22) Выберите продукт взаимодействия цитраля с избытком хлороводорода
гидроксильную группу, соединенную с углеводородным радикалом.
карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и гидрокси-группой.
Среди приведенных соединений выберите альдегид.
Карбонильной называется группа
Простейшее карбонильное соединение называется…
Какое утверждение неправильно описывает строение карбонильной группы:
карбонильная группа содержит двойную связь
электроная плотность в карбонильной группе смещена к атому кислорода
атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp-гибридизации
атом углерода карбонильной группы имеет частично положительный заряд.
Атом углерода в альдегидной группе находится в состоянии гибридизации:
В карбонильной группе между атомами углерода и кислорода существует двойная связь, которая образована:
одной - и одной -связью
водородной и ионной связями
В карбонильной группе электронная плотность связи смещается:
от атома углерода, как более электроотрицательного элемента
к более электроотрицательному атому кислорода
не смещается между атомами
к атому углерода, как менее электроотрицательному
При смещении электронной плотности на атоме углерода в карбонильной группе возникает:
частичный отрицательный заряд
частичный положительный заряд
не возникает заряда
Смещение электронной плотности в карбонильной группе по p-связи графически изображается … и называется … эффектом.
прямой стрелкой, индуктивными
наклонной стрелкой, мезомерным
дугообразной стрелкой, мезомерным
дугообразной стрелкой, индуктивным
Карбонильная группа, связанная с бензольным кольцом является заместителем-электроно… и повышает электронную плотность в … положениях кольца.
Донором, орто- и пара-
Акцептором, мета- и пара-
В эфирных маслах цитрусовых растений содержится душистое вещество цитраль (с запахом лимона):
К каким классам можно отнести это соединение?
Назовите вещество: СН3—СО–СН(СН3)–СН3
Вещество следующего строения
При окислении пропаналя образуется:
пропиловый эфир уксусной кислоты
Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью:
аммиачного раствора оксида серебра
Реакции нуклеофильного присоединения в молекулах альдегидов происходят:
по предельному углеводородному радикалу
Какое из перечисленных ниже карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения?
Продуктом восстановления метаналя является:
Продуктом окисления ацетальдегида является:
Укажите, какой продукт образуется при взаимодействии этаналя и этанола:
Имины образуются при взаимодействии
Альдегидов и кетонов с первичными аминами
Альдегидов со спиртами
Альдегидов и кетонов с гидроксиламином
Альдегидов и синильной кислотой
Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции
Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму:
Вещество следующей химической структуры
м ожно получить в результате взаимодействия:
В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты можно получить:
Формальдегид не взаимодействует
С гидроксидами щелочных металлов
С аммиачным раствором оксида серебра
Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму
D-глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт
С каким из перечисленных веществ D глюкоза не будет взаимодействовать:
Гидроксид меди (II)
Аммиачный раствор оксида серебра
Тема: КИСЛОТНОСТЬ-ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Количественной мерой силы кислоты служит
Константа кислотности сопряженной кислоты
Существует ли связь между величиной показателя кислотности рКа и силой кислоты?
Чем больше рКа, тем сильнее кислота
Чем меньше рКа, тем слабее кислота
Чем меньше рКа, тем сильнее кислота
Эти характеристики не связаны между собой
Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств:
Этанол и этиленгликоль можно отличить с помощью:
гидроксида меди (II)
Среди перечисленных веществ выберите то, у которого кислотные свойства выражены наиболее сильно.
Не способно образовывать водородные связи вещество:
Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств.
Спирты проявляют слабые кислотные свойства по причине
полярности связи О−Н
хорошей растворимости в воде
влияния углеводородного радикала на группу О−Н
наличия неподелённой пары электронов у атома кислорода
Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с
подкисленным раствором KMnO4
В водном растворе метиламина среда раствора
Какие из приведенных утверждений верны?
А) Сила основания количественно характеризуется величиной рКв.
Б) Сила основания количественно характеризуется величиной Кв.
В) Чем больше рКв, чем слабее основание.
Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию основных свойств:
Ароматические амины проявляют
слабые кислотные свойства
сильные кислотные свойства
слабые основные свойства
Более сильные основные свойства проявляет
Более слабым основанием, чем аммиак, является
Наличием неподелённой электронной пары у атома азота в диэтиламине можно объяснить его
способность к горению
способность к хлорированию
Какая из приведенных формул органических веществ относятся к аминокислотам?
Вещество, формула которого NH2-СН2-СООН, является
Амфотерность аминокислоты аланина проявляется при его взаимодействии с растворами
кислот и щелочей
При взаимодействии аминокислоты и соляной кислоты
образуются соль аминокислоты
образуются аммиак и карбоновая кислота
образуются соль аминокислоты и основание
Какую реакцию на среды имеет водный раствор этиламина?кислотную
не действуют на индикатор
Какого типа связь образуется при формировании вторичной структуры ДНК между азотистыми основаниями тимином и аденином?
Какая структура белков поддерживается за счет образования водородных связей?
Изоэлектрической точке соответствует химическая структура аминокислоты:
Какой заряд будет иметь аминокислота лизин (pI=9,8) помещенная в раствор, имеющий рН=7,4?
Заряд от рН не зависит
В каком ряду кислородсодержащие органические соединения приведены в порядке ослабления кислотных свойств?
1) пропанол-1, ацетилен, фенол
2) муравьиная кислота, этанол, метилфенол
3) 1,1-дихлорэтанол, 1-хлорэтанол, этанол
4) уксусная кислота, хлоруксусная кислота, бромуксусная кислота
Расположите соединения в порядке увеличения кислотности в растворе