Устройство для длительного высвобождения лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных
(56) Патент СНАкл. 128-260, 197Патент СИА Р194,(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВАВ РУБЦОВО-СЕТЧАТОМ ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКАЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ(57) Изобретение относится к ветерина.рии, а именно к устройствам, содержащим лекарственные препараты, и может бьггь использовано в борьбе с паразитарными заболеваниями путем введения их в желудок животных. Целью изобретения является повьппение точности регулирования высвобождения лекарственного вещества. Устройство включает сердцевинный лист 1 с диспергированным в нем лекарственным веществом 2, покрьггый с.двух сторон непроницаемыми полимерными пленками 3. На сердцевинном листе 1 и полимерных пленках 3 выполнены сквозные отверстия 4, Процент диснергированного лекарственного вещества зависит от вида вещества (10 - 707), количество высвобожденного препарата (морастельцитрата) в организме крупного рогатого скота в день 0,3 - 2,37. в зависимости от времени исследования. 23 з.п. ф-лы, С 2 ил., 12 табл,а1602389 Нзобретение относится к ветеринарии, а именно к устройствам, содержащим лекарственные препараты, и можетбыть использовано в борьбе с парази 5тарными заболеваниями путем введенияих н желудок жвачных.Целью изобретения является повышение точности регулирования высвобождения лекарственного вещества,На Фиг. 1 представлено трехслой-ное (сэндвич) слоистое устройствос незащищенными торцовыми стенками,аксонометрия; на фиг, 2 - то же, счастичным разрезом.Устройство включает сердцевинныйлист 1 с диспергированным н нем лекарственным веществом 2, покрытыйс двух сторон непроницаемыми полимерными пленками 3, На сердцевинном 20листе 1 и полимерных пленках 3 выполнены сквозные отверстия 4,Устройства могут иметь различныеФормы.П р и м е р 1. В сердцевинный лист 25устройства диспергируют морантель -цитрат в качестве лекарственногосредства и полимерные пленки из этиленвинилацетатного сополимера (ЭВА),Слой, содержащий 60% морантельцитрата и 40% ЭВА (тип МИс содержанием винилацетата 19%, производство 0.8.1. Кэмикэлс Ко 99 ПаркАвеню, Нью-йорк, Р У 10016), готовятпутем перемешивания в сухом виде18,001 кг морантельцитрата и12,000 кг ЭВА во вращающемся барабане из волокна емкостью 55 гал (208 л)в течение 30 мин, Затем его измельчают при высокой скорости для получения 40смеси, которую пропускают через сито0,033 дюйма (0,0838 см), и перемешивают во вращающемся барабане еще30 мин,Полученную смесь пропускают через 45винтовой экструдер с одним винтомс отношением 1,:Я = 24;1, диаметром 11/4 дюйма (3,75 см) и с тремя обогреваемыми зонами, температура в которыхсоставляет 88, 102 и 107 С, а скорость вращения винта 79 об/мин,Пресс-Форма размером 6 дюймов(15,24 см) представляет собой съемную пластину с отверстиями 0,110 дюйма (0,279 см), температура пресс-форо 55мы составляет 88 С, Прошедший экструдер слой пропускают через трехроли -коное натяжное приспособление с охлаждаемыми роликами и собирают,Из полученного таким образом. листанарезают куски прямоугольной формыразмером 4 х 7 дюймов (10,16 х 17,78 см),которье подвергают прессонанию н течение 15 с под давлением 1500 Фунтов(680 кг) при 110 С между двумя плитами до толщины 0,065 дюйма (1,651 мм),а затем повторно обрезают до размера4 х 7 дюймов (10,16-17,78 см).Три таких листа сердцевинного слояпогружают в раствор ЭВА (тип 161-760),100 г толуола, для покрытия примерно60% поверхности, и вешают в темномшкафу для высыхания. Через 2 ч аналогичным образом обрабатывают остальную поверхность, Устройства дополнительно сушат в течение ночи в печиопри 60 С, затем взвешивают и измеряют их толщину, Устройства еще дна араза покрывают раствором ЭВА-толуолдля получения тройного покрытия ЭВАвсех поверхностей,В каждом из полученных устройстввыштамповывают сорок отверстий диаметром 4 мм, расположенных симметрично в лять рядов по восемь отверстий нкажцом.