Рабочие субботы на МосгорСПК в ноябре
Морозной осенью очень важно дарить тепло не только себе, но и окружающим. Мы очень просим вас быть внимательнее к своему организму, одеваться теплее и не болеть. Ведь будучи здоровыми, вы сможете поделиться теплом своего сердца с теми, кому сейчас это так необходимо.
Донорские субботы — это замечательная возможность сдать кровь для всех, кто давно хотел это сделать, но не мог из-за неудобного графика работы СПК. В субботу можно стать донором спокойно, не отпрашиваясь с работы.
Если у вас нет московской регистрации, вы можете сдать кровь адресно — конкретному пациенту Боткинской больницы. Фамилии пациентов можно будет узнать у волонтёров группы «Доноры — детям», которые будут дежурить в эти субботы. Волонтёры будут одеты в красные майки с надписью «Волонтёр». Помимо этого, фамилии пациентов, для которых нужно сдать кровь, вы можете узнать по телефонам наших координаторов 8 (495) 517-22-86 и 8 (495) 585-85-37.
Вы можете стать донором крови, если: вы старше 18 лет, здоровы, весите более 50 кг, не болели гепатитом, сифилисом и не являетесь носителем ВИЧ. За двое суток нельзя принимать алкоголь, трое суток — анальгетики и аспирин, накануне необходимо исключить из рациона жирную пищу. Женщинам нельзя сдавать кровь во время беременности или менструации и в течение года после родов.
Ознакомиться с полным списком противопоказаний к донорству можно в разделе Донорство нашего сайта. Там же находится информация для тех, кто хочет стать донором впервые.
Кровь для пациентов Боткинской больницы можно сдать 12 и 26 ноября по адресам :
— ул. Поликарпова, д. 14, корп. 2 (10 минут пешком от станции метро «Беговая»), c 8.00 до 12.30— ул. Бакинская, д. 31 (метро «Царицыно»), с 8.30 до 12.30
Если у вас остались вопросы, пишите нам на электронную почту: info@donors.ru
Телефоны МосгорСПК для справок: +7 495 945-75-45 и +7 495 327-27-47.
Метки:В Москве сносят приют сестер Матери Терезы!
1.24 сентября в Москве открывается памятник Матери Терезе. Хорошее событие, правда?
И вот, суд принял окончательное решение - ломать. И уже ломают. Сейчас. Все здание полностью.
3. Маленькая справка. Сестер Матери Терезы в Москве не так уж много, но они занимают теми, от кого отказались ВСЕ. Детьми с тяжелыми пороками развития, умирающими в одиночестве и совсем пропащими и больными бездомными. Каждая сестра в обывательском понимании героиня. Этот орден сочетает в себе молитвенную практику созерцательных орденов и самую тяжелую работу, которая может быть у ордена деятельного. Когда эти женщины спят - науке неизвестно. Они и есть главный памятник Святой Терезе Калькуттской.Московские чиновники, кто в этом участвовал, вы скоты и мрази. Я готова подтвердить эти слова в любом суде. Вы ничего не делаете для самых несчастных, самых слабых, вам пофигу жизнь и смерть людей. Но когда находятся те, кто берет на себя тех, кого вы бросили умирать в луже собственной мочи, вы приходите и добиваете. У вас не просили поддержать, просили оставить в покое. Мрази. И отдельно стоящий подонок - префект ВАО Ломакин. На ваших руках кровь тех, кто погибнет теперь без помощи.
В СМИ - тишина. Журналисты, если кому-то нужна информация - напишите мне, я свяжу вас с людьми.
UPD. Сейчас туда пришла тяжелая техника, к вечеру домика не будет. Речь уже не о том, чтобы спасти - не спасешь. Но сестер еще хотят обязать платить огромные штрафы за незаконное строительство и собираются сносить крышу в здании, где они живут. То есть зимовать сестры должны БЕЗ КРЫШИ! Все это время даже нанятые(за деньги) адвокаты рано или поздно устранялись от процесса. Ясно, что на них оказывается серьезное давление со стороны властей. Сестры Матери Терезы в Москве кому-то очень мешают. Пожалуйста, помогите перепостом. Если сейчас не поднять шума, в Москве не будет сестер Матери Терезы. Останется только памятник Святой Матери Терезе, как памятник нашему равнодушию.
Метки:Тот случай, когда перепост действительно необходим
Пожалуйста, помогите распространить информацию!
24-25 сентября в Санкт-Петербурге, в ДК имени Горького пройдёт первая,организованная волонтёрами,выставка-раздача бездомных животных "ДОРОГА ДОМОЙ".
