. Тема: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами
Тема: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

Тема: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

В одну пробирку вносят 5-6 капель 0,5% раствора амидопирина, во вторую - 0,5% раствора антипирина. В каждую пробирку добавляют по 1-3 капли 1% раствора хлорного железа FeCl3. Антипирин с хлорным железом дает оранжево-красное окрашивание, амидопирин – сине-фиолетовое, быстро исчезающее.

Сделать вывод о качественном определении антипирина и амидопирина. Записать формулы антипирина и амидопирина.

Опыт 2. Реакция антипирина и амидопирина с азотистой кислотой.

В одну пробирку вносят 5-6 капель 0,5% раствора антипирина, во вторую столько же 0,5% раствора амидопирина, затем в каждую пробирку добавляют по 2-3 капли 5% раствора азотнокислого натрия и 10% раствора серной кислоты. Антипирин дает изумрудное окрашивание вследствие образования нитрозоантипирина. С амидопирином получается очень нестойкое фиолетовое окрашивание.

Сделать вывод о качественном определении антипирина и амидопирина

6. Литература:

Основная литература:

  1. Биоорганическая химия: учебник. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. 2014г.
  2. Сейтембетов Т.С. Химия : учебник - Алматы : ТОО"ЭВЕРО", 2010. - 284 с
  3. Болысбекова С. М. Химия биогенных элементов : учебное пособие - Семей, 2012. - 219 с. : ил
  4. Веренцова Л.Г. Неорганическая ,физическая и коллоидная химия : учебное пособие - Алматы : Эверо, 2009. - 214 с. : ил.
  5. Физическая и коллоидная химия /Под ред.А.П.Беляева.- М.: ГЭОТАР МЕДиа, 2008
  6. Веренцева Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия,(проверочные тесты) 2009

Дополнительная литература:

  1. Равич-Щербо М.И., Новиков В.В. Физическая и коллоидная химия. М. 2003.
  2. Слесарев В.И. Химия. Основы химии живого. С-Пб.: Химиздат, 2001
  3. Ершов Ю.А. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов. М.: ВШ, 2003.
  4. Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И. Теоретические основы строения и реакционной способности биологически важных органических соединений. Алматы, 2003.
  5. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии под ред. Н.А. Тюкавкиной. М., Дрофа,2003.
  6. Глинка Н.Л. Общая химия. М.,2003.
  7. Пономарев В.Д. Аналитическая химия ч.1,2 2003

7. Контроль:

1. Какое из соединений – пиррол, имидазол или пиразол – обладает самым кислым и основным характером?

2. Напишите схему реакции получения амида никотиновой кислоты.

4. Напишите формулу лекарственных соединений: антипирина и амидопирина.

5. Напишите уравнение реакции нитрования пиррола, тиофена, имидазола

Тестовые задания: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

1. Гетероциклические соединения имеют огромное биологическое значение, т.к. участвуют

1. в процессах передачи нервных импульсов

2. в процессах пищеварения

3. в окислительно-восстановительных процессах

4. в построении некоторых аминокислот и лежат в основе важнейших лекарственных препаратов

5. в построении костной ткани

2. При дегидратации альдопентоз образуется соединение, формула которого

. Это соединение называется

3. Производное фурана, основа лекарственных средств фурацилина и фуразолидона - это

4. Лекарственные противотуберкулезные препараты тубазид, фтивазид являются производными:

1. изоникотиновой кислоты

2. пуриновых оснований

3. салициловой кислоты

5. никотиновой кислоты

5. Конденсированный цикл, образованный бензолом и пиридином, называется:

4. фталевая кислота

6. Для пиридина характерны реакции электрофильного замещения, направляющие заместитель относительно атома азота:

1. в альфа-положение

2. в бета-положение

3. в гамма-положение

4. к атому азота

5. в альфа и бета положение

7. Для тиофена характерны реакции, протекающие по механизму:

1. нуклеофильного замещения

3. электрофильного присоединения

4. электрофильного замещения

5. радикального замещения

8. Важнейшим пятичленным гетероциклом, содержащим один гетероатом азота, является

9. Органическое соединение, формула

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме тимина

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме урацила

10. Органическое соединение, формула

1.лактамной форме тимина

2.лактимной форме тимина

3.лактамной форме урацила

4.лактамной форме цитозина

5.лактимной форме урацила

11. Органическое соединение, формула которого

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме урацила

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме цитозина

12. Органическое соединение, формула которого

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме тимина

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме урацила

13. Наиболее реакционноспособное в пирроле для реакций электрофильного замещения:

3. альфа - и бета-положение равноценно

5. в реакции электрофильного замещения взаимодействие пиррол не вступает

3. никотиновой кислоте

4. амиду никотиновой кислоты

15. Гетероциклическая конденсированная структура, формула которой

16. В пиримидине

наиболее реакционноспособным для реакций

электрофильного замещения является положение

17. Соединение, формула которого

5. никотиновая кислота

18. Шестичленные гетероциклы, имеющие в ядре два атома азота - называются

19.Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых атом азота, а другой –азот, кислород или сера, называются

20.Пятичленный ароматический гетероцикл

1.лактамной форме тимина

2.лактимной форме тимина

3.лактамной форме урацила

4.лактимной форме цитозина

5.лактимной форме урацила

22.Ксантин, гипоксантин и мочевая кислота являются:

4. пиримидиновыми основаниями

5. производными индола

23. Проявляет кислотный характер:

24. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:

25.Какое гетероциклическое соединение содержит в составе цикла кислород?

