. ГОСТ 25742.5-83 Метанол-яд технический. Метод определения перманганатого числа
ГОСТ 25742.5-83 Метанол-яд технический. Метод определения перманганатого числа

ГОСТ 25742.5-83 Метанол-яд технический. Метод определения перманганатого числа

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки
  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический метанол-яд и устанавливает метод определения перманганатного числа.

Издание (май 2007 г.) с изменениями № 1, 2

Оглавление

1 Приборы, реактивы, растворы

2 Подготовка к анализу

3 Проведение анализа

4 Определение перманганатной пробы

Дата введения01.01.1985Добавлен в базу01.09.2013 Актуализация01.01.2021 Этот ГОСТ находится в:
  • Раздел Экология
    • Раздел 71 ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
      • Раздел 71.080 Органические химические вещества
        • Раздел 71.080.60 Спирты. Эфиры
        • Раздел Электроэнергия
          • Раздел 71 ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
            • Раздел 71.080 Органические химические вещества
              • Раздел 71.080.60 Спирты. Эфиры
              Организации: 16.11.1983УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам5379 ИзданИздательство стандартов1984 г. ИзданСтандартинформ2007 г. Technical methanol-poison. Method of permanganate number determination
              • ГОСТ 6709-72Вода дистиллированная. Технические условия
              • ГОСТ 1770-74Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
              • ГОСТ 20490-75Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия
              • ГОСТ 27025-86Реактивы. Общие указания по проведению испытаний
              • ГОСТ 3118-77Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
              • ГОСТ 4525-77Реактивы. Кобальт хлористый 6-водный. Технические условия
              • Показать все

              Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

              ГОСТ 25742.5-83

              МЕТАНОЛ-ЯД ТЕХНИЧЕСКИЙ

              МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРМАНГАНАТНОГО ЧИСЛА

              МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ МЕТАНОЛ-ЯД ТЕХНИЧЕСКИЙ Метод определения перманганатного числа

              Method of permanganate number determination

              25742.5-83

              МКС 71.080.60 ОКСТУ 2409

              Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16 ноября 1983 г. № 5379 дата введения установлена

              Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 8—93)

              Настоящий стандарт распространяется на технический метанол-яд и устанавливает метод определения перманганатного числа.

              Сущность метода заключается во взаимодействии раствора марганцовокислого калия с примесями, содержащимися в анализируемом метаноле, и определении времени, в течение которого наступает выравнивание цвета анализируемой пробы с раствором сравнения.

              (Измененная редакция, Изм. № 2).

              1. ПРИБОРЫ, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ

              Термостат любой марки, поддерживающий температуру (15 + 0,5) °С.

              Весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200г или ВЛЭ-200г.

              Пипетка вместимостью 2, 10 см 3 .

              Термометр лабораторный с пределами измерения от 0 °С до 55 °С, ценой деления 0,1 °С, погрешностью + 0,2 °С.

              Кобальт хлористый 6-водный по ГОСТ 4525-77, ч. д. а.

              Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, х. ч., раствор с массовой долей 0,04 %, готовят по и. 2.1.

              Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч. д. а., плотностью 1,19 г/см 3 и разбавленная 1:1 (по объему).

              Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, трижды перегнанная.

              Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

              (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

              2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

              2.1. Раствор с массовой долей марганцовокислого калия 0,04 % готовят следующим образом: взвешивают 0,4000 г марганцовокислого калия, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде, доводят до метки и тщательно перемеши-

              Издание официальное Перепечатка воспрещена

              Издание (май 2007 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1990 г., в феврале 1993 г. (ИУС 4-91, 8-93).

              © Издательство стандартов, 1984 © Стандартинформ, 2007

              вают (раствор А). 10 см 3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят до метки той же водой и тщательно перемешивают (раствор Б).

              Растворы А и Б устойчивы в течение 3 сут.

              2.2. Контрольный раствор готовят следующим образом: взвешивают 0,1250 г хлористого кобальта и 0,1400 г азотнокислого уранила, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см 3 , доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Контрольный раствор готовят один раз в месяц.

              2.1. 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

              2.3. Стеклянная посуда, применяемая для приготовления и хранения раствора марганцовокислого калия и для проведения испытания, должна быть промыта раствором соляной кислоты и не менее десяти раз трижды перегнанной дистиллированной водой.

              2.4. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

              (Введен дополнительно, Изм. № 2).

              3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

              3.1. Анализ проводят в помещении, защищенном от прямого попадания солнечного света.

              В два одинаковых цилиндра помещают по 50 см 3 анализируемого метанола, предварительно

              ополоснув их тем же метанолом, и в один такой же цилиндр — 50 см 3 контрольного раствора.

              Цилиндры с анализируемым метанолом устанавливают в термостат и в течение 20 мин выдерживают при (15 + 0,5) °С.

              После выдержки прибавляют в цилиндры по 1 см 3 раствора Б, отмечая время момента прибавления. Цилиндры закрывают пробками, перемешивают и снова помещают в термостат, затем следят за изменением цвета раствора в цилиндрах, вынимая их на короткое время из термостата и сравнивая по вертикали на белом фоне с раствором сравнения.