Появился спонсор, который оплатит аренду зала. Но, помимо аренды, еще необходима и реклама мероприятия. ОТ РЕКЛАМЫ И ЗАВИСИТ УСПЕХ ВЫСТАВКИ! Чем больше людей распространит это сообщение, тем больше хвостатых уедут домой.
Метки:23 июл, 2011
Метки:кто-то из Америки?
Флэш-моб. С ДНЁМ ДОНОРА!
Фотографировала - Гузель Латыпова.
Метки:С 1 сентября 40% росиян не смогут получить среднее образование
Единая Россия имеет конституционное большинство в Госдуме - 314 голосов.Всеми этими 314 голосами (единогласно) был принят закон о платном среднем образовании с 1 сентября 2011 года.
- больницы
- школы
- детские сады
- другие социальные учреждения
Поскольку 40% населения России живёт за чертой бедности, дать детям среднее образование, а затем и высшее, эти 40% населения просто не смогут.Нашумевший материнский капитал сможет покрыть детям примерно 23% от стоимости среднего образования.
- детский сад
- спортивные секции
- учебники
- школьную форму
- медицинские услуги
Напомним, что снижения налоговой и "фондовой" нагрузки не предвидится. "Налог на зарплату" всё также составит 47%.подготовлено по материалам http://portal.etherway.ru/f/news/708.htm l
На что пойдут заработанные бюджетом деньги можно только догадываться.Сколково.Нанотехнологии.Инновации.Модернизация.
Однако шанс сохранить бесплатное среднее образование всё же существует.Президент Медведев может наложить вето на закон.
UPD: Извиняюсь за последние два предложения. Президент Медведев подписал этот закон 8 мая 2010 года. Ccылка на текст закона 83-ФЗ: http://base.consultant.ru/cons/cgi/onlin e.cgi?req=doc;base=LAW;n=110218;fld=134;d st=4294967295;from=100193-0
Метки:ищем деньги на билет за костным мозгом
Есть у нас маленький мальчик с длинным именем Арсений. Арсению три с половиной года и живет он в городе Пензе. Больше всего на свете Арсений боится … мух. Хотя любой другой бы мальчик или даже взрослый дядя на его месте боялся бы врачей. У Арсения очень тяжелое врожденное заболевание – анемия Фанкони, при котором костный мозг перестает вырабатывать некоторые клетки крови.
О том, что Арсений болен, родители узнали случайно, когда мальчишке исполнилось два года. Врачи сделали плановый анализ крови и поняли, что с мальчиком что-то не то. А что именно не то, понять не смогли. Так начались скитания Арсения по больницам. Только в Москве ему поставили точный диагноз, после которого стало ясно – спасти Арсения может только трансплантация костного мозга.
Донора для Арсения искали по всему миру и вот удача – нашли! Правда, далеко – в США. Уже назначена дата трансплантации – 26 мая. Это значит, что 25 мая американский донор, имя которого нам по закону знать не положено, сдаст для Арсения клетки своего костного мозга. Их тут же положат в специальный контейнер и повезут из Нью-Йорка в Санкт-Петербург, где будет проходить трансплантация. Повезет их доктор. Не повезет, а помчится на всех парах. Кому интересно, про то как возят костный мозг, можно почитать тут: http://www.podari-zhizn. ru/page.php?id=40552 Донорски е клетки живут 48 часов, поэтому их надо срочно доставить к больному. Даже если пожар, цунами или забастовка работников транспорта.
Сейчас ни пожара, ни цунами не предвидится. И транспорт на обоих континентах работает нормально. Полететь за донорским костным мозгом доктору мешает более обыденное препятствие – нет денег на билеты. Билет в США и обратно бизнес-классом (а только так можно возить контейнер с охлажденным костным мозгом) может стоить от 80 до 130 тыс. рублей. Обычно в этих поездках нас очень выручали бонусные мили «Аэрофлота» но сейчас нужных билетов за мили у авиакомпании нет.
А теперь главное. То, ради чего мы рассказывали вам про Арсения, про его американского донора и доктора, которому пока не куплен билет. Мы просим у вас денег. На билет для доктора. Билет, который поможет спасти Арсения. Мальчика, который боится мух. А больше ничего не боится.
Если Вы можете помочь, свяжитесь с нашим волонтером Ириной по телефону 8-916-636-44-19 Ира. Можно перечислить деньги на Яндекс-кошелек Виктории 41001255262319
Метки:акция к 9 мая!)