Характерные данные этих устройствприведены в табл, 1. П р и м е р 2, Проводят высвобождение .п чТго морантельцитрата с помощью трижды покрытых концентрических многослойных устройств примера 1. Дпя этого устройство, содержащее морантельцитрат помещают в двухлитровую коническую склянку, которая за 11 ищена от попадания света из-за светочувствительности морантельцитрата, добавляют 1700 мп 0,1 М буферного растнора фосфата (рН 6,5-6,6) и температуру склянки и содержимого поддерживают равной 22 С. Колбу, содержащую устройство, встряхивают с частотой 85 отклонений на 3 дюйма(7,62 см) и периодически отбирают образцы (пробы) по 5 мп. Объем отобранной пробы замещают эквивалентным объемом буферного Аосфатного раствора и нстряхинание колбы продолжают, Концентрацию морантеля в пробах определяют спектрофотометрически путем измерения меры поглощения света образцом при 318 нм по сравнению со свежим буферным фосфатным раствором (рН 6,5-6,6). Концентрация лекарственного вещества при спектрофотометрическом измерении приведена в табл. 2,(50 ), соль ампициллина натрия (45%),комплекс неомицина (55 ), олеандомицинхлоргидрат (30 ), линкомицинхлоргидрат (60 ), тилозинхлоргидрат (60%)ампролиумхлоргидрат (70 ), И-тритилморФолин (50 ), салиномицин (503).Каждое из приготовленных таким образом устройств выделяет соответствующий лекарственный препарат в пчегго среду примера 2 в течение длительного времени при нулевом порядкескорости,П р и м е р 5, Аналогично примеру3 исследуют количество отверстий иих диаметр в устройствах, причеммакроперфорации получают также аналогично примеру 3. Данные о количествеотверстий и их диаметре в устройствеприведены в табл. 4.Каждое из указанных в табл, 4 устройств обеспечивает длительное выделение морантельцитрата хп уго и1 п уо с почтипостоянной скоростью,Дополнительные устройства делаютаналогично примеру 1,на с предварительным смешением 17,000 кг морантельцитрата и 11,325 кг ЭВА,Температуры втепловых зонах экструдера 88,102 и102 С соответственно. Скорость вращениявинта 60 об/мин, размер отверстий вматрице 0,106 дюйм (0,269 см).Смесь подают в экструдер с помощьюкормового питателя,Из прямоугольного листа нарезаюткуски размером 7,4 х 3,5 дюйма (18,80 хх 8,89 см), дважды окунают в растворЭВА-толуол по примеру 3. Покрытые .кус" П р и м е р 3, Лповодят высвобождение лекарственного средства из организма крупногорогатого скота,Устройства приготовлены по примеру 1, но с использованием четырехпрямоугольных кусков 1/4 х 7 дюймов(0,80 х 17,78 см) сердцевинного материала дпя превращения в сердцевинныйслой под давлением 1100-1300 Фунтов(499 - 590 кг) между пластинами, установленньпи одна от другой на расстоянии 0,053 дюйма (1,346 мм), при110 С и при времени выцержки 15-17 сПолученный сердцевинный многослойныйлист обрезают до размера 4 х 7 дюймов(10,16 х 17,78 см) перед погружениемв описанный в примере 1 раствор с темисключением, что весь лист погружаютв раствор ЭВА и при этом всю поверхность покрывают за одно погружение,Этот процесс погружения проводятдважды,Высвобождение морантельцитратавнутри организма с помощью устройствопределяют путем введения двух упомянутых устройств каждой из 12особей крупного рогатого скота (годовалого возраста и весом 700 Фунтов:(Хольштейн и Гюрнси).Скот кормятлишь зерновым силос.ом, дополненнымодним Фунтом (0,45 кг) на голову.в1 сут цобавки, соцержашей 32% протеина, и увлажненным ай 11 Ьдгцтп.