              Отмечают время, за которое цвет анализируемого раствора станет одинаковым с цветом раствора сравнения.

              За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 6 мин.

              Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа — + 3 % при доверительной вероятности Р= 0,95.

              Результат округляют до той степени точности, с которой задана норма.

              (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

              4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРМАНГАНАТНОЙ ПРОБЫ 4.1. Область применения

              Измерение времени, необходимого для выравнивания цвета анализируемой пробы метанола (50 см 3 ) после добавления к ней 2 см 3 (0,2 г/дм 3 ) перманганата калия с цветовым стандартом.

              4.2. Сущность метода

              Метод заключается в добавлении к анализируемой пробе в установленных условиях раствора перманганата калия и определении времени, необходимого для выравнивания цвета анализируемого метанола с цветовым образцом (хлорида кобальта и нитрата уранила).

              4.3. Реактивы

              Для анализа используют реактивы квалификации не ниже ч. д. а. и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты, а также:

              4.3.1. Перманганат калия, раствор массовой концентрации 0,2 г/дм 3 . Для приготовления раствора используют воду, предварительно прокипяченную в течение 30 мин с разбавленным раствором перманганата калия до стойкой бледно-розовой окраски.

              Перед приготовлением раствора воду охлаждают до температуры окружающей среды. Раствор готовят перед использованием, предохраняют от воздействия света. Допускается хранение раствора в течение 3 сут.

              4.3.2. Цветовой стандарт — раствор хлорида кобальта (II) и нитрата уранила. К 5 см 3 раствора (50 г/дм 3 ) хлорида кобальта (II) (СоС12 • 6Н20) добавляют 7 см 3 раствора (40 г/дм 3 ) нитрата уранила [U02(N03)2 • 6Н20] и разбавляют водой до 50 см 3 .

              Раствор готовят на суточную потребность. Допускается хранение в течение 3 сут.

              4.4. Аппаратура

              Примечание. Следует тщательно подготовить стеклянную посуду для предотвращения загрязнения анализируемой пробы.

              Обычная лабораторная аппаратура.

              С. 3 ГОСТ 25742.5-83

              4.4.1. Баня водяная, обеспечивающая регулирование температуры (15 + 0,2) °С.

              4.4.2. Два цилиндра из прозрачного бесцветного стекла с пришлифованными пробками вместимостью 100 см 3 с отметкой на 50 см 3 .

              4.4.3. Бюретка вместимостью 10 см 3 с ценой деления 0,05 см 3 .

              4.5. Методика анализа

              4.5.1. Анализируемая проба

              Проводят испытание как можно быстрее после получения пробы.

              Примечание. Пробу хранят в чистой склянке с герметично закрывающейся пробкой в темном месте. Склянка должна быть полностью заполнена пробой. При герметизации склянки следует принять меры для предотвращения загрязнения содержимого.

              Промывают один из цилиндров вначале 15—20 см 3 раствора соляной кислоты с массовой долей 30 % (плотность 1,193 г/см 3 ), далее — шесть раз питьевой водой, дважды — дистиллированной водой и окончательно — анализируемой пробой. Сразу же наполняют цилиндр до отметки анализируемой пробой при температуре около 15 °С.

              4.5.2. Проведение анализа

              Второй цилиндр наполняют до отметки цветовым стандартом.

              Устанавливают цилиндр, содержащий анализируемую пробу, в водяной бане температурой (15 + 0,2) °С так, чтобы уровень воды в бане был приблизительно на 25 мм ниже шейки цилиндра. Через 15 мин вынимают цилиндр из водяной бани, бюреткой добавляют 2,0 см 3 раствора перманганата калия и отмечают время. Немедленно закрывают пробкой цилиндр, встряхивают и помещают его в водяную баню.

              Вынимают цилиндр из водяной бани с интервалом в 1 мин и сравнивают цвет по вертикали на белом фоне с цветом цветового стандарта.

              Цветовой стандарт предохраняют от воздействия яркого дневного света. Отмечают время, при котором цвет анализируемой пробы соответствует цвету цветового стандарта.

              4.6. Обработка результатов

              Отмечают время в минутах от момента добавления раствора перманганата калия до выравнивания цвета анализируемой пробы с цветом цветового стандарта.

              4.7. Протокол анализов

              Протокол анализов для каждого определения должен включать следующие данные:

              1) наименование пробы;

              2) ссылку на используемый метод;

              3) результаты анализов;

              4) любые нетипичные особенности, отмеченные при анализе.

              Раздел 4. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

              Редактор М.И. Максимова Технический редактор Л.А. Гусева Корректор ЕМ. Капустина Компьютерная верстка В.И. Грищенко

              Сдано в набор 01.06.2007. Подписано в печать 21.06.2007. Формат 60х84У8- Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. л. 0,47. Уч.-изд. л. 0,35. Тираж 122 экз. Зак. 491.

              ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru info@gostinfo.ru Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

              Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6