. Родители двухлетнего сахалинца, у которого обнаружили злокачественную опухоль мозга, просят помочь собрать деньги на лечение
Родители двухлетнего сахалинца, у которого обнаружили злокачественную опухоль мозга, просят помочь собрать деньги на лечение

Родители двухлетнего сахалинца, у которого обнаружили злокачественную опухоль мозга, просят помочь собрать деньги на лечение

Двухлетнему жителю Корсакова Артему Руцкову с редким для его возраста диагнозом — глиобластома головного мозга — требуется срочное лечение в Корее.

До начала июня Артем вел себя, как и полагает мальчику его возраста, — ел, играл, спал и радовался жизни. Но буквально через неделю после начала лета родители заподозрили неладное. Сына по пять раз в день рвало. Родители обратились в больницу по месту жительства. В Корсакове мальчика пытались лечить по поводу расстройств ЖКТ. Давали глюкозно-солевые растворы, смекту, витамины. Но состояние не улучшилось. Артема перевели в областную детскую больницу. Провели ряд исследований, сделали томограмму, которая показала затемнение в левом полушарии мозга. 4 июля мальчика прооперировали, удалив злокачественное образование. Операция прошла успешно.

Спустя десять дней после обследования тканей опухоли Артему поставили диагноз — глиобластома. С таким диагнозом ни взрослые, ни дети долго не живут.

— Сказать, что мы были ошарашены, это ничего не сказать. Это очень редкий диагноз, буквально один на миллион, особенно для ребенка такого возраста — 2,4 года. Обычно глиобластома у людей в возрасте встречается. Я плакал, меня успокаивал врач. Медики говорят, он может прожить с учетом лечения 1-1,5 года. Шансы малы, но есть. Мы готовы сделать все, что можно, — рассказывает отец Артема Денис Руцков.

Глиобластома головного мозга — самая злокачественная опухоль: 4 степень по классификации ВОЗ. Прогноз для пациентов с таким диагнозом действительно неблагоприятный. Продолжительность жизни даже на фоне лечения редко превышает пять лет. Связано это с частыми рецидивами, быстрым ростом опухоли в замкнутом пространстве черепа и развитием тяжелых неврологических дефектов вплоть до полной потери возможности двигаться.

На Сахалине детей с онкологией не лечат. Родители сделали запросы в ряд российских клиник. Из большинства из них пришли отказы — для многих Артем слишком мал. Его возраст недостаточен для начала химиотерапии. В редких случаях ее начинают делать с 3 лет, в большинстве — с 18. Родителям рекомендовали обратиться в Центр имени Дмитрия Рогачева в Москве, который как раз специализируется на химио-лучевой терапии для детей. Но вот беда — из-за ветрянки клиника закрыта на карантин и неизвестно сколько это продлится. Времени ждать нет — на счету каждый день.

Родители решили искать помощи у зарубежных врачей. Мальчика согласились принять в Израиле и Корее. Руцковы выбрали второй вариант — он ближе. Предварительная стоимость лечения — 7 миллионов рублей. Средств в семье не так много — отец Артема электрогазосварщик в "Сахалинэнерго", мама в декрете, до этого работала на АЗС оператором. С помощью знакомых и родных родители собрали полтора миллиона рублей. Не очень доверяя российскому оборудованию и анализам, врачи корейской клиники хотят сделать повторную биопсию — возможно, страшный диагноз не подтвердится и тогда шансы Артема прожить долгую и счастливую жизнь увеличатся.

Сейчас Артем находится дома в Корсакове — родители забрали его из больницы. Мальчик очень болезненно реагировал на людей в белых халатах. Но вернувшись домой, оклемался: ест, играет, улыбается. Правда, педиатру который приходит на дом, приходится снимать белый халат, чтобы не вызывать у ребенка истерики.

— Сейчас, когда мама его одевает, боится, думает опять повезем делать ему больно. Конечно, он месяц в больнице пролежал. Мы обращались в фонды, но там говорят, что лечат только в России. Мы составили письмо губернатору и нашему мэру. Я в церковь хожу каждый день, лишь бы он выздоровел, — говорит Денис Руцков.

Семья Артема Руцкова надеется на помощь неравнодушных сахалинцев. Если сумму на все необходимые обследования за границей соберут, мальчика отправят в корейскую клинику города Пучон.

Татьяна Валерьевна Никитина, мама Артема, телефон: 89004253350 (привязан к карте Сбербанка, смс, например: ПЕРЕВОД 89004253350 5000).

Номер карты Сбербанка: 4276 8500 97959453.

Реквизиты банка: Дальневосточный банк ОАО "Сбербанк России", Хабаровск

получателя БИК: 040813608 Кор/счет 30101810600000000608 ИНН 7707083893

Никитина Татьяна Валерьевна

Денис Сергеевич Руцков, отец Артема, телефон: 8962 121 2107 (привязан к карте Сбербанка).

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