Друзья мои! Задержитесь на минутку, осмыслите текст:)Близится 9-ое мая! Предлагаю помочь фонду Созидание, с которым мы уже сотрудничали перед Новым Годом, собрать подарки для наших любимых ветеранов ВОВ! Это очень простая и посильная КАЖДОМУ возможность порадовать старичков, которые защищали нашу страну.Я пообещала Фонду, что мы соберем минимум 10 комплектов с подарками.соберем ведь?) ( в списках у фонда 300 человек. соберем больше - еще больше порадуем наших победителей!)
итак. ДО ВОСКРЕСЕНИЯ МНЕ НУЖНО ПРИВЕЗТИ: - небольшие полотенца- чай- кофе (маленькая упаковка)- шоколад, конфеты, печенье- кружки- может быть, недорогие подарочные наборы (шампуни, мыло..)- подарочные пакеты и другое.
сегодня и в субботу я с 14 до 20 00 на китай-городе. потом буду шастать по центру, звоните.в воскресение буду на шаболовке или центре. тоже звоните, найдем общее время!* Если у Вас нет времени или возможности купить самим, можете как обычно - передать финансово. НО Я ВСЕ ЖЕ ЗА ТО, чтобы каждый собрал свой подарок сам и вложил в него немного своей души, большого доброго сердца и памяти.
мой номер: 8926 258 90 81)** Буду очень благодарна за перепост!
Метки:Ищем деньги на "Темодал" для ребенка
В знаменитом письме Минздравсоцразвития коллектив пишет: "Стандарты, которые проложат путь к качественному лечению равно доступном всем слоям общества, сравнимую с зарубежными аналогами, да еще и включающую в себя гарантию роста заработной платы без ущерба бюджету регионов – все это нам приходилось обосновывать, просчитывать, обсуждать с регионами. Это было сделано не для нас, а для населения и медицинских работников."
Вот как это устроено на практике.
У нас есть пациент из Ставропольского края. Ребенка зовут Талех Гурбанов, ему восемь лет и он болен анапластической астроцитомой. Он гражданин России, если что. Маленький россиянин Ставропольского края. С родиной Талеху не повезло дважды. Первый раз - когда он заболел в конце прошлого года. Талеха благополучно прооперировали в НИИ нейрохирургии им.Бурденко. В декабре надо было начать лучевую терапию, но, увы, на тот момент у родины закончились квоты на лечение ее детей в Российском научном центре рентгенорадиологии. То есть надо было срочно начинать лучевую терапию (как положено по протоколу), но у государства не было денег на то, чтобы оплатить лечение Талеху и другим таким же горемыкам. Про образовавшийся "государственны долг" я написала представителям Минздравсоцразвития. Увы, государевы деньги так и не нашлись. И фонд "Подари жизнь" начал сбор денег на оплату лечения российских детей (включая Талеха) в российских же клиниках . Читатели этого блога тоже здорово помогли в тот момент . Лечение началось своевременно по гарантийному письму фонда и было оплачено благотворителями в феврале, когда РНЦРР произвел окончательный рассчет.
Этим бы все и закончилось. Но после лучевой надо начать химиотерапию препаратом "Темодал". На первое время лекарство мальчику выдали благотворители,и один раз - в медучреждении по месту жительстваю А дальше Талеху не повезло с родиной второй раз. На его родине "Темодала" не оказалось, потому что не проведены торги. А когда торги проведут и "Темодал" купят - неизвестно. Так пишет главврач Пятигорского онкодиспансера В.М. Чистяков папе и маме мальчика. Виноват в этом, конечно, не Чистяков - он торги не проводит. Да и не в виноватых сейчас дело.
Беда в том, что фонд в этот раз купить лекарство тоже не может. Мы уже платили за лечение Талеха в феврале, и наша помощь сейчас окажется второй за год. Это означает, что родители будут должны заплатить подоходный налог - 13% от стоимости препарата. Президент Медведев в своем послании в конце прошлого года поднимал проблему налогообложения благотворительной помощи на лечение (http://президент.рф/transcripts/9637) , но ничего не изменилось. Нужные поправки в Налоговый кодекс так и не приняты.
Вот поэтому мы и собираем деньги не на счет фонда. Талеху нужно на один курс лечения «Темодал» 100 мг – 1 уп. - 25 000 руб.,«Темодал» 20 мг – 3 уп. – 6 800*3=20 400 руб.ВСЕГО на курс 45 400
Таких курсов нужно минимум 6, значит на лечение нужно в общей сложности 272 400 руб. Разумеется, это ориентировочные расчеты. Будем искать возможность купить подешевле. Очередной курс должен начаться уже 25 апреля – к этой дате препарат на один курс должен быть уже в Пятигорске! Времени совсем немного.
