Заболевания крови – классификация, признаки и симптомы, синдромы болезней крови, диагностика (анализы крови), методы лечения и профилактики

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Заболевания крови и заболевания системы крови

Сущность заболеваний крови заключается в изменении количества, строения или функций эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также нарушениях свойств плазмы при гаммапатиях. То есть, заболевание крови может состоять в увеличении или в уменьшении числа эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, а также в изменении их свойств или строения. Кроме того, патология может заключаться в изменении свойств плазмы за счет появления в ней патологических белков или же уменьшения/увеличения нормального количества компонентов жидкой части крови.

Характерными примерами заболеваний крови, обусловленных изменением количества клеточных элементов, являются, например, анемия или эритремия (увеличенное количество эритроцитов в крови). А примером заболевания крови, обусловленным изменением строения и функций клеточных элементов, является серповидно-клеточная анемия, синдром "ленивых лейкоцитов" и т.д. Патологиями, при которых изменяется и количество, и строение, и функции клеточных элементов, являются гемобластозы, которые в обиходе называют раком крови. Характерное заболевание крови, обусловленное изменением свойств плазмы – это миеломная болезнь.

Заболевания системы крови и заболевания крови представляют собой разные варианты названий одной и той же совокупности патологий. Однако термин "заболевания системы крови" является более точным и правильным, поскольку вся совокупность патологий, включенных в данную группу, касается не только самой крови, но и кроветворных органов, таких, как костный мозг, селезенка и лимфатические узлы. Ведь заболевание крови представляет собой не просто изменение качества, количества, структуры и функций клеточных элементов или плазмы, но и определенные нарушения в органах, ответственных за выработку клеток или белков, а также за их разрушение. Поэтому, по сути, при любом заболевании крови за изменением ее параметров стоит нарушение работы какого-либо органа, непосредственно участвующего в синтезе, поддержании и разрушении кровяных элементов и белков.

Кровь является весьма лабильной по своим параметрам тканью организма, поскольку реагирует на различные факторы окружающей среды, а также потому, что именно в ней протекает широкий спектр биохимических, иммунологических и обменных процессов. Вследствие такого относительно "широкого" спектра чувствительности, параметры крови могут изменяться при различных состояниях и заболеваниях, что не свидетельствует о патологии самой крови, а лишь отражает протекающую в ней реакцию. После выздоровления от заболевания параметры крови возвращаются к норме.

А вот заболевания крови представляют собой патологию ее непосредственных составляющих, таких, как эритроциты, лейкоциты, тромбоциты или плазма. Это означает, что для приведения параметров крови в норму необходимо вылечить или нейтрализовать имеющуюся патологию, по возможности максимально приблизив свойства и количество клеток (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов) к нормальным показателям. Однако поскольку изменение показателей крови может быть одинаковым как при соматических, неврологических и психических заболеваниях, так и при патологиях крови, то требуется некоторое время и дополнительные обследования для выявления последних.

