. Протеаза CAS 66676-43-5 V8 золотистого стафилококка без разносторонних энзимов
Протеаза CAS 66676-43-5 V8 золотистого стафилококка без разносторонних энзимов

Протеаза CAS 66676-43-5 V8 золотистого стафилококка без разносторонних энзимов

Рекомбинатная протеаза V8 семья протеазы серина и может специфически hydrolyzing глутаминовая кислота или аспартовые кисловочные скрепления пептида carboxy выпарок бортовые. Скрепление пептида carboxy Glu терминальное можно определить и расколоть в буфере CH4 COONH4 (пэ-аш 7,8) и NH4 HCO3 (пэ-аш 4,0). Определите и расколите скрепление пептида carboxy Glu или Asp терминальное в буфере фосфата (пэ-аш 7,8), и тариф гидролиза Glu был выше чем это из Glu Asp. Рекомбинатная протеаза V8 имеет деятельность между пэ-аш 4.0-10.0, и оптимальный пэ-аш 8.0-8.5. Его можно использовать самостоятельно или в комбинации с другими протеазами при использовании в пищеварении протеина, профилировать пептида и анализе снятия отпечатков пальцев пептида массовом. Иы АБС битор протеазы V8 diisopropylfluorophosphate (DFP), α2-macroglobulin и кетон chloromethyl Nα-P-tosyL-L-лизина (TLCK).

2. ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Источник Рекомбинатное Escherichia Coli Возникновение Белый или белый, или желтоватый порошок Специфическая деятельность ≥ 5,0 u /mg pro Очищенность (SDS-PAGE) Одиночный главный диапазон Молекулярный вес (SDS-PAGE) kDa 24.0±2.4

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЛОКА: Один блок определен по мере того как количество энзима необходимо к каталитическому субстрату Z-Phe-Leu-Glu-4-nitranilide произвело 1 μmol нитроанилина 4 в минуту на 25°C и пэ-аш 7,8.

3. СТАБИЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТА

Стабильность хранения: Рекомбинатная протеаза V8 следует сохранить под 2-8°C в загерметизированном контейнере. Она стабилизирована не позднее 6 месяцев после растворенного HCl with1mM и 50mM HAC на -20°C или ниже. Она стабилизирована не позднее 2 месяца после растворенный с HCl 1mM и 50mM HAC на деятельности при 4°C.85% выше можно держать после растворенный с HCl 1mM и 50mM HAC на 25°C или 37°C 12h. Никакая потеря деятельности после 10 раз повторенный замерзать и таять.

Стабильность транспорта: Продукт стабилизирован транспортируя голубой изоляцией льда.

4. ПОРЕКОМЕНДУЙТЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Заметьте это перед использованием

1) Разделите материал внутри согласно количеству использования для избежания загрязнения или само-вырезывания.

2) Растворите протеин цели

Протеин цели растворен буфером расщепления, например пэ-аш 7,8 25-50 mM NH4 HCO3, если растворимость протеина цели не хороша, то протеин цели будет денатурирован путем добавление мочевины, SDS, DTT или топления. Влияния мочевины и SDS на протеазе V8 показаны в таблице 1.

Порекомендованный коэффициент протеазы V8 и протеина цели 1:20 - 1:100 (W/W). На справочнике 25 °C или 37 °C протеин 2-18h.

Таблица 1: Стабильность протеазы V8 в различной концентрации денатуратора, мочевины 25°C 2h, SDS 25°C12h

денатуратор концентрация остаток деятельности Отсутствие любого денатуратора 0 100% мочевина 2M 95% 5M 12% 8M 0 SDS 0,1% 90% 0,5% 80% 1% 50%

4) Пример применения: рекомбинатная протеаза V8 усваивает инсулин

μl 100 решения +198μl инсулина пэ-аш 8,0 Tris-HCl 0,4 m + решение протеина 60μl 0,1% V8 + ultrapure вода к 400μl. вода 37 °C - реакция 2 h ванны, плюс решение фосфорной кислоты 6μl для того чтобы прекратить реакцию, анализ столбца C18:

: Перед усваивать b: После усваивать

ПРЕИМУЩЕСТВО 5.PRODUCT

Животное происхождение свободно: Рекомбинатная протеаза V8 никакое экзогенное загрязнение вируса, и любой материал животного происхождения не использован в производственном процессе.

Стабилизированное качество: Массовое производство может обеспечить стабилизированное и непрерывное серийное производство. Никакая разница между серией и качеством продукции стабилизирован.

Особая чистота: Более высокая специфическая деятельность. Выпарки протеина хозяина чем пределы биологических продуктов.

Лиофилизованный порошок: Продукт лиофилизованный порошок и легок для того чтобы хранить и транспортировать.

Соответствие с нормативными требованиями: Производственное оборудование и промышленная среда исполняют с уместными нормативными требованиями, и производственный процесс в полном согласии с ISO 9001 NSF: 2015 качественных систем и директивы GMP.

Полные качественные документы: мы можем обеспечить уместные регулярные файлы поддержки внутри согласно требованию к клиентов.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