Я, как представитель фонда, принять их не смогу. Родители ребенка далеко, на Ставрополье. Сбором денег будет заниматься волонтер Екатерина, ее телефон 8 926 161-9008. Можно (и даже лучше) передавать Екатерине не только деньги, но и сам препарат «Темодал» в упаковках по 100 и 20 мг.
PS И в качестве послесловия, из того же письма: «Надо сказать, что в адрес Министерства приходят не только жалобы, кляузы, недовольство, но и немало писем с благодарностью за дальновидность, за правильность принятых решений, пожеланий дальнейшего прогресса стратегии здравоохранения и достижения результатов». Это я к тому, что вообще-то здравоохранение у нас хорошо работает. Просто кто-то кое-где у нас порой очерняет это ведомство своими неконструктивными негативными выступлениями.
Метки:УМИРАТЬ НЕ ПРОСТО
«Нам было 9 лет, звали мою дочь Полина, мы из Геленджика», - так начинается письмо. Дальше мама пишет, как они пытались и не смогли победить рак. И как оказались в отделении паллиативной помощи НПЦ. А в конце подпись, от которой все внутри переворачивается: «Родители девочки Полины, которая очень хотела поехать на Евровидение и занять 1 место…». Полина умерла в ноябре прошлого года.
Сегодня, 14 апреля, годовщина с тех пор, как в отделении паллиативной помощи в Москве появился первый пациент. 72 ребенка за этот год побывали в этом отделении. 72 душераздирающие истории. Девятилетний Беслан из многодетной кабардино-балкарской семьи, годовалый малыш Федосей из детского дома Брянской области, та самая Полина, которая хотела поехать на Евровидение и занять 1 место, шестнадцатилетний Паша, который все знал про свой прогноз и говорил: «ну и что, сколько проживу, значит столько надо»… И еще 200 детей на выездной службе.
Нужно помнить, что неизлечимо больным детям всегда можно помочь. Даже в последний час. И сделать это может каждый. Врач подберет обезболивание, медсестра предупредит пролежни. Но не только в этом паллиативная помощь. Мы хотим, чтобы каждый ребенок и его семья жили полной жизнью до конца. Чтобы дети учились, даже если не могут ходить, чтобы радовались, даже когда не могут пошевелиться. Но все это не появится само собой. Надо очень много работать, чтобы дети могли, даже умирая, ЖИТЬ.
Паллиативная помощь и детский хоспис – это не распоряжение Мин или Горздрава о создании отделения, это не дело только врачей. Нужны огромные усилия всех вас, кому не все равно. В Англии, где сейчас уже 40 детских хосписов, паллиативная помощь детям начиналась и существует не по указу государства - хосписы создаются обществом и им же поддерживаются.
Фонд «Подари жизнь», фонд «Вера», инициативная группа паллиативной помощи детям, несколько волонтеров – мы работаем одной командой, мы знаем этих детей, мы знаем их потребности, мы часами висим на телефоне с их родителями и ломаем головы над тем, как помочь. Но нас слишком мало. Без вашей помощи ничего не получится, мы это уже точно поняли.
Нужны люди. Люди-волонтеры, которые могут навещать, играть, рисовать, учить, развлекать. Курьеры, которые могут съездить в аптеку, водители, которые отвезут в цирк. Нужны люди, которые могут сделать праздник, исполнить мечту, показать фокусы, спеть под гитару… А еще нам нужны деньги. Потому что это все стоит денег – коробочка ежевики, о которой так мечтает ребенок, ортопедическая подушка, которая позволит лежать без боли, инвалидное кресло, чтобы не только лежать, но и сидеть хотя бы иногда, кислородный концентратор, чтобы не задыхаться, противопролежневый матрас, функциональная кровать, кресло в ванную. Чтобы сделать период умирания для ребенка не невыносимой мукой, а жизнью, в которой все приспособлено для нового состояния, увы, нужно немало денег. Но это можно сделать!
Если хотите помочь: moniava@gmail.com, 8916 588 44 01 (Лида).
«Умирать не просто», - написала нам мама мальчика Паши.
Метки:Как превратить отчаяние в веру: Писториус и Чаллис
Небольшой рассказ об уникальных людях, которые не сдаются. Если об Оскаре Писториусе слышали многие, то Элли Чаллис - практически никто не знает.
Это САМЫЙ ИДЕАЛЬНЫЙ ПРИМЕР, что даёт развитие спорта инвалидов для других людей - и с ограниченными возможностями, и здоровых. Этот пример даёт ответ всем скептикам, которые говорят, что не к чему говорить о подобных темах.