26. Какое шестичленное гетероциклическое соединение имеется в составе молекулы витамина В1(тиамин)?

27. Тиазол входит в состав витамина:

28. Тиазол входит в состав витамина:

29. Никотинамид является производным

1. сульфаниловой кислоты

2. никотиновой кислоты

3. салициловой кислоты

4. изоникотиновой кислоты

30.Наиболее часто в составе гетероциклов встречаются гетероатомы

1. Тема №16:Конденсированные гетероциклы. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты.

2. Цель: Изучить строение конденсированных гетероциклов и нуклеотидов как структурных единиц нуклеиновых кислот; типы связи между компонентами нуклеотидов и между нуклеотидами в нуклеиновых кислотах. Закрепить знания о первичной и вторичной структуре ДНК, о биологической роли РНК и ДНК

3. Задачи обучения:Научить писать формулы структурных компонентов нуклеотидов и формулы нуклеотидов, входящих в состав РНК, ДНК. Знание строения и химических свойств нуклеиновых кислот и их мономерных единиц – нуклеотидов является основой для усвоения различных уровней структурной организации макромолекул нуклеиновых кислот и действия нуклеотидных коферментов.

4. Основные вопросы темы:

1. Пурин, пуриновые (аденин, гуанин) основания. Ароматические свойства.

2. Нуклеиновые основания (урацил, тимин, цитозин, гуанин, аденин)

Лактим-лактамная таутомерия нуклеиновых оснований

Углеводный компонент нуклеиновых кислот (рибоза, дезоксирибоза)

Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов.

Нуклеотиды. Гидролиз нуклеотидов.

Нуклеозидмоно- и полифосфаты. Нуклеозидциклофосфаты. Никотинамиднуклеотидные коферменты.

Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Нуклеотидный состав РНК и ДНК.

5. Методы обучения и преподавания:

Определение входного уровня знаний, беседа-опрос по теме занятия, написание формул.

6. Литература:

Основная литература:

  1. Биоорганическая химия: учебник. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. 2014г.
  2. Сейтембетов Т.С. Химия : учебник - Алматы : ТОО"ЭВЕРО", 2010. - 284 с
  3. Болысбекова С. М. Химия биогенных элементов : учебное пособие - Семей, 2012. - 219 с. : ил
  4. Веренцова Л.Г. Неорганическая ,физическая и коллоидная химия : учебное пособие - Алматы : Эверо, 2009. - 214 с. : ил.
  5. Физическая и коллоидная химия /Под ред.А.П.Беляева.- М.: ГЭОТАР МЕДиа, 2008
  6. Веренцева Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия,(проверочные тесты) 2009

Дополнительная литература:

  1. Равич-Щербо М.И., Новиков В.В. Физическая и коллоидная химия. М. 2003.
  2. Слесарев В.И. Химия. Основы химии живого. С-Пб.: Химиздат, 2001
  3. Ершов Ю.А. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов. М.: ВШ, 2003.
  4. Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И. Теоретические основы строения и реакционной способности биологически важных органических соединений. Алматы, 2003.
  5. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии под ред. Н.А. Тюкавкиной. М., Дрофа,2003.
  6. Глинка Н.Л. Общая химия. М.,2003.
  7. Пономарев В.Д. Аналитическая химия ч.1,2 2003

7. Контроль:

1.Напишите строение нуклеозида тимидина. Укажите, в какой таутомерной форме находится тимин.

2.Напишите строение нуклеотида уридин-5-фосфат, укажите типы связей в нем.

3.Напишите строение участка ДНК комплементарного участку АЦ другой цепи двойной спирали.

4. Напишите строение цитидина и укажите в нем N-гликозидную связь

5. Напишите строение нуклеотида дезоксиаденозин-5-фосфат

6. Напишите строение участка цепи ДНК с последовательностью оснований АЦА и выделите смежно-эфирные связи.

Тестовые задания: Конденсированные гетероциклы. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты.

