Способ определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц
ОЛ ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ссноз СоветскихСоциалистическихРеспублик и 739408 Ф4ьи,Ф(51) М. Кл.2 6 01 Х 33/16 Государственный комитет Опубликовано 05.06.80. Бюллетень 21Дата опубликования описания 15.06.80(53) УДК 636.5. ,082.474 (088.8) до делам изобретений и открытий) Задвител кий сельскохозяйственный институт ОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРИОДОВ ЭМБРИОГЕНЕЗА ЗАРОДЫШЕИ" ПТИЦ 4) Однак в качестве зуются м ективен, а затруднен родышей,рашеннойий способ, в к пени развития ие показатели ловине эмбрио алыми размера овоскопии яи существую щ критерия сте рфологическ в первой по в связи с м особенно при скорлупой. отором исполь- субьгенеза ми зац с ок 1Изобретение относится к области животноводства, преимущественно птицеводства, и может быть использовано в медико-биологических исследованиях.Известны способы определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц посредством просвечивания (овоскопия) яиц, путем определения потерь веса яйцами, учета количества погибших эмбрионов по периодам инкубации, патологоанатомических вскрытий яиц с мертвыми эмбрионами 11) и 121.Известные способы не позволяют непосредственно в процессе эмбриогенеза получить объективные сведения о степени развития зародышей, что затрудняет регулировку режима инкубации и определение инкубационных качеств яиц.Известен также прижизненный способ определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц посредством просвечивания яиц и последующего визуального наблюдения за погруженностью эмбрионов в желточный мешок и наполнением кровеносных сосудов на 6 сутки инкубации, сомкнутостью аллантоиса на 11 сутки и заполнением плодом внутреннего объема яйца, и выпячиванием его шеи в воздушную камеру на 19 сутки 12,Целью настоящего изобретения является повышение точности определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц. Поставленная цель достигается тем, что проводят исследования подзародышевой жидкости и содержимого аллантоиса соответственно с 1 по 12 и с 10 по 20 день инкубации, устанавливают содержание натрия в них и по полученным результатам судят о развитии зародыша.Принципиальное отличие предлагаемого способа определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц от применяемого в настоящее время способа просвечивания яиц заключается в том, что используется новый критерий - физико-химические параметры эмбриогенеза, и в результате имеется возможность получать объективные, точныесведения о состоянии метаболизма зародышей, а следовательно, об оптимальности условий инкубации и инкубационном качестве яиц, и как следствие этого, своевременно регулировать режим инкубации.На чертеже изображены кривые изменения концентрации ионов ( моль/л):1 и 11 - натрия соответственно в подзародышевой и аллантоисной жидкости.Пример. Инкубация осуществлялась в Универсал. Условия инкубации выдерживались согласно требованиям по инкубации, Было проинкубировано 60 тысяч яиц кур породы белый леггорн, контроль за развитием зародышей осуществлялся предлагаемым методом (1 группа), а эмбриогенез в таком же количестве яиц, служащих контролем (11 группа), оценивался путем просвечивания на 6, 11 и 19 сутки инкубации. В целом опыт проведен в восьми повторностях.Для определения степени развития зародышей предложенным способом (1 группа) за каждую повторность использовали 60 яиц. Яйца вскрывались по известной методике ВНИТИП (Методики биологического контроля в инкубации, М., 1967). Шприцом отбирали пробы подзародышевой жидкости и содержимого аллантоиса, соответственно ежедневно с 1 по 12 и с 1 О по 20 дни инкубации. В подзародышевой и аллантоисной жидкостях определяли концентрацию ионов натрия. Кроме того, часть яиц 1 группы в соответствующие дни инкубации подвергали просвечиванию, что позволило выявить разницу в оценке степени развития, полученную известным и предлагаемым способами. Контроль за развитием зародышей 1 группы обоими способами показал, что в ряде случаев оценка неоднозначна. Так, например, в одной из повторностей опыта просвечивание яиц на шестые сутки инкубации указывало на нормальный ход эмбриогенеза, тогда как максимальную концентрацию ионов натрия в подзародышевой жидкости обнаружили на пятые сутки, а в норме - на шестые сутки инкубации (чертеж). Это явление свидетельствовало об ускорении генезиса, что наблюдается при перегреве яиц или недостаточной влажности. Соответствующая корректировка микроклимата инкубации привела к тому, что в последующие дни инкубации искомые особенности обмена ионов обнаруживали в должное время,Проведенные эксперименты продемонстрировали, что за счет оптимизации микро 5 о 15 20 25 зо зю 46 45 климата на основе контроля за степенью развития зародышей предлагаемым способом выводимость молодняка в 1 группе в среднем на 1,9% больше, чем во 11 группе, а именно соответственно 86,1 и 84,2% от числа оплодотворенных (таблица) .