Молодцы все - и Писториус, и родители девочки, и журналисты. О таких примерах надо рассказывать в России в лучшее эфирное время на центральных каналах! А то у нас на улице люди смотрят на инвалидную коляску, как на космический корабль.
Метки:К предыдущему тексту
В Свердловской области порядка восьмидесяти тысяч онкологических больных. Ежегодно выявляется пятнадцать тысяч новых. Из них более трети - четвертая стадия, которые умирают в течение года. Из всех умерших - в больницах умирают чуть больше 3%. На необходимости хосписов свердловские врачи настаивают более двадцати лет.
Для примера: в Великобритании этой проблемы не существует. Для любого онкологического больного есть место в хосписе. В Польше хосписов порядка шестидесяти (38 млн население), и они, как правило находятся под патронажем католической церкви.
Метки:На память
Посмотрите на эту женщину - и запомните ее навсегда! Мир не cтал безнравственным только сейчас - он всегда был таким. Награду не всегда получает тот, кто достоин её более других.
Недавно, в возрасте 98-и лет умерла женщина по имени Ирена Сендлер.
Во время Второй мировой войны Ирена, как сотрудница варшавского Управления здравоохранения,— часто посещала Варшавское гетто, где наблюдала за больными детьми. В Варшавском гетто нищета и полуголодное существование создавали идеальные условия для распространения сыпного тифа, эпидемия которого могла бы угрожать и немцам. Поэтому нацисты разрешили госпоже Сендлер и ее коллегам доступ в плотно охраняемое гетто для распределения лекарства и прививок.
Но Ирена не только лечила людей, попавших в гетто. Ежеминутно рискуя жизнью, в почти каждый свой визит Ирена помогала детям бежать из гетто. Это было исключительно опасно. Некоторых детей удавалось тайком вывезти в грузовиках, или в трамваях, возвращавшихся порожняком на базу. Чаще, однако, их проводили тайными проходами от зданий в окружавших гетто. Младенцам вводили седативные средства, чтобы они не плакали, когда их тайком выносили. Водитель медицинского фургона научил свою собаку громко лаять, чтобы заглушить плач младенцев, которых он вывозил в фургоне.
Ирина вспоминала потом, перед каким страшым выбором ей приходилось ставить еврейских матерей, которым она предлагала расстаться и их детьми. Они спрашивали, можете ли она гарантировать, что дети будут спасены. Конечно, ни о каких гарантиях не могло быть и речи, не говоря уже о том, что каждый раз не было никакой уверенности, что вообще удастся выйти из гетто. Единственно, в чём была уверенность, так в том, что, если бы дети остались, они бы почти наверняка погибли.
Она рассчитала, что, чтобы спасти одного ребёнка, требовалось 12 человек вне гетто, работающих в условиях полной конспирации: водителей транспортных средств, священников, выдававших поддельные свидетельства о крещении, служащих достававших продовольственные карточки, но больше всего это были семьи или религиозные приходы, которые могли бы приютить беглецов. А наказанием за помошь евреям был немедленный расстрел.
За время работты в гетто Ирене удалось спасти 2500 детей.
В 1943 году Ирена была арестована по анонимному доносу. После пыток (жестоко избивали и переломали обе ноги и обе руки) ее приговорили к казни, однако она была спасена: охранники, которые сопровождали её к месту казни, были подкуплены. В официальных бумагах она была объявлена казнённой.
До конца войны Ирена Сендлер скрывалась, но продолжала помогать еврейским детям.Ирена вела запись имён всех вынесенных ею детей,списки она хранила в стеклянной банке, зарытой под деревом в её заднем дворе. После войны она попыталась отыскать всех возможно выживших родителей и воссоединить семьи. Но большинство из них окончило жизнь в газовых камерах. Дети, которым она помогла, были устроены в детские дома или усыновлены.
В послевоенной Польше Ирене также угрожал смертный приговор за то, что ее работа во время войны финансировалась польским Правительством в изгнании в Лондоне, и она помогала солдатам Армии Краёвой. И Польское Правительство в Лондоне, и Армия Краёва считались тогда империалистическими марионетками. Только в 2003 году заслуги Ирены были признаны и она получила самую высшую награду Польши, орден Белого Орла.
В 2007 году Ирена Сэндлер была номинирована на Нобелевскую премию Мира. Она не была избрана. Её премию получил Эл Гор - за работу по всемирному потеплению.
Я вношу свой маленький вклад, публикуя это письмо. Надеюсь, Вы поступите так же.
Скоро будет 66 лет со дня окончания Второй Мировой войны в Европе. Это электронное письмо как цепочка памяти - памяти о миллионах погибших в годы войны.
