Зеникс таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт.
Аналоги Зеникс таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт.
- по рецепту
раствор для инфузий 2мг/мл бутылка 300 мл
- по рецепту
раствор для инфузий 2мг/мл бутылка 200 мл
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл
- по рецепту
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 66г флакон
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 100 мл 10 шт.
- по рецепту
таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт.
- по рецепту
таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 20 шт.
- по рецепту
таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт.
- по рецепту
таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт.
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл 10 шт.
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 300 мл 1 шт.
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 100 мл 1 шт.
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 300 мл 1 шт.
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 100 мл 1 шт.
- по рецепту
раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 300 мл 10 шт.
Товар дня
Витамин С таблетки шипучие 900 мг 3,5 г 20 шт.
Циклоферон таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт.
Гербион сироп плюща флакон 150 мл
Ринза таблетки 10 шт.
ТераФлю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакетики 10 шт. Лимон
Инструкция по медицинскому применению Зеникс
Русское название продукта Английское название продукта Форма выпускатаб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 шт.
ОписаниеТаблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, овальной формы, на изломе от белого до почти белого цвета.
1 таб. линезолид 600 мг
Вспомогательные вещества: просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) 88.375 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 79.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 53 мг, повидон К90 17.5 мг, магния стеарат 11.625 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 16.783 мг, пропиленгликоль 3.35 мг, титана диоксид Е 171 3.312 мг, тальк 1.517 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е 124 0.038 мг.
10 шт. - блистеры (1) ПВХ/ПВХ-АЛ - пачки картонные.
Коды АТХ Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежностьАнтибиотик группы оксазолидинонов
Действующее вещество Фармако-терапевтическая группаПротивомикробное средство, оксазолидинон
Фармакологическое действиеПротивомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.
Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.
Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.
Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10 -9 -1×10 -11 .
ПоказанияЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).
Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).
Способ применения, курс и дозировкаРежим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.
Вводят в/в в виде инфузий в дозе 600 мг с интервалом 12 ч. Длительность лечения - 14-28 дней.
Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.
Лекарственное взаимодействиеЛинезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у в некоторых случаях линезолид способен вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.
Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось. Применение линезолида при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто (>1%) - извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.
Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) - обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Прочие: часто (>1%) - головная боль, кандидоз; редко - случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением линезолида и развитием невропатии не доказана).
Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.
Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к линезолиду.
Особые указанияПри развитии диареи на фоне применения линезолида следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.
В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.
Нозология (коды МКБ) ПоказанияЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).
Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к линезолиду.
Способ применения, курс и дозировкаРежим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.
Вводят в/в в виде инфузий в дозе 600 мг с интервалом 12 ч. Длительность лечения - 14-28 дней.
Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.
Владелец регистрационного удостоверенияHEMOFARM A.D. (Сербия)
ПроизведеноPFIZER PHARMACEUTICALS LLC (Пуэрто-Рико)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