Рогатый скот разделяют на четырегруппы по три особи в каждой и извФлекают устройства у определеннойгруппы соответственно через 3, 14,28 и 45 дн, для анализа на содержание морантельцитрата,Тем группам особей, устройства изкоторых удаляют через 3, 14 и 28 дн,сразу же вводят два новых устройства и удаляют Их соответственно через 91, 60 и 7 дн, спустя, Данныевыделения лакарственного веществаприведены в табл, 3П р и м е р 4, Устройства с раз:личными лекарственными веществамиготовят аналогично примеру 3 применяя следующие лекарственные препараты: морантельтартрат (60%), пирантельцитрат (75 Е), пирантельхлоргидрат (65%), тетрамисолхлоргидрат (50%), левамисолхлоргидрат(10 , 30 ), гидромицин В (30 ), цокки счпат в течение ночи в вытяжномшкаФу, а затем через каждое устройство пробивают отверстия диаметром2,7 мм с использованием одного пробивочного хп угго устройства с пневматическим приводом, Соответствующиехарактеристики . полученных устройствприведены в табл. 5,. Высвобождение п чегго морантельцит- .рата с помощью предлагаемых устройствопределяют следующим образом.Устройство помещают .в 750-миллиметровыи бутыль из темного стекла с550 мл 0,1 М ФосФатного буФерного раст 55вора (рН 6,5 - 6,6), Бутыли помещают в термостатированную встряхиваеомую ванну, поддерживаемую при 37 С,и встряхивают с частотой 60 отклоне 1602389ний на 3 дюйма (7,6 см) в 1 мин.Периодически отбирают пробы и объемотводимой пробы зя:,еп 1 ают равным объемомФосйятного буферного раствора и встряхивяние продолжают,. Концентрацию морянте 5ля в пробах определяют спектрофотометрически путем измерЕния меры поглощения света при 3 18 нм по сравнению со свежим Фосфатным буферным раствором (рЛ 6,5 - 6,6), Данные высвобождения морантельцитрата приведеныв табл. 6,П р и м е р б, Изготавливают устройство и исследуют скорость высвобождения препарата.Морантельтяртрат и ЭВА аналогичнопримеру 1 смеп 1 ивают методом смесь/размол/смесь с использованием вращающегосябарабана и мельницы при средней скоростидля получения смеси, содержащей 50/50(мас./мас,) смеси этих материалов,Из этой смеси образовывают слой сиспользованием смесителя ВяпЬиту,а затем высушивают в виде маленькихчастиц для экструзии, Этот материалподвергают экструзии при температурев зонах 88, 96, 99 оС соответственноои при температуре пресс-Формы 105 Г,Скорость вращения винта составляет40 об/мин. Полученный лист имееттолщину 0,060 дюйма (О, 152 см) и ширину б дюймов (15,24 см), Материал после экструдеря нарезают в листы длиной 8,15 дюйма (20,70 см) и шириной3,72 дюйма (9,45 см) и покрывают пу -35тем окунания трижды в 10 Х-ный раствор ЭВА в толуоле, а затем высунп- вают при 50 Г, Среднее значение перовоначальной загрузки лекарством дляэтого устройства составляет 11,27 г.Через каждый лист симметрично продавливают девяносто отверстий диаметром2,7 мм,Скорость высвобождения п чсго45из упомянутых листов определяют в со -ответствии с методикой примера 2,Данные приведены в табл, 7,Данные определения скорости высвобождения хп ччто в соответствии сметодикой примера 3, приведены втабл, 8,П р и м е р 7. Устройство с содер-жанием порозигена.Устройство, содержащее 50 ЭВА,5549,9 Х лактозы и 0,1 Х (мяс./мас,) эк,страдиола, получают путем смешенияингредиентов в полиэтиленовом мешке в течение 30 мин. Полученную смесь пропускают через экструдер,описанный в примере 1, с тремя зонаминагрева до температур 93, 99, 110 Си с температурой пресс-формы 99 С.Винт вращается со скоростью 40 об/мин,а натяжной ролик - со скоростью0,93 об/мин,Полученный в экструдере лист имеет толщину 0,075 дюймов (0,191 см)и пперину гриблизительно 6 дюймов(15,24 см), От этого листа отрезаюткуски прямоугольной формы 5 х 10 дюй -мов (12,70 х 25,40 см) и обе поверхности покрывают пленкой из ЭВА - полиэтилена толщиной 0,0025 дюймов(0,00635 см) с использованием обогревательного пресса Карверя, В каждом листе пробивают двести отверстийдиаметром 2,5 мм, Скорость высвобождения определяют путем высокоточнойжидкостной хроматографии с использованием колонны с С,8 и качествеобратимой Фазы и смеси метанола иводы (80 ," 20) в качестве мобильнойфазы,Устройства (перфорированные листы)помещают в водной раствор, содержапдй 0,5 Х натрийлаурилсульфата, который непрерывно встряхивают в ванне,поддерживаемой при 38 С. Концентрация лекарства всегда менее 10 отравновесной растворимости лекарствав растворе. Даннгпе эксперимента повысвобождению экстрадиола приведеныв табл, 9.