. <small>ГОСТ 4521-78</small> <br />Реактивы. Ртуть (I) азотнокислая 2-водная. Технические условия
<small>ГОСТ 4521-78</small> <br />Реактивы. Ртуть (I) азотнокислая 2-водная. Технические условия

ГОСТ 4521-78 Реактивы. Ртуть (I) азотнокислая 2-водная. Технические условия

Срок действия с 01.01.79до 01.01.94*_________________________________* Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 5/6, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

Г.В.Грязнов, Т.Г.Манова, И.Л.Ротенберг, В.Н.Смородинская, Е.К.Богомолова, Т.К.Палдина, Л.В.Кидиярова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 02.02.78 N 347.

3. ВЗАМЕН ГОСТ 4521-68.

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

5. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Госстандарта от 05.03.88 N 476

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1989 г.) с Изменением N 1, утвержденным в марте 1988 г. (ИУС 5-88).

Настоящий стандарт распространяется на 2-водную азотнокислую ртуть (I), которая представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде, подкисленной азотной кислотой; на воздухе выветривается.

Формула Hg 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 2-водная азотнокислая ртуть (I) должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям 2-водная азотнокислая ртуть (I) должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Химически чистый (х.ч.)ОКП 26 2421 0013 03

Чистый для анализа (ч.д.а.)ОКП 26 2421 0012 04

Чистый (ч.)ОКП 26 2421 0011 05

1. Массовая доля 2-водной азотнокислой ртути (I) (Hg

2. Массовая доля остатка после прокаливания, %, не более

3. Массовая доля нерастворимых в азотной кислоте веществ, %, не более

4. Массовая доля сульфатов (SO

5. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

6. Массовая доля железа (Fe), %, не более

7. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более

8. Массовая доля солей окисной ртути (Hg

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.2. Определение массовых долей остатка после прокаливания, железа и тяжелых металлов изготовитель проводит в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 150 г.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.2. Определение массовой доли 2-водной азотнокислой ртути (I)

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74*.________________* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных. Колба Кн-2-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 4(5)-2-1(2) и 2(3)-2-50 по ГОСТ 20292-74.

3.2.2. Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см

3.2.3. Обработка результатов

3.3. Определение массовой доли остатка после прокаливания

Определение проводят по ГОСТ 27184-86 из навески 10,00 г в фарфоровом тигле. При этом тигель с препаратом помещают в холодную муфельную печь, постепенно нагревают и прокаливают при 700-800 °С до постоянной массы.

Остаток сохраняют для определения массовой доли железа в соответствии с п.3.7.

3.1-3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Определение массовой доли не растворимых в азотной кислоте веществ

3.4.1. Аппаратура и реактивы

Пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.

3.4.2. Проведение анализа

10,00 г тонкорастертого препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 5 см

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 1,00 г тонко растертого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см 25 см методом.

3.6. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 2,00 г тонко растертого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см 25 см

3.7. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом к остатку после прокаливания, полученному по п.3.3, прибавляют 3 см 30 см

3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов

3.4.1-3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.9. Определение массовой доли солей окисной ртути

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Пипетка 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-10, 2(3)-2-20 по ГОСТ 20292-74.

Раствор, содержащий Hg

3.9.2. Проведение анализа

0,50 г тонко растертого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см 20 см одной воды.

3.9.1; 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4.

Группа фасовки: III, IV, V.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 2-водной азотнокислой ртути (I) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата - два года со дня изготовления.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. 2-водная азотнокислая ртуть (I) ядовита при попадании внутрь, соприкосновении с кожей и при вдыхании пыли. По степени воздействия на организм человека относится к веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей зоны - 0,2 мг/м

6.2. Определение паров ртути в воздухе основано на их поглощении раствором йода в KJ и последующей колориметрии окрашенного комплекса Cu

6.3. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены, не допускать попадания препарата внутрь организма, на кожу и слизистые оболочки.

6.4. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования и тары, а также механизация производственных процессов, устраняющая ручные операции.

Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