1. В состав РНК не входит нуклеиновое основание:

2. Первичная структура нуклеиновых кислот определяется

1. последовательностью нуклеотидных звеньев, связанных сложноэфирными связями

2. последовательностью нуклеотидов, связанных пептидной связью

3. последовательностью моносахаридов, связанных N-гликозидной связью

4. пространственным расположением полипептидной цепи

5. последовательностью остатков аминокислот, связанных амидной связью

3. Под вторичной структурой ДНК понимают:

1. пространственную организацию полинуклеотидной цепи

2. последовательность нуклеотидных звеньев

3. количество пентозных остатков в полинуклеотидной цепи

4. соотношение нуклеотидных компонентов

5. нуклеотидный состав

4. В образовании N-гликозидной связи участвует атом пуринового цикла

5. Аденину в одной цепи ДНК соответствует тимин в другой, гуанину - цитозин это:

1. принцип комплементарности нуклеиновых оснований

2. нуклеотидная последовательность ДНК

3. первичная структура ДНК

4. вторичная структура ДНК

5. нуклеотидный состав ДНК

6. Строение фрагмента РНК, полученного результате транскрипции с участка АТ ДНК, соответствует:

соответствует лактамной форме

1. мочевой кислоты

8.Составные части нуклеозида связаны между собой:

1. водородной связью

2. N-гликозидной связью

3. сложно-эфирной связью

4. сульфидными мостиками

5. гидрофобными связями

9. По химической природе нуклеозиды являются:

1. сложными эфирами

2. простыми эфирами

10. Пурин – это конденсированное бициклическое соединение, образованное конденсированными ядрами

1.бензола и пиррола

2.бензола и пиридина

3.пироллидина и пиперидина

4. пиримидина и имидазола

5.пиридина и пирролидина

11. Мономерами нуклеиновых кислот являются:

3. пуриновые основания

4. пиримидиновые основания

5. молекулы моносахаридов

12. Комплементарными в ДНК являются основания:

1. цитозин – гуанин

2. цитозин – аденин

4. урацил – цитозин

5. гуанин - гуанин

13. Нуклеиновые кислоты - это:

14.Компонентами нуклеозида являются:

1. нуклеиновые основания и углеводный компонент

2. нуклеиновые основания и фосфорная кислота

3. углеводный компонент и фосфорная кислота

4. пуриновые основания и серная кислота

5. пиримидиновые и пуриновые основания

15. ДНК содержится в основном:

3. в протоплазме

4. в мембранах клеток

16.Нуклеотидный состав нуклеиновых кислот - это:

1. набор нуклеиновых оснований

2. число молекул фосфорной кислоты

3. число N-гликозидных связей

4. набор и соотношение нуклеотидных компонентов

5. число остатков молекул моносахаридов

17. Гетероциклическая система, содержащая два конденсированных гетероцикла - цикл пиримидина и цикл имидазола, называется

  1. пурином
  2. пиримидином
  3. никотином
  4. акридином
  5. индолом

18.Из пиpимидиновых оснований в состав ДHК входят:

1. тимин и цитозин

2. уpацил и гуанин

3. аденин и уpацил

4. 5-фтоpуpацил и пуpин

5. ксантин и 1,3-диметилксантин

19.При образовании нуклеотида в пентозном остатке нуклеозида этерифицируется гидроксильная группа в положении:

20. Являясь N-гликозидами, нуклеозиды устойчивы к гидролизу:

1. в кислой среде

2. в слабощелочной среде

3. в нейтральной среде

4. в среде с любыми значениями рН

5. N-гликозиды гидролизу не поддаются

21. Нуклеиновому основанию тимин в первой цепи ДНК соответствует во второй цепи основание:

22. Строение фрагмента одной спирали ДНК, соответствующее фрагменту ГТ другой спирали, - это:

соответствует лактамной форме

4. мочевой кислоты

24.Водородные связи в двойной спирали ДНК образуются между комплементарными основаниями:

1. тимин – цитозин

2. тимин – урацил

3. тимин - аденин

4. гуанин – аденин

5. цитозин - цитозин

25. Продуктами полного гидролиза 5'-тимидиловой кислоты является:

1. фосфорная кислота, тимин

2. тимин, фосфорная кислота, дезоксирибоза

3. дезоксирибоза, фосфорная кислота

4. тимин, фосфорная кислота, рибоза

5. дезоксирибоза и тимин

26. В кислой среде идет гидролиз нуклеотида с образованием:

1. только нуклеинового основания

2. только фосфорной кислоты

3. нуклеинового основания, фосфорной кислоты и пентозы

4. молекулы пентозы

5. пентозы и фосфорной кислоты

27. Нуклеозид, входящий в состав ДНК

28. Нуклеотид, входящий в состав ДНК,

1. уридин-5’-фосфат (УМФ)

2. д.цитидин-5'-фосфат (дЦМФ)

3. тимидин-5'-фосфат (УМФ)

4. д.цитидин-3'-фосфат (3'-дЦМФ)

29.Нуклеотид, входящий в состав РНК,

30. Нуклеотиды, у которых фосфорная кислота этерифицирует одновременно две гидроксильные группы углеводного остатка, называют

1. Тема №17:Липиды. Омыляемые липиды. Рубежный контроль №2

2. Цель: Приобрести и закрепить знания и навыки о строении омыляемых липидов (триацилглицериды, фосфолипиды), изучить классификацию липидов и химические своиства. Провести рубежный контроль знаний.

3. Задачи обучения:Провести омыление жира и открыть в гидролизате составные части жира. Изучение темы способствует: 1) формированию у студентов знаний о строении и химических свойствах омыляемых липидов и их структурных компонентов как химической основе биологических мембран; 2) пониманию процессов липидного обмена.

Последнее изменение этой страницы: 2017-03-08; Просмотров: 913; Нарушение авторского права страницы

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