П р и м е р 8, Устройство для быстрого высвобождения амипициллина,Смесь 30,34 г ЭВА (аналогичногопримеру 1) и 45,08 г нятрийампициллина перемешивают в склянке в течение30 мин. Смесь помещают в форму, изготовленную иэ алюминиевой гильзы идвух листов тефлона, которую затемнагревают в прессе Кярвера до 95 С,ои прикладывают к ней усилие в 3000фунтов в течение 2 мин,Зятем Форму охлаждают, .из спрессованного материала нарезают листы прямоугольной формы размером 2,5 х 3,5 хх 0,98 дюйма (6,35 х 8,89 х 0,25 см) ипокрывают их путем погружения в10 Х-ный раствор ЭВА - толуол. Послесу:пки листы с помощью обогреваемогопресса Карвера с обеих сторон покрывают пленкой ЗВА - полиэтилен толщиной 0,0025 дюйма (0,00635 см). Б каждом листе пробивают четыре отверстиядиаметром 2,5 п 1,1602389 Т а блица 1 Устройство Толщина сердечника, Вес сердечника, Морантельцитрат, гг 1,65 1,57 1,45 32,075 29,347 27,248 12,245 17,608 16,349 Отдельные листы помещают в воду при 4 ОС с постоянным перемешиванием и определяют высвобождение в течение 7 сут путем спектройотометрического анализа растворов при 260 нм, Данные, полученные при использовании устройства для быстрого высвобождения ампициллина приведениюв табл, 10.П р и м е р 9, Для типичного устройства 64,63 г Силастика 382 эластомера медицинского качества (Доу Корнинг) и 0,64 г-эстрадиола перемешивают во взвешенной чашке, Смесь переменивают шпателем в течение 10 мин, К смеси по каплям добавляют вулканизир ующее вещество, октоат олова (Доу Корнинг, катализатор М), до тех пор, пока общее количество вулканизирующего вещества не достигает 0,142 г. Смесь перемешивают еще 10 мин, а затем выливают в пластиковую Форму с размерами 0,1 х 4 хб дюймов (0,254 х х 10,16 х 15,24 см). Форму, содержащую смесь, помещают в вакуумированную 25 печь для удаления пузырей воздуха из, смеси, а затем герметизируют пластиной из пластика, Пластину и Форму удерживают вместе с помощью двух металлических пластин, скрепленных рядом винтов. Смесь в Форме выдерживают при 38 С в течение 24 ч.Устройство извлекают из Формы и покрывают пленкой смеси из ЭВА - полиэтилен с помощью медицинского клея35 типа А (Доу Корнинг) . Второй лист смесью ЭВА - полиэтилен крепят к этому устройству, используя методику примера 9. Устройства пробивают с получением в них 96 отверстий диа метром 0,088 дюйма (2,24 мм). Данные скорости высвобождения лекарственного вещества из слоистого изделия силастика приведены в табл. 11. П р и м е р 10. Исследуют скоростьвысвобождения 1 п ч 1 го из устройства, полученного по примеру 6, номатериал после экструдера покрываютпутем окунания в 107-ный раствор ЭВАв толуоле, а затем разрезают на листыдлиной 8,15 дюйма (20,17 см) и шириной 3,72 дюйма (9,45 см). Полученные таким образом листы имеют открытые торцовые грани. В каждом листепробивают тридцать девять отверстийдиаметром 2,7 мм.Данные скорости высвобождения .