Заболевания крови – список

В настоящее время врачи и ученые выделяют следующие заболевания крови, входящие в перечень Международной классификации болезней 10-ого пересмотра (МКБ-10): 1. Железодефицитная анемия; 2. В12-дефицитная анемия; 3. Фолиеводефицитная анемия; 4. Анемия вследствие недостаточности белков; 5. Анемия вследствие цинги; 6. Неуточненная анемия, обусловленная неправильным питанием; 7. Анемия вследствие недостаточности ферментов; 8. Талассемия (альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия); 9. Наследственное персистирование фетального гемоглобина; 10. Серповидно-клеточная анемия; 11. Наследственный сфероцитоз (анемия Минковского-Шоффара); 12. Наследственный эллиптоцитоз; 13. Аутоиммунная гемолитическая анемия; 14. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия; 15. Гемолитико-уремический синдром; 16. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели); 17. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения); 18. Конституциональная или медикаментозная апластическая анемия; 19. Идиопатическая апластическая анемия; 20. Острая постгеморрагическая анемия (после острой кровопотери); 21. Анемия при новообразованиях; 22. Анемия при хронических соматических заболеваниях; 23. Сидеробластная анемия (наследственная или вторичная); 24. Врожденная дизэритропоэтическая анемия; 25. Острый миелобластный недифференцированный лейкоз; 26. Острый миелобластный лейкоз без созревания; 27. Острый миелобластный лейкоз с созреванием; 28. Острый промиелоцитарный лейкоз; 29. Острый миеломонобластный лейкоз; 30. Острый монобластный лейкоз; 31. Острый эритробластный лейкоз; 32. Острый мегакариобластный лейкоз; 33. Острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз; 34. Острый лимфобластный В-клеточный лейкоз; 35. Острый панмиелолейкоз; 36. Болезнь Леттерера-Сиве; 37. Миелодиспластический синдром; 38. Хронический миелолейкоз; 39. Хронический эритромиелоз; 40. Хронический моноцитарный лейкоз; 41. Хронический мегакариоцитарный лейкоз; 42. Сублейкемический миелоз; 43. Тучноклеточный лейкоз; 44. Макрофагальный лейкоз; 45. Хронический лимфолейкоз; 46. Волосатоклеточный лейкоз; 47. Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза); 48. Болезнь Сезари (лимфоцитома кожи); 49. Грибовидный микоз; 50. Лимфосаркома Беркитта; 51. Лимфома Леннерта; 52. Гистиоцитоз злокачественный; 53. Злокачественная тучноклеточная опухоль; 54. Истинная гистиоцитарная лимфома; 55. MALT-лимфома; 56. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз); 57. Неходжкинские лимфомы; 58. Миеломная болезнь (генерализованная плазмоцитома); 59. Макроглобулинемия Вальденстрема; 60. Болезнь тяжёлых альфа-цепей; 61. Болезнь гамма-тяжелых цепей; 62. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром); 63. Геморрагическая болезнь новорожденных; 64. Дефицит К-витаминзависимых факторов свертываемости крови; 65. Дефицит I фактора свертываемости и дисфибриногенемия; 66. Дефицит II фактора свертываемости; 67. Дефицит V фактора свертываемости; 68. Дефицит VII фактора свертывания крови (наследственная гипопроконвертинемия); 69. Наследственный дефицит VIII фактора свертываемости крови (болезнь Виллебранда); 70. Наследственный дефицит IX фактора свертываемости крови (болезнь Кристамаса, гемофилия В); 71. Наследственный дефицит X фактора свертываемости крови (болезнь Стюарта-Прауэра); 72. Наследственный дефицит XI фактора свертываемости крови (гемофилия С); 73. Дефицит XII фактора свертывания крови (дефект Хагемана); 74. Дефицит XIII фактора свертываемости; 75. Дефицит плазменных компонентов калликреин-кининовой системы; 76. Дефицит антитромбина III; 77. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера); 78. Тромбастения Гланцманна; 79. Синдром Бернара-Сулье; 80. Синдром Вискотта-Олдрича; 81. Синдром Чедиака-Хигаси; 82. Синдром TAR; 83. Синдром Хегглина; 84. Синдром Казабаха – Меррита; 85. Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха); 86. Синдром Элерса-Данло; 87. Синдром Гассера; 88. Аллергическая пурпура; 89. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа); 90. Имитационная кровоточивость (синдром Мюнхгаузена); 91. Агранулоцитоз; 92. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов; 93. Эозинофилия; 94. Метгемоглобинемия; 95. Семейный эритроцитоз; 96. Эссенциальный тромбоцитоз; 97. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз; 98. Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией; 99. Цитостатическая болезнь.

Приведенный перечень болезней включает в себя большую часть известных на сегодняшней день патологий крови. Однако некоторые редко встречающиеся заболевания или формы одной и той же патологии в список не включены.

Заболевание крови – виды

Вся совокупность заболеваний крови может быть условно разделена на следующие большие группы в зависимости от того, какой именно вид клеточных элементов или белков плазмы оказался патологически измененным: 1. Анемия (состояния, при которых уровень гемоглобина ниже нормы); 2. Геморрагические диатезы или патология системы гемостаза (нарушения свертываемости крови); 3. Гемобластозы (различные опухолевые заболевания их клеток крови, костного мозга или лимфатических узлов); 4. Другие заболевания крови (болезни, которые не относятся ни к геморрагическим диатезам, ни к анемиям, ни к гемобластозам).