Миллионах евреев, которые были убиты, расстреляны, изнасилованы, сожжены, заморены голодом и унижены просто потому что они евреи. И о миллионах тех, которые спасали. Их пытали, морили голодом, убивали, а они все равно спасали.Спасали детей и стариков. Спасали женщин и мужчин. Без оглядки на национальность и вероисповедание. Просто спасали.
Светлая Вам память, Ирена.
UPD:Благодаря этому посту информация об Ирене Сендлер в русскоязычной википедии стала полнее и точнее. Благодаря этому посту я намного больше узнала об Ирене и ее подвиге.Спасибо Вам всем.
Метки:Москва - Витя Р., 11 лет. НАЙДЕН
Метки:пропал ребёнок
Метки:Парвиз
В школе Парвиз учился «на отлично» и снова, когда выздоровеет, я уверена, будет получать одни пятёрки. Но теперь Парвиз пойдёт не в обычную школу, а в школу для слепых детей, потому что болезнь забрала у него глаза. Но Парвиз сильный и обязательно справится, потому что он хочет учиться и хочет быть здоровым. Он хочет научиться читать и писать, а для этого ему нужны доска и грифель. Он хочет научиться сам ходить, без посторонней помощи, а для этого ему нужна трость. Хочет освоить компьютер, а для этого нужна специальная программа, чтобы слышать всё, что на экране.
Однажды мы уже справились. Нужно суметь ещё раз. И тогда Парвиз вырастет, и сам будет зарабатывать себе на хлеб.
Метки:У меня просьба, давайте уволим его сразу
Новый начальник столичного метрополитена, ранее работавший в структурах РЖД, распорядился рассмотреть возможность применения в московской подземке практики технологических перерывов, широко применяемой на железных дорогах. По данным источников РБК daily, в частности, речь идет о приостановке движения на малоиспользуемых участках метро.
В конце марта на одном из заседаний в Московском метрополитене новый руководитель подземки Иван Беседин выпустил распоряжение, по которому служба движения обязана проработать вопрос о создании технологических окон в движении поездов московского метро. По данным двух высокопоставленных источников РБК daily в Московском метрополитене, было предложено рассмотреть возможность приостановки движения в дневное время в будние дни.
Чиновники, кто там (не знаю) из вас назначил этого человека в многострадальное московское метро, у меня к вам просьба, давайте лучше сразу уволим Ивана этого Беседина, а? Ну правда. Что над пассажирами эксперименты ставить. По этому распоряжению видно же, что человек и десяти дней в свой жизни метро не пользовался, а если пользовался, то все забыл.
Давайте вот сразу прям вот за эту безумную инициативу и снимем его. Не будем ждать следующих и сразу начнем тендер на кого-нибудь, кто хотя бы умеет по метро передвигаться.
На пару часов Москву без метро оставить. Да даже если часть Москвы - человек вообще дружит с реальностью, как думаете?
В общем, Беседину нужно технологическое окно - длинной до пенсии.
Метки:Спарта по-астрахански
В Спарте слабых мальчиков бросали в пропасть, в Астрахани тоже есть свои методы «борьбы» со слабыми детьми, основанные на таком же принципе - «выживает сильнейший».
Моя жизнь была вполне себе безоблачной, пока чуть больше года назад я не узнала о том, что у нас в области есть Разночиновский психоневрологический интернат для умственно-отсталых детей. Так я стала волонтером, и с тех пор каждый месяц ездила в гости к детям. Ездила бы и чаще, но об этом расскажу чуть ниже. Я такая не одна, разночиновскому интернату помогают волонтеры-шефы со всего белого света, присылают письма, посылки, а местные шефы стараются навещать детей лично.
И вот за время волонтерства я и мои подруги увидели в интернате столько всего, что сейчас уже не понятно – как спокойно жить дальше с таким «багажом знаний» и как, приезжая в интернат, делать вид, что все хорошо. Я хочу рассказать вам обо всем, что мы видели, и попросить разделить с нами эту беду и помочь спасти 250 детей, которые находятся в этом учреждении.
Интернат, в котором множество очень тяжелых, лежачих, слепых, глухих и парализованных, находится в дремучем астраханском селе Разночиновка. Говорят, по закону сейчас в подобных учреждениях не должно быть больше 60 детей. Но в Разночиновке другие законы. В палате находится по 10-20 кроватей, а то и больше. Особенно тяжело смотреть на лежачих детей. Естественно, персонала для их обслуживания не хватает. Лежачих детей кормят, смешав первое и второе, или через зонды. За все время, пока мы сюда приезжаем, никто из нас никогда не видел, чтобы лежачих выносили на воздух. Наш волонтер Оля предложила вынести кого-нибудь из лежачих погулять, заместитель директора учреждения ее прервала:- Никого из первой группы мы вам вынести на улицу не дадим!Летом в Астрахани адская жара, в помещениях она поднимается до 50-ти градусов. Представьте, как тяжело деткам в такой температуре находиться круглосуточно.