Как видно из представленных материалов (таблица и чертеж), концентрация ионов в один и тот же день инкубации в данной анализируемой жидкости по повторностям подвержена флюктуации, это явление, как известно, обусловлено сезонностью, различным содержанием интересующих ионов в кормах несушек, и соответственно, различным содержанием в инкубационном яйце и т. д, Однако общие, закономерные особенности обмена ионов натрия и калия проявляются независимо от величины концентрации и обусловлены, в частности, следующим, Максимум концентрации ионов натрия и подзародышевой жидкости на шестые сутки инкубации вызван замедлением поступления жидкой части белковой оболочки в подзародышевую область, но продолжающейся ассимиляцией эмбрионом содержимого последней. Начало уменьшения концентрации натрия в содержимом аллантоиса на 14 сутки эмбриогенеза связано с переходом зародышей на внутрикишечное питание и с тем, что метанефрос начинает играть ведущую роль в выделении продуктов метаболизма. Минимальная концентрация натрия в аллантоисной жидкости на 19 сутки эмбриогенеза обусловлена прекращением функционирования мезанефроса и началом работы метанефроса, как единственного органа выделения.Использование предлагаемого способа определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц на основе выявления особенностей обмена ионов натрия в содержимом ряда провизорных органов зародышей обеспечивает по сравнению с существующим способом следующие преимущества:- эффективность наблюдения за оптимальностью режима инкубации и качеством инкубационных яиц, что позволяет интенсифицировать инкубационный процесс;- получение точных сведений о степени развития зародышей, основанных на особенностях обмена ионов натрия, что таким образом увеличит объективность контроля, а это особенно важно в условиях современного промышленного птицеводства;- повышение выводимости цыплят за счет оптимизации режима инкубирования.98 115 109 115 131 120 117 128 119 Подза роды- шевая 05 108 106 118 1 6 12 Алла 115 116 125 0 115 0 тоисная 124 114 2 132 108 1 17 0 1 Формула изобретения 20 день инкубации, устан жание натрия в них и по зультатам судят о развитиИсточники инфорпринятые во внимание п 1. Орлов М. В. Биологи в инкубации, М., 1966.2. Авторское свидетельс15998, кл. Сз 01 М ЗЗ/08 во ССС 1930.УРО г м убЫЬЖЫРЬ 4 Ыl Ю. Куратников едактор О. Ивановааказ 2915/38 фри Назарова твенного ко бретений и - 35, Раушсг. Уж город 4 Способ определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц путем исследования физических характеристик яиц, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, проводят исследования подзародышевой жидкости и содержимого аллантоиса соответственно с 1 по 12 и с О по Составитель Техред К. Ш Тираж 1019 ЦНИИПИ Государс по делам изо 13035, Москва, Ж илиал ППП Патент, Корректор ГПодписноемитета СССоткрытийан наб., д.ул. Проект авливают содерполученным реи зародыша,мации,ри экспертизеческий контроль
Заявка
КИШИНЕВСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ ИМ. М. В. ФРУНЗЕ
ЗАБУДСКИЙ ЮРИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-739408-sposob-opredeleniya-periodov-ehmbriogeneza-zarodyshejj-ptic.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения периодов эмбриогенеза зародышей птиц</a>
Способ и устройство для инкубации птичьих яицНомер патента: 35733
. стойках по обе стороны коридора; в данном примере показано по пяти стоек с каждой стороны, Лотки в каждой стойке собраны в четыре группы, из которых верхние три группы предназначены для янц в разных стадиях инкубации, а нижняя группа - для яиц в стадии вылупления, причем эта группа отделена от других горизонтальными перегородками 11, Каждая группа лотков для яиц в процессе инкубации содержит шесть промежутков для лотков, представляющих пять стадий инкубации с периодом в три с половиной дня, и свободный промежуток для цели, которая будет объяснена в дальнейшем,Лотки 7" для яиц обычного типа с проволочным дном 12, без промежуточных горизонтальных перегородок между лотками - каждой стойки, кромеперегородок, отделяющих лотки с.
