений уровня ключевых цитокинов с параметрами клеточного и гуморального иммунитета при ХГС
4. Определить иммунные нарушения, ассоциированные с прогрессирующим течением HCV-инфекции. Разработать иммунологические критерии диагностики течения, прогноза и исходов ХГС
5. Исследовать функциональную активность системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте, изучить гепатопротективные и
• иммунотропные эффекты аминофталгидрозида и мурамилдипептида на различных моделях гепатита
6. Обосновать применение И! оценить эффективность аминофталгидразида (АФГ) и мурамилдипептида (МДП) в комплексной терапии¡больных ХГС.
Научная новизна исследования;
Впервые проведено комплексное исследование иммунной системы у больных ХГС с анализом функционального состояния СФМ,: гуморального, клеточного иммунитеташо* взаимосвязи с клинико-лабораторными и вирусологическими параметрами:. . '
Выявлены корреляции ¡уровней ключевых цитокинов с показателями) иммунитета; и с рядом клинико-лабораторных синдромов в зависимости от стадии - заболевания, и ; генотипа НСУ. Впервые определены патогенетически значимые взаимосвязи 'процессов активации СФМ и апоптоза иммунокомпетентных клеток. ' ' ,
Разработан алгоритм иммунологического обследования -.больных* ХГС, определены дополнительные иммунологические критерии диагностики течения ш прогноза заболевания. Изучена функциональная активность системы фагоцитирующих, мононуклеаров» при.ХГС и впервые в эксперименте показана рольгмакрофагов в регенерациишечени: На различных моделях, экспериментального гепатита изучено? действие; аминофталгидрозида (АФГ) и мурамилдипептида (МДП) и впервые получено морфологическое подтверждение гепатопротективногои иммуномодулирующего эффектов выбранных препаратов:
Научно обосновано применение и изучена; эффективность, аминофталгидрозида (АФГ) и мурамилдипептида (МДП) в комплексной терапии ХГС.
Впервые на территории Кабардино-Балкарской Республики проведено исследование генотипа вируса гепатита С и выявлено преобладание субтипа За (46%) и 1Ь (43%).
Углубленное изучение механизмов иммунопатогенеза, ХГС с позиций активации СФМ, клеточного иммунитета и ключевых цитокинов выявило диагностические критерии^ прогрёссирования заболевания.
Предложен перечень, иммунологических критериев для? диагностики и прогнозирования течения , ш исходов ХГС, что может использоваться для выбора: метода лечения и контроля эффективности терапии ХГС.
Обоснован; выбор. АФГ, МДП и предложены пути оптимизации патогенетической терапии при ХГС. . •
Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях, конгрессах, опубликованы в печати и- внедрены в» практику РЦИБ. Полученные материалы используются в процессе обучения студентов, ординаторов.и аспирантов^ медицинского факультета КБГУ по темам: «Парентеральные вирусные гепатиты»,, «Хронические вирусные гепатиты», «Хронический гепатит С», «Иммунитет и иммунореактивность», «Неспецифическая резистентность и иммунитет».
Материалы работы включены- в* методическое пособие «Цитокины в клинике инфекционных болезней» (2008г.), в монографии «Хронические вирусные гепатиты: иммунопатогенетические, клинико-диагностические и терапевтические аспекты» (2005г.), «Современные клинико-иммунологические аспекты патогенеза, хронического гепатита' С» (2010г.). По результатам исследований получен патент №2266118 гос.реестра РФ от 20.12.2005 и принята на рассмотрение 26.04.2010 заявка на патент «Метод лечения токсического гепатита в эксперименте».
1 По материалам диссертационной работы опубликовано 70 научных работ, из них в рекомендуемых ВАК изданиях - 15 научных работ.
Положения, выносимые на защиту:
У больных ХСС выявлены изменения во всех звеньях иммунитета, проявляющиеся доминированием гуморального иммунного ответа (СБ19+, ^в) и выраженной недек га точностью СВ4+, СБ 16+, повышенным уровнем СБ8+, СБ95+, СБЗ+СБ56+, нар >1 пением функциональной активности СФМ, снижением активности нест пифического звена иммунитета и значимым дисбалансом в цитокиновом профиле.
11зменения. показателей клеточного (СБЗ+, СБ4+, СБ 16+, СБЗ+С056+, ИРИ, С03з+) и гуморального (СБ 19+, ^М, ЦИК) иммунитета связаны со стадией, активностью процесса и генотипом НСУ, а состояние СФМ (СБ 14+, СБ14С095+) и уровень цитокинов (особенно ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ИФН, ФНО-а) зависит от активности заболевания, что позволяет предложить эти показатели в качестве дошхшительных критериев для диагностики течения и прогноза исходов ХГС.