Данная классификация является весьма общей, делящей все заболевания крови на группы на основании того, какой именно общепатологический процесс является ведущим и каких клеток коснулись изменения. Безусловно, в каждой группе имеется очень широкий спектр конкретных заболеваний, которые, в свою очередь, также подразделяются на виды и типы. Рассмотрим классификацию каждой указанной группы заболеваний крови по-отдельности, чтобы не создавать путаницы из-за большого объема информации.

Анемии

Острая постгеморрагическая анемия – возникает после быстрой одномоментной потери более 400 мл крови;
Хроническая постгеморрагическая анемия – возникает в результате длительной, постоянной кровопотери из-за небольшого, но постоянного кровотечения (например, при обильных менструациях, при кровотечении из язвы желудка и т.д.).

Красноклеточные аплазии (конституциональная, медикаментозная и др.);
Парциальная красноклеточная аплазия;
Анемия Блекфана-Даймонда;
Анемия Фанкони.

Железодефицитная анемия;
Фолиеводефицитная анемия;
В12-дефицитная анемия;
Анемия на фоне цинги;
Анемия при недостаточности белков в рационе питания (квашиоркор);
Анемия при недостатке аминокислот (оротацидурическая анемия);
Анемия при недостатке меди, цинка и молибдена.

Порфирии – сидероахристические анемии (синдром Келли-Патерсона, синдром Пламмера-Винсона).

Анемия беременности;
Анемия грудного вскармливания;
Анемия спортсменов и др.

Гемолитические анемии, обусловленные усиленным распадом эритроцитов, подразделяются на наследственные и приобретенные. Соответственно, наследственные гемолитические анемии обусловлены какими-либо генетическими дефектами, передаваемыми родителями потомкам, а потому являются неизлечимыми. А приобретенные гемолитические анемии связаны с влиянием факторов окружающей среды, а потому вполне излечимы.

Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шаффара);
Наследственный элиптоцитоз;
Наследственный стоматоцитоз;
Наследственный акантоцитоз.

Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Анемия вследствие нарушений обмена глутатиона;
Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов;
Анемия вследствие недостаточности гексокиназы;
Анемия вследствие недостаточности пируваткиназы;
Анемия вследствие недостаточности триозофосфатизомеразы.

Серповидно-клеточная анемия.

Талассемия (альфа-, бета-, дельта-талассемия);
Дельта-бета-талассемия;
Наследственное персистирование фетального гемоглобина.

Гемолитическая болезнь новорожденных;
Анемия после переливания крови или ее заменителей;
Аутоиммунные гемолитические анемии (АИГА).

Маршевая гемоглобинурия (возникает после долгой маршевой ходьбы);
Анемия на фоне патологии мелких и средних сосудов;
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;
Гемолитико-уремический синдром;
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели).

Анемия при малярии;
Анемия при отравлении свинцом и т.д.

Анемия при остром инфекционном заболевании;
Анемия при увеличенной селезенке.

Гемобластозы (онкологические заболевания крови, рак крови)

Гемобластозы (онкологические заболевания крови, рак крови) представляют собой опухолевые заболевания, происходящие из кроветворных клеток или из лимфоидной ткани (лимфатических узлов). Все гемобластозы подразделяются на две большие группы – это лейкозы и лимфомы. При лейкозах происходит первичное поражение костного мозга, вследствие чего в крови появляются нехарактерные клетки (бласты) в большом количестве. А при лимфомах происходит поражение лимфоидной ткани с нарушением структуры и функций лимфоцитов, а также образованием опухолевых узлов. При лимфомах костный мозг вовлекается в патологический процесс только на поздних стадиях, когда опухоль дает метастазы.