хп чьего определенные по методикепримера 2 приведены в табл. 12, Формула изобретения 1. Устройство для длительного высвобождения лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных, включающее сердцевинный лист с диспергированным в нем лекарственным веществом, покрытый в обеих сторон полимерными пленками, не проницаемыми для лекарственного вещества и жидкости рубцово- . сетчатого отдела желудка жвачных, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности регулирования высвобождения лекарственного вещества, в полимерных пленках и сердевинном листе выполнены сквозные отверстия,2, Устройство по п. 1, о т л ич а ю щ е е с я тем, что сквозныеотверстия выполнены круглыми,3, Устройство по п, 1, о т л ич а ю щ е е с я тем, что торцовыестенки сердцевинного листа покрытыполимерными пленками, не проницаемыми для лекарственного вещества ижидкостей рубцово-сетчатого отделажелудка жвачных.12 1602389 Т а б л и ц а 2 мг, в устройстве3 Бакопление морантельцитрата,Г Время, дн. Та блица 3 Время п чь.чо, дн7 14 28 Высв обожде нныйморантельцитрат 3 45 60 91 Общий,ЕВ день,ХОбщий, гВ день, г 7 12 16 32 5223 13 06 1,1 0,51,34 2,29 3,06 6,11 9,930145 Ьэ 24 Оэ 11 0,22 0,09 600,311,460,05 П р и м е ч а н и е, Среднее количество морантельцитрата в усТройстве 19,10 г, а средняя толщина сердцевинного слоя 0,041. дюйм (1,6 мм).Ф 0,03 0,13 0,25 0,92 1,25 2,08 6,08 8,12 12,0 19,0 25,0 32,0 39,0 45,9 52,9 61,1 76,1 91,9 106 124 145 165 207 239 2 314 28,02 72,44 145,4 326,5 407,0 560,7 1114 1346 1742 2329 2864 3292 3704 4160 4448 4687 5083 5659 6064 6695 7302 7838 9194 11247 12015 13202 21,96 54,36 109,6 260 э 8 314, б 447,3 905,3 1160 1512 2063 2496 2831 3181 3759 4135 4495 5145 5787 6188 6856 7491 8867 10301 10064 11038 1 1914 25,0360,04122,9253,429115434,1829,0101312324 13 1602389 Т а б л и ц а 4 Устройство ИакроперФорации Диаметр, мм Количество Таблица 5 Вес сердечника, г Морантелъцитрат,г Устройство 23,84 24,11 24,46 сердечника составляет 39,73 40, 18 40 76Эм е ч а н и е. Средняя толщина дюйма (О, 236 см),1 2 3 При 0,093 Т а б л и ц а 6 Содержание накопленного морантельцитрата, мг, в устройстве Время, сут,23 Та блица 7 Время, сут, Среднее количество высвобожденного морантеля (как основа), г 7142127.2 3,5 9 20 24 27 44 48 52 68 70 72 76 92 96 120 144 169 Среднее количество высвобожденногоморантеля (как основа), г Количество высвобожденного экстрадиола, мг 0,60 1,16 2,07 3,13 3,87 4,41 4,90 5,39 5,77 6,11 6,45 6,77 7,12 7,47 8,4617 1602389 18 Таблица 11 Время, с ут,Табли ца 12 Среднее количество высвободенногоморантеля, г Время, с ут,0,94 137 1,43 -. 117 1,88 + 13% 71420 Составитель 1 О.МироновТехред Л.Сердюкова актор И.Дер ектор Л.Беск Заказ 328 Подпис ираж НИИПИ сударственногс комитета по изобретениям и открытиям 113035. осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 КНТ СССР роизводственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,0 1 2 4 6 8 10 12 14 16 18 22 26 Количество высвобожденного экстрадиола,мг 0,94 1,50 2,35 2,96 3,47 3,97 4,50 4,93 5,38 5,84 6,59 7,27
Заявка
ДЖОН РОБЕРТ КАРДИНАЛ
МПК / Метки
Код ссылки
<a href="https://patents.su/9-1602389-ustrojjstvo-dlya-dlitelnogo-vysvobozhdeniya-lekarstvennogo-veshhestva-v-rubcovo-setchatom-otdele-zheludka-zhvachnykh-zhivotnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Устройство для длительного высвобождения лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных</a>
Устройство для длительного введения контрастных и лекарственных веществНомер патента: 293389
. снаожены подвижными эластичными торцовыми стенками 7 и 8. Стснка 7 поджата пружиной 9 и взаимодействует с толкателем 10, который воздействует на шток инъекционного шприца 11, укрепленного в обойме 12. Стенка 8 взаимодействует с винтовым механизмом 13, предназначенным для ее перемещения.Предлагаемое устройство работает следующим образом.В исходном положении жидкость находится в резервуаре 2, краны 5 и б полностью закрыты. Для приведения устройства в действие открывают кран б и приводят во вращение винтовой механизм 13 так, чтобы стенка 8 перемещалась влево. При этом жидкость из резервуара 2 перекачпвается в резервуар 1 через трубопровод 4. Жидкость в резервуаре 1, действуя на стенку 7, сжимает пружину 9 и перемещает толкатель 10 вправо.