Прогрессирование ХГС сопровождается патогенетически значимыми изменениями1 Т-кчет очного звена иммунитета (СБ4+, СБ8+, ИРИ), еще более выраженным снижением ур(г>0ьр( естественных киллеров (СБ 16+) и повышением показателей ИКТ-клеток (СБЭ|СБ56+), апоптоза иммунокомпетентных клеток (СБЗ+СБ95+, С014СБ95+) при сохраняющемся преобладаниигуморального (СБ 19+, ^М, ЦИК) иммунного ответа и нарушении процессов активации (СБ25+) Т-и В-лимфоцитов.
Выраженность изменений Т-клеточного звена иммунитета, состояния СФМ и цитокинового профиля являются факторами, во многом определяющими эффективность терапии. Положительный эффект ассоциируется с восстановлением баланса в ИФН-системе и иммунореактивности организма с повышением продукции индуцированного ИФН; значимым снижением уровней ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12 и ФНО-а.
Для * оптимизации терапии ХГС экспериментально и клинически обосновано применение АФГ и МДП - иммуномодуляторов направленного действия с нормализацией функциональной активности СФМ и иммунореактивности организма.
Вклад автора в проведенное исследование.
Личное участие автора заключалось в организации всех этапов исследования: разработке критериев включения и исключения, формирования групп пациентов и групп сравнения. Автор осуществлял планирование и принимал непосредственное участие в осмотре, анкетировании, иммунологическом обследовании больных, организации лабораторно-инструментальных исследований, в разработке схем иммунокоррекции. Проводилось лично автором регулярное наблюдение больных, получавших патогенетическую терапию. Составлена программа исследований и тактика диспансерного наблюдения за пациентами и схемы комплексной терапии,. разработан план экспериментальных исследований. Автором лично проведена. оценка показателей всех звеньев иммунитета, цитокинового профиля и ИФН-статуса в зависимости от активности и генотипа НСУ, выявлены различные корреляции ключевых цитокинов с рядом клинико-лабораторных и иммунологических показателей и разработаны диагностические критерии течения, прогноза и эффективности терапии.
Разработан план экспериментальных исследований и изучена эффективности АФГ и МДП с подбором профилактической и лечебной дозы на разных моделях экспериментального гепатита. Обосновано применение и изучена эффективность иммуномодуляторов в комплексной терапии ХГС. Полученные результаты статистически обработаны с использованием современных компьютерных программ с расчетом коэффициентов линейной корреляции и непараметрической корреляции Спирмена и тщательно проанализированы лично автором.
Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных научных конференциях медицинского факультета КБГУ (2004-2011), на международной научно-практической конференции «Проблемы клиники, диагностики, терапии гепатитов» г. Харьков-2005, 2007, 2008, 2010гг; на 1, 2, 3, 4 Южнороссийских научно-практических конференциях с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России» г. Геленджик, 2005, 2006, в г.Сочи 2008, 2010; на Российской! научно-практической' конференции «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и* военной» медицины», г. Санкт-Петербург 2006; на Международном евро-азийском симпозиуме по инфекционным болезням в г. Витебск, 2008г. Ha l, 2 и-3 Всероссийском' конгрессе по инфекционным- болезням г. Москва, 2009, 2010, 20Г 1гг.; на научно-практической конференции «Проблемы семейного- здоровья» г. Владикавказ, 2008; на Международной конференции «Фундаментальные проблемы морфологии в клинической медицине», 2009г; на международном конгрессе по вирусным гепатитам г. Харьков, 2009; в г.Махачкала на ежегодных Всероссийских научно-практических конференциях «Актуальные вопросы инфекционных болезней в клинике, стандарты диагностики и лечения» 2006- 2010гг; на совместной международной конференции и дискуссионного научного клуба «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии», Украина, Ялта, 20 Юг; на межрегиональном форуме «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии - междисциплинарные проблемы» г. Санкт-Петербург, 2010; на* 4 съезде научного общества специалистов клинической лабораторной диагностики «Клиническая лабораторная наука - практике: первое десятилетие 21 века» г. Москва, 2010г.
Диссертация апробирована на совместной научной конференции кафедр инфекционных болезней, микробиологии, вирусологии« и иммунологии медцинского факультета КБГУ и Кабардино-Балкарского Республиканского центра инфекционных болезней (РЦИБ) 27 января 2011г.
Работа апробирована на заседании апробационного совета ФГУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспо гребнадзора 24. 02. 2011 г.
Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 250- страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, приложния, указателя литературы, содержащего 463 наименований работ (223 на русском языке и 240 на иностранном). Работа иллюстрирована 38 рисунками, 7 схемами, 39 таблицами и 9 клиническими примерами.