Лейкозы, в зависимости от того, на каком этапе созревания нарушается образование клеток крови и из какого кроветворного ростка происходит усиленная наработка бластов с их попаданием кровь, подразделяются на острые и хронические:

Лимфобластный Т- или В-клеточный;
Миелобластный;
Монобластный;
Миеломонобластный;
Промиелоцитарный;
Эритромиелобластный;
Мегакариобластный;
Плазмобластный;
Макрофагальный;
Недифференцированный;
Панмиелолейкоз;
Острый миелофиброз.

Волосатоклеточный лейкоз;
Т-клеточный лейкоз;
Болезнь Сезари;
Болезнь Леттерера-Сиве;
Парапротеинемии (миеломная болезнь, макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь легких и тяжелых цепей).

Миелоцитарный лейкоз;
Нейтрофильный лейкоз;
Базофильный лейкоз;
Эозинофильный лейкоз;
Эритремия;
Мегакариоцитарный;
Тучноклеточный;
Сублейкемический миелоз;
Миелосклероз;
Эссенциальная тромбоцитемия.

Моноцитарный лейкоз;
Миеломоноцитарный лейкоз;
Гистиоцитоз Х.

Злокачественная тучноклеточная опухоль;
Истинная гистиоцитарная лимфома;
Злокачественный гистиоцитоз.

Лимфомы в настоящее время подразделяют на две основные разновидности – ходжкинские (лимфогранулематоз) и неходжкинские. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина, ходжкинская лимфома) не делится на виды, но может протекать в различных клинических формах, каждая из которых имеет свои клинические особенности и связанные с этим нюансы терапии.

Мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
Смешанная крупноклеточная и мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
Крупноклеточная.

Мелкоклеточная;
Мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
Смешанная мелкоклеточная и крупноклеточная;
Ретикулосаркома;
Иммунобластная;
Лимфобластная;
Опухоль Беркитта.

Болезнь Сезари;
Грибовидный микоз;
Лимфома Леннерта;
Периферическая Т-клеточная лимфома.

Лимфосаркома;
В-клеточная лимфома;
MALT-лимфома.

Геморрагические диатезы (заболевания свертываемости крови)

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа);
Аллоиммунная пурпура новорожденных;
Трансиммунная пурпура новорожденных;
Гетероиммунные тромбоцитопении;
Аллергический васкулит;
Синдром Эванса;
Сосудистая псевдогемофилия.

Болезнь Херманского-Пудлака;
Синдром TAR;
Синдром Мая-Хегглина;
Болезнь Вискотта-Олдрича;
Тромбастения Гланцманна;
Синдром Бернара-Сулье;
Синдром Чедиака-Хигаси;
Болезнь Виллебранда.

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера;
Синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиэктазия); ;
Синдром Казабаха-Мерритта;
Синдром Элерса-Данло;
Синдром Гассера;
Геморрагический васкулит (болезнь Шейнлейна-Геноха);
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

Дефект Флетчера;
Дефект Вильямса;
Дефект Фитцжеральда;
Дефект Фложак.

Афибриногенемия;
Коагулопатия потребления;
Фибринолитическая кровоточивость;
Фибринолитическая пурпура;
Молиниеносная пурпура;
Геморрагическая болезнь новорожденных;
Дефицит К-витаминзависимых факторов;
Нарушение свертываемости после приема антикоагулянтов и фибринолитиков.

Дефицит фибриногена;
Дефицит II фактора свертываемости (протромбина);
Дефицит V фактора свертываемости (лабильного);
Дефицит VII фактора свертываемости;
Дефицит VIII фактора свертываемости (гемофилия А);
Дефицит IX фактора свертываемости (болезнь Кристмаса, гемофилия В);
Дефицит X фактора свертываемости (Стюарта-Прауэра);
Дефицит XI фактора (гемофилия С);
Дефицит XII фактора свертываемости (болезнь Хагемана);
Дефицит XIII фактора свертываемости (фибринстабилизирующего);
Дефицит предшественника тромбопластина;
Дефицит АС-глобулина;
Дефицит проакцелерина;
Сосудистая гемофилия;
Дисфибриногенемия (врожденная);
Гипопроконвертинемия;
Болезнь Оврена;
Повышение содержания антитромбина;
Повышенное содержание анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa (антифакторы свертываемости).