Я забыла сказать об еще одном важном моменте – от Астрахани до Разночиновки 35 километров. Но 15 из них - это колея в степи. Те, кто возил нас туда на машине, больше никогда не соглашался повторить этот подвиг, проклиная нас по дороге. Сейчас мы ездим туда на автомобиле одного из волонтеров, который специально приделал на днище машины стальной лист. Как вы понимаете, по такой дороге в этот поселок не заманишь никаким калачом ни педагогов, ни врачей. А они здесь очень и очень нужны! Ведь в селе нет, например, врачей занимающихся слепыми детьми и учителей, способных обучать их. Все слышали историю о девочке Кристине, которую волонтеры натурально спасли, буквально на руках вынеся из этого проклятого места. Слепая девочка попала в Разночиновку и за несколько недель превратилась в скелет обтянутый кожей, лежащий в кроватке, отказывающийся от еды и попросту умирающий. Наши волонтеры увидели ее в таком состоянии, подняли шум и ребенок был срочно доставлен в больницу и спасен. Сейчас Кристина живет в другом интернате. Необучаемый и ранее лежачий ребенок ходит, занимается с педагогами и радуется жизни. А сколько таких детей осталось в Разночиновке и сколько их уже умерло, ведь нас не везде пускают и не все показывают! Волонтеры вытащили из Разночиновки еще одну почти слепую малышку – Олесю. В Разночиновке она была «необучаема», а сейчас живет в интернате в Сергиевом Посаде. Занимается, обожает петь, посещает храм, общается с множеством людей. Ее педагоги признаются, что Олесю ждет длительная адаптация к жизни после Разночиновки.
Глухонемым детям тут тоже не положены учителя. В старшей группе есть девочка Лариса. Она глухонемая, но активная, живая и вездесущая. Ее никто никогда не учил ни азбуке, ни языку жестов. Но она придумала свои жесты. Когда я приезжаю, мы садимся рядом, обнимаемся и разговариваем. Я думала, что она просто немая, спрашивала. Она старалась читать по губам, показывать жестами что хочет сказать. Воспитатель удивилась моему занятию:- Что ты с ней разговариваешь? Она же глухонемая!В последние мои приезды Лариса лежала в коридоре на полу и горевала. Мир без звуков и без общения угнетал ее. Она лежала на голом полу и все просто перешагивали через нее. Вся эта группа, где находится Лариса, это мои любимые девочки, они все необучаемые. В группе нет ни одного педагога, только воспитатели, которые с девочками делают всякие аппликации. Если сказать необучаемым девочкам, что я могу передать шефам привет и письма от них, то они садятся за стол, берут бумагу и пишут письма для своих друзей волонтеров. Да-да. Необучаемые пишут. Вы все прочли правильно. Просто некоторым повезло – кого-то грамоте научили друзья, кто-то лежал в больнице, и ему попалась сердобольная соседка по палате. Для сироты это очень важно – обучаемый ты или нет. Потому что после Разночиновки будет распределение по другим интернатам. Самые «тяжелые» попадут в другие, подобные этому, учреждения. Те же, кто более перспективен, окажется в учреждении, где можно жить по-человечески. Но у руководства Разночиновского детского дома нет цели сделать так, чтобы как можно большему количеству детей обеспечить хорошее будущее. Директор, Валентина Андреевна Уразалиева, правда, как-то показывала нам фото мальчика, который после Разночиновки уехал в очень хороший реабилитационный центр. Но фотки были десятилетней давности. Видимо, за этот срок ничего подобного больше не случалось.