Капсула для перорального введения лекарственных веществ животнымНомер патента: 1222186
. диизо 1222 НбЗО цианата со смесью по меньшей мередвух диолов, один из которых представляет собой растворимый в водеполиалкиленгликоль с молекулярнымвесом 3000-30000 и другой представ 5ляет собой оксиалкилированный дифенол, содержащий 2-20 оксиалкиленовых групп,Вода, присутствующая в порах гид. рогеля, может быть легко замененаводорастворимыми жидкостями, такимикак растворимые в воде жидкие инертные носители, описанные выше, Длязамены воды могут также использоваться другие водорастворимые жидкоси,включая спирты, содержащие -4атомов углерода. При практическомосуществлении процесса для того, чтобы стабилизировать устройства, со"ответствующие изобретению, особенно в тех случаях, когда гидрогельпредставляет собой гелеобразныйтриацетат.
Устройство для непрерывного и медленного введения лекарственных веществ в организмНомер патента: 76107
. вдвигается поршень последнего при помощи храпового передаточного механизма, приводимого в действие за счет движений грудной клетки, Иа чертеже схематически изображено устройство, Изменение обьсма грудной клетки при дыхании вызывает относительное пе)емсщепие концов пояса 1, длина кото 1)ого Остается неизменной.Переметцение концов пояса превращается посредством механизма 2 в поступательное движение толкателя 3, давящего на поршень -.1 шприца 5, лекарственное вещество из которого через иглу 6 поступает в организм больного,На время введения лекарства стойка прибора 7 прикрепляется к телу больного.Изменение скорости движения толкателя 3 осуществляется регулирующим звеном механизма 2.П редмет изобретенияУстройство для непрерывного и медленного.
Устройство для введения лекарственных веществ в полости животныхНомер патента: 674266
. заболеваниях животных, например коров, содержащее полый ци-.линдрический корпус,и поршень со штоком 13.Недостаток известного устройства заключается в том, что в процессе его введения в полость не обеспечивается надежное удержание лекар ственного вещества особенно при бес- . покойстве животного.Целью изобретения является исключение выпадания лекарственного вещества из корпуса устройства в про цессе проведенияего в полость.Цель достигается тем, что по оси поршня и штока выполнен сквозной канал, - в котором установлен подвижный стержень с воэможностью выхода 25одного конца Его за пределы штока, а на другом конце стержня закреплен клапан, предназначенный для закрывания входной части корпуса.На чертеже изображено устройство 30 для введения.
Устройство для введения рентгеноконтрастных и лекарственных веществ в уретруНомер патента: 952264
. диск 1, жестко закрепленный на трубке 2 и разделяющий ее на две части, одну 3 конической формы для ввода в уретру, вторую 4 для соединения с эластичной трубкой 5. Диск выполнен с пазами 6 для соединения его с зажимом, выполненным в виде полухомутов 7, фиксирующих уретру с помощью зажимных винтов 8. С внутренней стороны хомут покрыт мягким материалом, предотвращающим повреждение кожного покрова в процессе фиксации уретры со стержнем. Для облегчения ввода трубки 2 в уретру диск 1 со стороны соединения стержня с эластичной трубкой снабжен головками 9. Диск фиксируют зажимом с помощью стяжных винтов 10, Часть 3 трубки конической формы вводят в наружное отверстие уретры. Одновременно на реп 1 з одевают полухомуты 7 и с помощью винтов 8 и.