Польский хлопок.Детские ткани и детская постельк
«Я не знаю, что мне делать. Все сроки вышли»Это слова мамы, которая делает всё возможное, чтобы её маленькая дочурка выжила. Карине всего 3 года, и у неё рак.
Малышке нужно срочно начинать лечение, но денег на лекарства нет. По протоколу лечения, иммунотерапию надо начинать через 100 дней после пересадки костного мозга. Вот только денег на лекарство у семьи нет. Всю семью постоянно гложет страх: они с ужасом ждут, что на очередном приёме врачи скажут: «У Карины рецидив. Начинаем химию».Показать полностью.
А ведь крохе всего 3 года! Она перенесла множество наркозов, тяжелейшую операцию, пересадку костного мозга. И если сейчас не продолжить лечение, то всё повторится снова. Снова та же рвота и слезающая кожа от химии, снова неизвестность — справится ли организм с таким агрессивным лечением. Мама до сих пор со слезами вспоминает, как ей сказали: «Готовьтесь к самому худшему, организм может не справиться».Теперь Карине очень нужно пройти 5 курсов иммунотерапии. Она значительно повысит шансы на положительные результаты всего лечение и уменьшает риск возникновения рецидива.
«Необходимый препарат для иммунотерапии очень дорогостоящий, у нас нет возможности оплатить его самостоятельно!" Поэтому мы умоляем, помогите спасти нашего ребенка!
Мария Лаврухина запись закреплена Сафия Ивановская-Ярмарка запись закреплена Мария Лаврухина запись закрепленаШвейные лайфхаки,уроки шитья + участников https://vk.com/shveinje_laifxaki
Разное шитьё(всё кроме шитья и выкроек одежды) https://vk.com/raznoe_shitje
Alex Union-Clouds запись закрепленаПродаем Оригинальные наборы двухсторонних маркеров TouchNew (TouchFive) всех видов от 12 до 168 цветов. Цены от 299 грн +380955267279
Возможна отправка любым перевозчиком без предоплаты. Бесплатная доставка по Харькову.
Абсолютно новые! Цветовая палитры в Viber/Telegramm
Маркеры на спиртовой основе!
На торцах колпачков с обеих сторон указан цвет и его номер, что позволяет быстро определится нужным оттенком.
С одной стороны долото (широкий скошенный кончик), вторая сторона пуля (тонкий заостренный кончик).
Мария Лаврухина запись закреплена Светлана Хотькина запись закрепленаУважаемая администрация, просим вас помочь в размещении поста о маленькой пермячке - Карине. Малышке необходимо срочное лечение. Очень надеемся на вашу поддержку!
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ Жмите мне нравится и рассказать друзьямПоказать полностью.
Егорова Карина, 11.09.2017г.р., г. Пермь. Группа помощи ОК: ok/pomogemkarine Ds: нейробластома правого надпочечника, IV ст., группа высокого риска. Необходимо пройти лечение с помощью иммунной терапии в НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева г. Москва.Не проходите мимо, помогите победить в бoрьбе за дочь Будем благодарны любой помощи! Без противорецидивного лечения онкология может убить Карину!Для любой семьи синонимы слова «рак» - страх,боль и слёзы … А если заболевает любимый ребёнок, родители готовы сделать всё возможное и невозможное, лишь бы болезнь отступила…Каждый день родители ищут возможность спасти своего любимого ребенка. Со слезами и усталостью семья встречает новый день и всё ещё верит, что чудо совсем близко, на расстоянии вытянутой руки.Обращение мамы КариныВ апреле 2020 года нашей, еще двухлетней дочке поставили страшный диагноз: Низкодифференцированная нейробластома правого надпочечника, 4 стадия (ДЕТСКИЙ РАК!) Диагностика показала, что у Карины большое образование в брюшной полости, множественные метастазы в лимфоузлах и костном мозге. Опухоль росла очень быстро, и мы начали борьбу за жизнь! Я надеялась и верила в дочку, в людей, в БогаКарину госпитализировали в онкоцентр им. Д. Рогачева в Москве. За маленькими плечами тяжелейшие операции, курсы химиотерапии, многочисленные наркозы. Это был страх, отчаяние и ужас. Мы победили, но в случае с нейробластомой, в большинстве случаев болезнь возвращается.Каждую ночь меня мучают кошмары, что при очередном осмотре у нашей крохи диагностируют рецидив и в этот раз мы уже не сможем ее спасти…Выход есть – это иммунотерапия.По рекомендации консилиума российских врачей, Карине рекомендовано проведение ммунотерапии с применением моноклональных анти-GD2-антител, препарат «QARZIBA» (МНН: динутуксимаб бета). В настоящее время иммунотерапия у пациентов с НБ группы высокого риска в Российской Федерации не входит в программы ОМС и не финансируется из средств федерального бюджета в виду отсутствия регистрации данного препарата.В своих постах мы не зря обращаемся к вам, друзья, как к волшебникам. Ведь именно вы можете исполнить мечту маленькой девочки и вычеркнуть слово "рак" из ее жизни!Карина мечтает жить без боли и рака, но для исполнения этой детской мечты необходимо дорогостоящее лечение. Без вашей помощи, светлые и милосердные, нам не справится! Помогите нашей дочке противостоять раку!