Купить Зивокс таблетки 600мг №10 в аптеках
Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.
Код товара: 7026
Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов
- Характеристики
- Бренд:Зивокс
- Действующее вещество:Линезолид
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ таблетки покрытые оболочкой 600мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 600мг
ПРОИЗВОДИТЕЛИ Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи (Пуэрто-Рико) Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи упаковано Фармация и Апджон Кампани (Соединенные Штаты Америки)
ГРУППА Антибиотики разных групп
СОСТАВ Активное вещество - линезолид.
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Линезолид
СИНОНИМЫ Зеникс, Линезолид-Тева
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Антибактериальное. Связывается с бактериальными рибосомами, предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S - важного компонента процесса трансляции при синтезе белка. Активен в отношении аэробных грамположительных (Enterococcus faecalis (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллинорезистентные штаммы и штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинорезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis; Corynebacterium jeikeium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллинорезистентные штаммы), Streptococcus pyrogenes, стрептококки групп Viridans, C и G), некоторых аэробных грамотрицательных (Pasteurella canis, Pasteurella multocida) и анаэробных микроорганизмов (Chlamydia, грамположительных Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus spp., грамотрицательных Bacteroides fragilis, Prevotella spp.), микроорганизмов с промежуточной чувствительностью (Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.). Бактериостатически действует в отношении стафилококков и энтерококков, бактерицидно - пневмококков, бета-гемолитических стрептококков группы А и анаэробов. Неактивен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Резистентность микроорганизмов по отношению к линезолиду развивается медленно. Обладает способностью обратимо ингибировать МАО. При приеме внутрь быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ, биодоступность около 100%. Хорошо проникает в ткани. Постоянная концентрация в крови устанавливается на 2-3 сутки применения. При однократном приеме внутрь 400 или 600 мг в виде таблеток, покрытых оболочкой, максимальная концентрация достигается через 1,52 и 1,28 часа. Период полувыведения - 5,2 и 4,26 часа. При однократном приеме внутрь 600 мг в виде суспензии максимальная концентрация достигается через 0,97 часа. Период полувыведения - 4,6 часа. Экскретируется почками.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, энтерококковые инфекции, в т.ч. вызванные резистентными к ванкомицину штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium и другие инфекции, вызванные чувствительными анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При кормлении грудью - с осторожностью.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Головная боль, обратимая анемия, тромбоцитопения, повышение артериального давления, боль в животе, спазм, вздутие живота, диарея, тошнота, отклонения показателей функции печени (общий билирубин, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза), рвота, извращение вкуса, псевдомембранозный колит; кандидоз.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Усиливает прессорное действие псевдоэфедрина гидрохлорида и фенилпропаноламина гидрохлорида. Не следует сочетать с симпато- и дофаминомиметиками, вазопрессорами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА Внутрь, независимо от приема пищи, обычно 2 раза в сутки. При пневмонии - по 600 мг (курс лечения 10-14 дней). При инфекциях кожи и мягких тканей - 400-600 мг (курс 10-14 дней). При энтерококковых инфекциях - по 600 мг (курс - 14-28 дней). Детям 5 лет и старше - 10 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.
ПЕРЕДОЗИРОВКА В случае передозировки необходимо провести симптоматическую терапию; мероприятия, направленные на поддержание клубочковой фильтрации, гемодиализ.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Пациентам, находящимся на гемодиализе, линезолид назначается после диализа. Не рекомендуется назначать больным с феохромоцитомой, карциноидом, тиреотоксикозом. При необходимости совместного назначения следует корректировать дозы адренергических препаратов. Во время лечения необходимо избегать пищи, содержащей тирамин, в т.ч. сортовое пиво, копченая ветчина.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте.