ВИРСАВИЯ СПЕШИТ НА ПОМОЩЬ!
В июне 2012 года Вирсавия попала в онкогематологию в тяжелом состоянии с неутешительным диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Чудом нашим врачам удалось ввести болезнь в ремиссию, и казалось все позади, но в августе этого было обнаружен рецидив.Показать полностью. В настоящий момент девочка проходит в лечение в ОДБ в онкогематологии.
И все начинается сначала: блоки химиотерапии, люмбальные и стернальные пункции, переливания крови анализы, анализы и анализы. От которых, кажется, зависит всё: проводить химию или нет, нужно ли переливания крови или нет, можно ли отпустить девочку домой хоть на несколько дней для передышки. Показатели крови, как на американских горках, постоянно скачут, то вверх, то вниз. Но особое внимание обращено на количество бластов. Самое большое желание матери, чтобы их количество было меньше 5. Тогда можно надеется, что ремиссия близка.
Несмотря на проводимую терапию, у Вирсавии не наступает ремиссия. Все осложняется не переносимостью основного химиотерапевтического препарата - аспарагиназы. Вместо нее девочке вводят онкаспар, на которой тоже выраженные побочные эффекты. И, слава Богу, Вирсавия получает его бесплатно в отделении, ведь его цена тоже не маленькая - 24 000 гривен. А в семье денег нет и на более дешевые препараты, такие как цитозар, даунарубицин, винбластин.
Если не подойдет онкаспар, то следующим этапом лечения может стать непреодолимое препятствие Ервиназа, цена которой достигает 6 000 евро. Это вообще космическая сумма для мамы Вирсавии.
Не радует и MRD (это анализ, показывающий о наличии опухолевых клеток в организме) очень высокий. И по рекомендации Донской Вирсавия нуждается в аллогенной трансплантации костного мозга. В настоящий момент идет поиск клиники для ТКМ. Надежды на то, что трансплантацию оплатит наше государство, практически нет.
О сумме необходимой на ТКМ мама боится даже думать.
Несмотря на всё это, Саманта не опускает руки, а борется за жизнь своего ребенка. Она воспитывает дочь одна, поэтому помощи практически никакой нет. Она стучит во все двери и просит помощи у всех, кто хоть чем-то может помочь. Ведь ей одной не справиться. Как не банально это звучит, без помощи неравнодушных людей Саманте будет трудно спасти свою дочь.
Сбор открывается на покупку медикаментов для лечения в онкогематологии ОДБ г. Днепропетровска и ТКМ. Сумма будет известна позже, когда будет счет из клиники. Очень просим всех добрых людей помочь Вирсавии выздороветь.Помогите, пожалуйста, молодой маме вылечить единственную дочь!Надеемся на Ваше понимание и сочувствие!
Контакты(097) 543-05-55 - Зайцевская Саманта (мама).
Реквизиты для оказания благотворительной помощи на лечение:
МФО: 305299ОКПО: 14360570Счет: 2924 4825 5091 00№ карты: 5168 7572 7290 7611Получатель: Зайцевская Саманта Николаевна.Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение Вирсавии Зайцевской без НДС.
ВИРСАВИЯ СПЕШИТ НА ПОМОЩЬ! запись закреплена- Все записи
- Записи сообщества
- Поиск
НЕЛЯ ШИШКИНА, 19 лет. г. Саратов.Диагноз ДЦП.Открыт сбор на реабилитацию в реабилитационный центр Три сестры г. Москва.Сумма сбора: 585 000 рублей.срок лето 2022 года..Показать полностью.
Не будем забывать, что за сухими фактами стоит жизнь молодой девушки. Именно полноценная жизнь. Посмотрим в глаза девушке, подумаем о том, что обращаются к людям за помощью только в крайнем случае. И решим для себя - Я ПОМОГУ.
Не будем забывать, что за сухими фактами стоит жизнь ребенка. Именно полноценная жизнь. Посмотрим в глаза Девушке подумаем о том, что обращаются к людям за помощью только в крайнем случае. И решим для себя - Я ПОМОГУ.
"Родилась я очень слабенькая на сроке 29 недель. 17 суток провела на ИВЛ На момент выписки домой у меня в медкарте стояла куча диагнозов. В год мне поставили диагноз ДЦП - спастический тетрапарез. К двум годам у меня обнаружили ещё одно редкое заболевание - целиакия. Мы с мамой постоянно проходили реабилитацию, проехали множество центров, клиник, санаториев в различных городах: Москва, Казань, Евпатория. В Санкт-Петербурге в НИИ им. Турнера я перенесла две сложные операции по вправлению бёдер. В 2007 году - правое, а в 2014 - левое.
А также мне посчастливилось пройти 6 курсов реабилитации в Китайских клиниках для лечения детей с ДЦП. Основная моя проблема - это отсутствие двигательной активности, нарушение нервно-мышечной проводимости. За эти 6 курсов лечения я научилась ползать на четвереньках, вставать с них на ноги у опоры, ходить по поручням приставным шагом, садиться, писать и самое главное - ходить с подлокотными тростями. Казалось я смогла достигнуть невозможного. Но подростковый возраст сыграл со мной злую шутку. Я пошла резко в рост. И опустилась на колени и левое бедро пошло на вывих. В 2014 году мне сделали операцию по вправлению левого бедра. Я долго лежала в гипсе. Когда мне разрешили присаживаться, мы не могли понять, почему как-то странно ведет себя позвоночник. Он весь перекосился. Буквально за 6 месяцев у меня развился сколиоз 4 степени.
Пока мы решали проблемы с бедром и позвоночником, мои возможности ползания, сидения и хождения, просто испарились. И в 2017 году 28 августа, прямо на день моего 15 летия была проведена операция по установке металлоконструкции на позвоночник в Кургане в клинике им. Г. А. Илизарова. Мы с мамой думали, что больше нет никаких преград и через год после операции планировали пройти реабилитацию по ДЦП. В клинике «Сакура». Но после операции у меня начался сильный болевой синдром.
29 мая 2020 года мы обратились к доктору Бакланову Андрею Николаевичу. Андрей Николаевич сказал что нужно удалять конструкцию. . Спасибо большое благотворительному фонду, Клуб добряков в оплате лечения, также благодарю всех за участие в сборе. 17 декабря 2020 года мне была сделана операция по удалению металлоконструкции. На данный боли в спине стали меньше. Остались сильные боли в тазу Я верю что и они скоро пройдут. За 3 года я потеряла все двигательные навыки. Мне очень хочется восстановить эти навыки и научиться чему-то новому. Для этого мне необходимо пройти курс реабилитации в реабилитационном центре Три сестры. Пожалуйста, помогите!"
Просим всех, кто читает этот пост, сделать РЕПОСТ. Это важно для распространения информации. И чем больше людей узнают о Неле, тем быстрее придет помощь!