Договор на выполнение функций иностранного изготовителя образец

Договор уполномоченного лица ТР ТС — это серьезная контрактная документация, от правильности составления которой зависит непрерывность поставок и деловая репутация сторон. Специалисты нашего сертификационного центра готовы предоставить исчерпывающую консультацию, учитывающую все нюансы его составления. Подготовка такого документа в нашей компании представляет собой полностью индивидуализированный процесс, в котором применение типовых шаблонов чревато самыми неприятными последствиями. Мы подготовим для Вас образец договора уполномоченного лица ТР ТС, который будет в полной мере отражать интересы Вашей компании и позволит обезопасить ее от серьезного ущерба.

Договор уполномоченного лица при сертификации образец

Если с изготовителями, которые производят продукцию на территории Таможенного союза ситуация понятна (они выступают заявителями в сертификатах и декларациях) то с изготовителями импортной продукции не все так просто.

Устанавливать этот факт дополнительно соглашением о возложении ответственности на российскую организацию не требуется.

При этом стороны могут заключить договор с элементами посредничества (т. е. содержащий черты посреднического договора и договора возмездного оказания услуг). Возможность заключения смешанного договора прямо предусмотрена положениями п. 3 ст. 421 ГК РФ.

По настоящему договору Заказчик поручает, а Исполнитель принимает на себя обязательства на выполнение работ по сертификации системы менеджмента качества Заказчика на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2008 (ISO 9001:2008) в Московской системе добровольной сертификации в строительстве (далее – Система).

Каждая компания самостоятельно формирует цели добровольной сертификации, поэтому данный перечень приобретаемых выгод не является исчерпывающим.

В соответствии с пунктом 7.7 нормативного документа ГОСТ Р 40.003 – 2008 «Система сертификации ГОСТ Р. Регистр систем качества. Порядок сертификации системы менеджмента качества на соответствие ГОСТ Р ИСО 9001:2008 (ИСО 9001:2008)» проходить ежегодный инспекционный контроль в течение всего срока действия сертификата.

Итальянский производитель поставляет российскому клиенту оборудование для монтажа (подъемные краны).Заявителем в орган по сертификации РФ будет российская дочерняя компания (ООО) с 100% долей капитала итальянского производителя. Вопрос:1.

За неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств по настоящему договору Исполнитель и Заказчик несут ответственность в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

Можно ли передать ответственность по работе оборудования на российского представителя? ( то есть застраховать оборудование на имя и за счет российского представителя, и в случае ЧП на стройплощадке ответственность будет нести российский представитель?

Это касается действующих на тот момент разрешительных документов, срок действия которых не истек. Прекратить реализацию продукции на территории Таможенного союза, если продукция не соответствует требованиям технических регламентов. Поставить в известность Изготовителя, если выявлено, что продукция, поставляемая на территорию Таможенного союза, не соответствует требования Регламентов.

Список документов заявителя

Для регистрации РУ заявитель должен подготовить следующие документы для сертификации медицинских изделий:

заявку по установленной форме на проведение процедуры;
сканы свидетельств ОГРН и ИНН, а также выдержки ЕГРИП/ЕГРЮЛ;
сведения о товаре – называние, назначение, вид (одноразовая или многоразовая) и прочие данные;
нормативно-технические документы – ГОСТы и ТУ;
при наличии – результаты ранее проведенных исследований, сертификаты ИСО;
для импортной продукции – договор поставки, инвойс;
фото товаров и образцы.

Специалисты Центра помогут оформить разрешительные документы с соблюдением установленных договором сроков.

Для уточнения деталей сотрудничества позвоните по указанному номеру телефона или оставьте заявку онлайн на сайте.

Обязательна ли сертификация медицинских масок?

Законодательство строго контролирует выпуск в обращение медицинских изделий, поскольку от их качества зависит здоровье человека. Так как данный вид продукции не относится к средствам индивидуальной защиты, то он не регулируется техническим регламентом ЕАЭС № 019/2011. Оформления обязательных сертификатов или деклараций на маски не требуется.

Однако данная продукция, для ее беспрепятственного обращения на рынках стран Таможенного Союза, требует прохождения процедуры государственной регистрации. По ее результатам предприниматель получает регистрационное удостоверение, которое включает в себя информацию о производителе, класс потенциального риска, дату выдачи и прочие сведения.

Цена сертификации масок?

Стоимость оформления разрешений зависит от схемы подтверждения соответствия качества и безопасности товара, его характеристик. Для изготовления и реализации этих изделий медицинского назначения предусмотрены строгие требования, так они защищают человека от воздействия вирусов, инфекций и других вредных факторов. Выдача РУ предполагает проверку качества в виде клинических, технических и токсикологических испытаний.

Также возможно оформление дополнительного документа – добровольного сертификата соответствия. Специалисты сертификационного центра помогут идентифицировать товар и определить, под действие какого нормативного акта он попадает и какой оценке подтверждения качества он подлежит. Исходя из этого, эксперты могут рассчитать точную стоимость услуг.

Можно ли производить маски без сертификации?

Выпуск медицинских изделий и их продажа без проведения сертификации является нарушением законодательства и причиной для привлечения правонарушителя к административной ответственности. Предприниматель, нарушивший требования законодательных актов, должен будет выплатить штраф в крупном размере. Товар при этом подлежит конфискации, а деятельность предприятия временно останавливается до момента получения разрешительного документа.

Наличие регистрационного удостоверения является обязательным, после чего предприниматель может оформить добровольные сертификаты в рамках СДС, зарегистрированной в Росстандарте.

Вопрос пользователя

Здравствуйте! Интересует получение ру на маски медицинские, а также информация по отказным письмам и добровольной сертификации на гигиенические маски! Сроки оформления и стоимость? 17.04.2020 Анатолий

Ответ специалиста

В данный момент согласно 299 постановлению, получение регистрационного удостоверения для медицинских масок упрощено. Весь процесс проходит в два этапа. 1.Этап — сбор досье, всех необходимых документов. Разработка технических условий на продукцию. Данный этап занимает порядка 2-3 недель. Соответственно получаем регистрационное удостоверение и можем реализовывать продукцию. 2.Этап — проведение испытаний и предоставление их в Роздравнадзор в течении 150 дней. Сроки проведения испытаний 1.5-2 месяца. Это в том случае если ваши маски являются медицинскими. — В случае если вы будете заявлять ваши маски как гигиенические не стерильные и не медицинские. В этом случае оформим вам сертификат гост р. Комплект сертификат и протокол испытаний. А так же обязательно оформление отказного письма/отрицательного решения. Срок оформления обоих документов 1-3 рабочих дня. Заявка и актуальные стоимости направлены вам на электронную почту. 21.04.2020

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