Другие болезни крови

Заболевания крови – симптомы

Симптомы заболеваний крови весьма вариабельны, поскольку зависят от того, какие именно клетки оказались вовлечены в патологический процесс. Так, при анемиях на первый план выходят симптомы недостатка кислорода в тканях, при геморрагических васкулитах – повышенная кровоточивость и т.д. Таким образом, каких-либо единых и общих для всех заболеваний крови симптомов не существует, поскольку каждая конкретная патология характеризуется неким уникальным сочетанием только ей присущих клинических признаков.

Слабость; ; ;
Одышка;
Сердцебиение;
Снижение аппетита;
Повышенная температура тела, которая держится практически постоянно;
Частые и длительно текущие инфекционно-воспалительные процессы;
Зуд кожи;
Извращение вкуса и обоняния (человеку начинают нравиться специфические запахи и вкусы); (при лейкозах);
Кровоточивость по типу петехий, кровоподтеков и т.д.;
Постоянные кровотечения из слизистых оболочек носа, рта и органов желудочно-кишечного тракта;
Боли в левом или правом подреберье;
Низкая работоспособность.

Синдромы заболеваний крови

Синдром представляет собой устойчивую совокупность симптомов, характерных для какого-либо заболевания или группы патологий, имеющих сходный патогенез. Таким образом, синдромы заболеваний крови представляют собой группы клинических симптомов, объединенных между собой общностью механизма их развития. Причем для каждого синдрома характерна устойчивая комбинация симптомов, которые должны обязательно присутствовать у человека для выявления какого-либо синдрома. При заболеваниях крови выделяют несколько синдромов, которые развиваются при различных патологиях.

Анемический синдром;
Геморрагический синдром;
Язвенно-некротический синдром;
Интоксикационный синдром;
Оссалгический синдром;
Синдром белковой патологии;
Сидеропенический синдром;
Плеторический синдром;
Желтушный синдром;
Синдром лимфаденопатии;
Синдром гепато-спленомегалии;
Синдром кровопотери;
Лихорадочный синдром;
Гематологический синдром;
Костномозговой синдром;
Синдром энтеропатии;
Синдром артропатии.

Анемический синдром

Бледность кожного покрова и слизистых оболочек;
Сухая и шелушащаяся или влажная кожа;
Сухие, ломкие волосы и ногти;
Синяки и точечные кровоизлияния на коже;
Кровотечения из слизистых оболочек – десен, желудка, кишечника и др.;
Головокружение;
Шаткая походка;
Потемнение в глазах;
Шум в ушах;
Усталость;
Сонливость; при ходьбе;
Сердцебиение.

Геморрагический синдром

Ощущение дискомфорта в области желудка; ;
Эритроциты или кровь в моче; ;
Кровотечения из проколов от инъекций;
Синяки и точечные кровоизлияния на коже;
Головные боли;
Болезненность и припухлость суставов;
Невозможность активных движений из-за болей, вызываемых кровоизлияниями в мышцы и суставы.

Язвенно-некротический синдром

Боль на слизистой оболочке полости рта;
Кровотечения из десен;
Невозможность принимать пищу из-за боли в ротовой полости;
Повышение температуры тела;
Ознобы;
Неприятных запах изо рта; и дискомфорт во влагалище; ;
Трудность дефекации.

Интоксикационный синдром

Общая слабость;
Лихорадка с ознобами;
Длительное стойкое повышение температуры тела;
Недомогание;
Сниженная трудоспособность;
Боли на слизистой ротовой полости;
Симптомы банального респираторного заболевания верхних дыхательных путей.

Оссалгический синдром

Оссалгический синдром характеризуется болями в различных костях, которые на первых этапах купируются обезболивающими препаратами. По мере прогрессирования заболевания боли становятся интенсивнее и уже не купируются анальгетиками, создавая трудности при движениях. На поздних стадиях заболевания боли настолько сильные, что человек не может передвигаться.

Оссалгический синдром развивается при множественной миеломе, а также метастазах в кости при лимфогранулематозе и гемангиомах.