А вот палата для «тяжелых», но не лежачих и не умеющих разговаривать детей. Здесь кто-то лежит на полу, закутавшись в одеяло, кто-то сидит, раскачиваясь из стороны в сторону. У окна сидит мальчик Вова. У него ДЦП, он плохо ходит, но обладает хорошим живым умом. Однако это не мешает руководству учреждения держать мальчика в палате, где с ним даже некому поговорить. Рассказывает наш волонтер Оля:- Я зашла в палату к Вове и поздоровалась с ним. Он встал и, держась за стенку, подошел ко мне и сказал: «Оль, два года назад ко мне приезжали волонтеры Марина и Настя, скажи, они в этот раз не приехали случайно?» Понимаете, даже я уже не помню, что Марину и Настю зовут Марина и Настя. А ребенок помнит и ждет кого-то, кто будет с ним хотя бы разговаривать. К сожалению, мы, волонтеры, не можем обеспечить Вове и многим другим детям этого интерната достойного внимания. Отчасти из-за того, что приехать в это село по этой дороге - уже подвиг. А в большей степени от того, что руководство учреждения искренне не радо нам. Казалось бы – что плохого, если кто-то посидит с ребенком, порисует, поиграет, поговорит. Как-то я позвонила директору предупредить, что мы приезжаем втроем и привезем нового волонтера. На что получила ответ: «Я дала разрешение только тебе, а ты кого-то с собой тащишь». Да, вот такая я. Тащу, чтобы побольше детей охватить вниманием. Не вижу ничего плохого в том. Но наша мечта привозить волонтеров в каждую группу так и осталась мечтой. Мы можем рассказывать о Разночиновском беспределе часами. Я сейчас перебираю эти факты и не знаю, что в каком порядке писать, потому что всего этого у нас накопилось немало. Старшим девочкам-воспитанницам, например, достается после каждого нашего приезда. Воспитателям кажется, что они слишком много лично общались с нами и могли сказать лишнего. Одна из волонтеров недавно привезла детям игровую приставку. Ее так и не включили в сеть. И мальчишки при этом продолжают на стену лезть от безделья. Известно, что одна из интернатовских девочек покончила с собой. Волонтер Веры часто вспоминает о рассказе одной девочки, которая всю ночь своим телом грела умирающую в палате подругу. А утром проснулась, а подруга уже умерла. Или вот дети обмолвились, что они работают весь месяц уборщицами, а в конце месяца получают зарплату 100-200 рублей, которую им не дают на руки, а покупают на эти деньги канцтовары.
В последнем репортаже о Разночиновке, который прошел по НТВ, директор не заметила, что ее снимает камера и сообщила журналисту «Эти волонтеры у меня уже вот где сидят, зачем они мне, когда у меня есть 70 миллионов». Мы были поражены. И даже не тому, что мы директору «вот где», это всегда было очевидно. Нас поразило то, что на книжках у детей, по всей видимости, находится приличная сумма. Ее нельзя просто так снять, но можно использовать по целевому назначению! Но целей у руководства видимо нет. Зачем снимать эти деньги, когда есть мы. Московские волонтеры часто звонили директору и предлагали помочь в приобретении нужных вещей. Директор ничего не просила, но и от помощи не отказывалась, говорила что памперсов, пижам, простынок всегда не хватает. Мы, те кто видел интернат и его нищету, естественно слали. И партии нужных вещей и отдельно посылками. Разночиновке есть средства и как видим не только на памперсы. Но вот только руководство не видит смысла их использовать на благо детей.
На днях директору интерната Валентине Андреевне власти вручили премию «Женщина года» и пожелали оставаться на своем посту еще столько же, сколько она там находится.
А теперь о том, то же собственно нужно для счастья? Для нашего волонтерского счастья и для детского тоже. Наши чаяния сейчас на удивление совпадают. Мы просим всех, от кого это зависит помочь Разночиновским детям наконец-то делом, а не словами. - Интернат НУЖНО, ну просто необходимо перевести в город. Ведь тяжелым детям требуются узкоспециализированные врачи, а детям, которые «полегче», специальные учителя. Ну и, кроме того, как показала практика, в глухом селе трудно контролировать работу этого учреждения, в том числе и органам опеки и другим инстанциям. Во время очередного приезда Астахова наши власти сообщили, что в городе освободилось несколько детских домов, потому что детей разобрали. Так, значит, помещения есть? Может быть, можно наших деток перевести туда?- Кроме того мы просим переосвидетельствования детей. Уверены, после него многие смогут жить в более щадящих условиях.- И еще требуем проверок деятельности Разночиновского интерната. По изложенным мной фактам и по десяткам других. Мы готовы предоставить их прокуратуре и организациям, занимающимся защитой прав детей, и в ближайшее время так и поступим. - Ну и на последок мы хотим попросит того, от кого это зависит, не закрывать для волонтеров двери этого ПНИ. Сейчас после сюжета о кладбище нас туда не пускают, на звонки не отвечают. Неизвестно, что о нас скажут детям воспитатели. Мы всегда действовали только в интересах детей и были преисполнены самых гуманных намерений. У детей наконец-то за многие годы одиночества появились близкие люди. Не знаем, как это все переживут побитые жизнью и видавшие много лишений сироты из Разночиновки, но мы эту разлуку переживаем очень тяжко.