Способ инкубации куриных яицНомер патента: 1701217
. что на 4 и 6,5% выше контроля и на 9 и 6,5% ниже вывода цыплят в 3 и 4 опытных группах,П р и м е р 2, В инкубатор марки "Универсал" закладывают по 1000 шт. отобран нцх в соответствии с ОСТ 46186-85 яиц, полученных от куа кросса "Беларусь". Прогрев и иккубацио яиц контрольной группы проводят по режиму, описанному в прототипее. Во всех опытных группах прогрев1701217 Таблица 1 Гс Режиы Г 1 рв"; .11 ОДО 111 Ксте" 131.4 ЛОжено яИ1"СУПССС (СРСССС СССС, . СС 1 СССССс 11 РОССИСбйт 0 СГРевс 1 Яицс С 1111 Т. Вывод Контроль (по ПГГОТО 1 У;ц 1 Опытн:1 я 1 3 /,6 1 Ц Я 333 40,0 41.,2 401,5 сд с"60бО 1000 1000 1000 1 ООО 1000О 75, 79 81,65,0 аблиц к 111 ро 1 Пщдолс 18;1 алож нссцсГ" сс 1,с.1 О 1 с 1 Ь Пр 1- В Ис.с 1;убГрева яиц, С 131 т,1 ТРОЛЬтоти.
Способ очистки рассола хлоритого натрия от ионов кальцияНомер патента: 551251
. Ма 2 СОз 0,72; Ыц(ОН)2 0,004; Маз ЯО 41,25; гексаметафосфат натрия 0,004.Расход соды на очистку 1 л сырого рассоласоставляет 2,32 г,Пример 2,К 1 л сырого рассола указанносостава добавляют 12,4 мл предвариРедактор Р. ПУРнам Корректор С. Шекмар Тираж 662 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР о делам ":обретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 75/10 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фицированного осадительного реактива, содержащего 1,16 г Каг СОз и 0,215 г Са(ОН) г, Рассол с реактивом перемешивают до образования осадка, Образовавшийся осадок отделяют и уже к фильтрату вновь добавляют 12,4 мл осадительного реактива. Суспензию перемешивают 7,5 мин и получают очищенный.
Способ очистки водного раствора сульфата натрия от ионов металлов и органических примесейНомер патента: 630225
. -250 С. 1 ол возпейстз:1 сч тсч;ературы 3:рисутствии раствор;чого кислоропд ос 033)я чдс)ь мстислав:Срехопит в окислы, кото;)ыс легко ог- ЦЕЛЯОтСЯ от .)с)СТ 3 ОРЗ ф:3 ЛЬТРЗЦЦСй. Э ГОЧ 00) ЗСс 1 ЛОК С ВЛ;3 ж дя термооб вол, позволя11 и И ЧВСЛЦредвар:1 тсг)ь3 ЫХ СЧЛЬфдТ 1 ЫХ301)ССС 1 СТД:13 сзцл ьтр ац; п. дооткл С 1 очт 101(1 ючить 3 ГЬ СКОСГЬ., ): ч е;) 1.рсизволствд с:1:о слепуОшей хд 17 с 1) ЗЗ 5133 ПСЛЬ ВО 1 ГОдОНСКОй фИЛИЗЛи проектного инстит ЧгЬфс 1 ТЦЧЮ СТОсЦ 1 О 330 ГЧетичсских жирных к)1 слот дктеристкой:0,02 ОО; 0,002 ОХО7 Форм лд изобетсяя Од 0,02 0,02 Г. ГаранинаТек" е; 11. Рыбкина Ре а,. Т. Пилипенко)1 атр 51, г,.г1(овцс(тр 11 ция жег Сз д, г,.гКоицеитрдц;я маргаца, глК 01 Цсир 1 ци 51 0)раничсск":1 хсослииеиий, г/лНдчдльиос.
Способ очистки рассола хлорида натрия от ионов кальцияНомер патента: 952734
. кальция, так каких содержание в очищенном рассолесоставляет 1-4 мг/л. Кроме того,укаэанный способ эффективен лишь ивысоком содержании ионов кальция врассоле (порядка 20-211 мг/л). и м е р 1. В 1 л рассола, соего 300 г/л хлорида натрия, 2 мл раствора ортофосфата иат952734 Формула изобретения Составитель Т.,ПушкинаТехред Т.Маточка Корректор С,Шекмар,Редактор А.Шишкина Заказ 6190/31 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рия с концентрацией иона РО 4-47,25 г/л1,5 мл раствора, содержащего 78,8 г/лгидроксида натрия, и суспенэию смешанной соли моногидроксофосфата иортофосфата кальция, содержащую1250.