Синдром белковой патологии

Ухудшение памяти и внимания; ;
Боль и онемение в ногах и руках;
Кровоточивость слизистых оболочек носа, десен и языка; ; (нарушение функционирования глаз);
Почечная недостаточность (на поздних стадиях заболеваний);
Нарушение функций сердца, языка, суставов, слюнных желез и кожи.

Сидеропенический синдром

Извращение обоняния (человеку нравятся запахи выхлопных газов, мытого бетонного пола и др.);
Извращение вкуса (человеку нравится вкус мела, извести, древесного угля, сухих круп и т.д.);
Трудность проглатывания пищи;
Мышечная слабость;
Бледность и сухость кожи;
Заеды в углах рта;
Тонкие, ломкие, вогнутые ногти с поперечной исчерченностью;
Тонкие, ломкие и сухие волосы.

Плеторический синдром

Головная боль; ;
Ощущение жара в теле;
Приливы крови к голове;
Красное лицо;
Жжение в пальцах рук;
Парестезии (ощущение бегания мурашек и др.); кожи, усиливающийся после ванны или душа; ;
Непереносимость жары; ; .

Желтушный синдром Синдром лимфаденопатии

Увеличение и болезненность различных лимфатических узлов;
Явления интоксикации (лихорадка, головная боль, сонливость и др.);
Потливость;
Слабость;
Сильное похудение;
Боли в области увеличенного лимфоузла из-за сдавления расположенных рядом органов;
Свищи с выделением гнойного содержимого.

Синдром гепато-спленомегалии

Ощущение тяжести в верхней части живота;
Боли в верхней части живота;
Увеличение объема живота;
Слабость;
Сниженная работоспособность; (на поздней стадии заболеваний).

Синдром кровопотери

Синяки на коже; в мышцах;
Припухлость и болезненность в суставах из-за кровоизлияний;
Сосудистые звездочки на коже; .

Лихорадочный синдром Гематологический и костномозговой синдромы Синдром энтеропатии Синдром артропатии

Припухлость и утолщение пораженного сустава;
Болезненность в пораженном суставе; .

Анализы при заболевании крови (показатели крови)

Общее количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов;
СОЭ;
Подсчет лейкоформулы (процент базофилов, эозинофилов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в 100 подсчитанных клетках);
Концентрация гемоглобина крови;
Изучение формы, размеров, окрашенности и других качественных характеристик эритроцитов.

Количество фибриногена;
Протромбиновый индекс (ПТИ);
Международное нормализованное отношение (МНО);
Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
Каолиновое время;
Тромбиновое время (ТВ).

В принципе, перечисленные несложные анализы позволяют диагностировать любое заболевание крови.

Определение некоторых часто встречающихся заболеваний крови

Инфекционные болезни крови Вирусное заболевание крови Хроническая патология крови Наследственные (генетические) заболевания крови Системные заболевания крови Аутоиммунные заболевания крови

Аутоиммунная гемолитическая анемия;
Лекарственный гемолиз;
Гемолитическая болезнь новорожденных;
Гемолиз после переливания крови;
Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура;
Аутоиммунная нейтропения.

Заболевание крови – причины

Лечение заболеваний крови

Профилактика болезней крови

Выявление и лечение заболеваний, сопровождающихся кровотечениями;
Своевременное лечение глистных инвазий;
Своевременное лечение инфекционных заболеваний;
Полноценное питание и прием витаминов;
Избегание ионизирующего излучения;
Избегание контакта со вредными химическими веществами (краски, тяжелые металлы, бензол и т.д.);
Избегание стрессов;
Профилактика переохлаждения и перегревания.

Часто встречающиеся заболевания крови, их лечение и профилактика - видео

Заболевания крови: описание, признаки и симптомы, течение и последствия, диагностика и лечение - видео

Болезни крови (анемия, геморрагический синдром, гемобластозы): причины, признаки и симптомы, диагностика и лечение - видео

Полицитемия (многокровие), повышенный уровень гемоглобина в крови: причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение – видео

Автор: Наседкина А.К. Специалист по проведению исследований медико-биологических проблем.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