Рабочая тетрадь микробиология, 2 часть. Методическое пособие Рабочая тетрадь по микробиологии

Серовар испытуемого штамма _______________________________________Культура микроорганизмов, имеющая характерные для вибрионов морфологические и культуральные свойства, относящаяся к I биохимической группе Хайберга, агглютинирующаяся групповой (О1) и вариантспецифическими холерными сыворотками (Огава, Инаба), лизирующаяся холерным диагностическим фагом идентифицируется как Vibrio cholerae, сразу же проводится определение биовара.

Определение антибиотикорезистентности.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ХОЛЕРЫХолероген-анатоксин _________________________________________________ ____________________________________________________________________

____________________________________________________________________Холерная О вакцина _________________________________________________ ____________________________________________________________________

____________________________________________________________________Холерный бактериофаг _______________________________________________ ____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

ПИЩЕВЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИКлассификация

1. Пищевые токсикозы (интоксикации)

Основное звено патогенеза _________________________________________

Длительность инкубационного периода _______________________________2. Пищевые токсикоинфекции.

Основное звено патогенеза _________________________________________

Длительность инкубационного периода _______________________________ПРИНЦИПЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПИЩЕВЫХОТРАВЛЕНИЙ1. Определение возбудителя в пищевом продукте и материале от больного.

2. Определение токсинов в пищевом продукте и материале от больного.

3. Определение антител в сыворотке крови больного (редко).Методы лабораторной диагностики.

Бактериологический метод.

Исследуемый материал - материал от пострадавших, пробы пищевых продуктов.Особенности метода:

• Параллельное исследование материала, количественный посев, применение широкого набора питательных сред.

• Определение абсолютных патогенов (шигелл, сальмонелл, Cl.botulinum) во всех мате риалах проводят качественно;

• Определение условнопатогенных возбудителей (энтеробактерий, стафилококков, протеев, B.cereus, Cl.perfringens) - количественно.

Энтеробактерии Энтерококки

1. Количественное обнаружение микроорганизмов более 100 - 1000 в исследуемом материале от пострадавших и более 100000 в 1 грамме или миллилитре пищевого продукта

2. Обнаружение микроорганизмов в острый период заболевания и исчезновение в период реконвалесценции.

3. Обнаружение микроорганизмов-возбудителей у большинства пострадавших.

4. Идентичность эпидемиологических маркеров (серо-, фагр-, био-, циноваров).2. Биологический метод выявления токсинов

Исследуемый материал - материал от пострадавших, пробы пищевых продуктов.

Экстракция для выявления ботулотоксина в реакции нейтрализации на белых мышах;

Определение стафилококкового энтеротоксина путем скармливания исследуемого материала котятам;

Занятие № 4 Дата______________Тема: ГНОЙНОСЕПТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ГСИ, ВЫЗВАННЫХ АЭРОБНЫМИ И ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫМИ БАКТЕРИЯМИ.Цель: Ознакомиться с понятием "гнойно-септические инфекции", их этиологией и лабораторной диагностикой.Основные вопросы, разбираемые на занятии:

1. Этиология ГСИ.

2. Характеристика биологических свойств важнейших возбудителей ГСИ:

в) синегнойная палочка.

3. Лабораторная диагностика ГСИ:

а) бактериологическое исследование крови;

б) бактериологическое исследование гноя.ВАЖНЕЙШИЕ ВОЗБУДИТЕЛИ ГСИ

ВОЗБУДИТЕЛИ ГСИ

ГРИБЫ

(p. Candida и др.)

БАКТЕРИИ

ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ

АЭРОБЫ И ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ АНАЭРОБЫ

неспорообразующие

(Bacteroides и др.)

спорообразующие

(p. Clostridium ) (Bacteroides и др.)

порообразующие неспорообразующие

(p. Clostridium ) (Bacteroides и др.)

спорообразующие неспорообразующие

(p. Clostridium ) (Bacteroides и др.)

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ

(многие роды семейства Enterobacteriaceae;

род Acinetobacter и др.)

Морфологические свойства.

Культуральные свойства.

4. Факторы вирулентности стафилококков:

____________________________________________________________________

СТРЕПТОКОККИ

1. Морфологические свойства.

Культуральные свойства.

Упрощенная классификация стрептококков, встречающихся у человека

4. Факторы вирулентности S.pyogenes:

____________________________________________________________________

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ГСИ.Сепсис - ___________________________________________________________

____________________________________________________________________Бактериемия - ______________________________________________________

____________________________________________________________________Исследование крови.1 день.

Кровь в количестве 5-10 мл засевают на жидкие питательные среды в соотношении 1/10. Желательно проводить посев крови у постели больного. Одновременно используют питательные среды для аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов.Питательные среды для посева крови:

А) Среды для аэробных и факультативно-анаэробных бактерий.

Б) Среда для облигатно-анаэробных бактерий.

Посевы инкубируют до 6 недель с ежедневным просмотром посевов первые 8 дней. При появлении видимого роста делают мазки, окрашивают их по Граму и, в зависимости от результатов, делают высевы на соответствующие плотные питательные среды для выделения чистой культуры и ее дальнейшей идентификации.

При отсутствии роста на 3 и 5 дни делают высев на кровяной агар. При отрицательном результате на 6 день выдается предварительный отрицательный ответ.СХЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ ОТДЕЛЯЕМОГО РАНЫ. 1 этап

Инкубация посевов в термостате 5 суток с ежедневным просмотром. При отсутствии роста - отрицательный ответ.2 этап

Выделение чистой культуры и ее идентификация.3 этап

Определение антибиотикорезистентности и, при необходимости, внутривидовое типирование.ХОД ИССЛЕДОВАНИЯ ГНОЯ НА ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ1 день.

а) Учет роста на кровяном агаре и микроскопия мазка по Граму:Результат ________________________________________________________ __________________________________________________________________Откол колоний.б) Высев с сахарного бульона на кровяной агар. Дальнейший ход исследования совпадает с таковым при прямом посеве на кровяной агар.3 день.

а) Выбор и постановка тестов, необходимых для идентификации выделенной культуры.

Перечислите необходимые тесты с учетом характеристики выделенной культуры:

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________б) Определение антибиотикорезистентности и внутривидовое типирование.4 день

а) результаты тестов для идентификации культуры:

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________Вывод: ______________________________________________________________ ____________________________________________________________________

____________________________________________________________________б) Определение антибиотикорезистентности.Название метода _________________________________________________

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